烯丙基碳负离子稳定吗

天津医科大学临床医学院高职升本科专业课考试大纲药学专业《有机化学》科目考试大纲

一、考试基本要求

本考试大纲主要要求考生对《有机化学》基本概念有较深入的了解，能够系统地掌握各类化合物的命名、结构特点及立体异构、主要性质、反应、来源和合成制备方法等内容；能完成反应、结构鉴定、合成等各类问题；熟习典型的反应历程及概念等，具

有综合运用所学知识分析问题及解决问题的能力。掌握部分为本科目重点内容。

二、参考书目

教材名称：《有机化学》

主编：陆涛

版本：第 8 版

出版社：人民卫生出版社

ISBN（书号）：978-7-117-21852-8

三、考试形式及题型

考试方式为闭卷、笔试，试卷满分为 100 分，考试时长 90分钟。试卷由命名题（约 20%）、完成反应题（约 40%）、名词解释（约 20%）、鉴别题（10%）和推断题（约 10%）等题型组成。

四、考试大纲要求

第一章 绪论

第一节 有机化合物和有机化学

1、掌握：有机化合物的定义

2、熟悉：有机化合物的特点

第二节 有机化合物的结构理论

1、掌握：化学键的种类及其特点

2、熟悉：凯库勒等的结构理论

第三节 共价键的几个重要参数和断裂方式

1、掌握：共价键的断裂方式

2、熟悉：共价键的几个重要参数

第四节 有机化合物的分类和表示方法

1、掌握：有机化合物构造的表示方法

2、熟悉：有机化合物的分类

3、了解：立体结构的表示方法

第五节 有机酸碱理论简介

1、熟悉电离理论

2、熟悉质子理论

3、熟悉电子理论

第二章 烷烃

第一节 同系列和同分异构现象

1、掌握：同分异构现象

2、熟悉：同系物和同系列

第二节 命名

1、掌握：系统命名法

2、熟悉：普通普通命名法

第三节 结构

1、熟悉：烷烃的结构特点

第四节 构象

1、掌握：乙烷的构象

2、熟悉：丁烷的构象

第五节 物理性质及光谱性质

1、熟悉：烷烃的物理性质

2、了解：烷烃的光谱性质

第六节 化学性质

1、掌握：烷烃的卤代反应

2、熟悉：烷烃的氧化燃烧和热裂反应

第三章 烯烃

第一节 结构、同分异构和命名

1、掌握：烯烃的命名

2、熟悉：烯烃的结构和同分异构

第二节 物理性质及光谱性质

1、熟悉：烯烃的物理性质

2、熟悉：光谱性质

第三节 化学性质

1、掌握：烯烃的化学性质

第四节 烯烃的制备

1、熟悉：烯烃的制备方法

第四章 炔烃和二烯烃

第一节 炔烃的结构、同分异构和命名

1、掌握：炔烃的命名

2、熟悉：炔烃的结构和同分异构现象

第二节 物理性质及光谱性质

1、熟悉：炔烃的物理性质

第三节 化学性质

1、掌握：炔烃的化学性质

第四节 炔烃的制备

1、熟悉：炔烃的制备方法

2、了解：炔烃的工业来源

第五节 二烯烃

1、掌握：二烯烃的命名

2、掌握：二烯烃的特征反应

3、熟悉：共轭二烯烃的结构

4、了解：聚集二烯烃

第五章 脂环烃

第一节 分类和命名

1、掌握：脂环烃的命名

2、熟悉：脂环烃的分类

第二节 小环烷烃的结构

1、熟悉：小环烷烃的结构

第三节 构象

1、掌握：小环环烷烃的构象

2、熟悉：环己烷的构象

第四节 化学性质

1、掌握：脂环烃的化学性质

第五节 脂环烃的制备

1、了解：脂环烃的制备

第六章 立体化学基础

第一节 概述

1、掌握：对映异构和手性

2、掌握：分子的对称性和手性

3、了解：平面偏振光和比旋光度

第二节 对映异构和非对映异构

1、掌握：含一个手性碳原子的化合物

2、熟悉：含多个手性碳原子的化合物

3、熟悉：含手性轴化合物的旋光异构体

4、了解：获得单一光学异构体的方法

第三节 取代环烷烃的立体异构

1、掌握：取代环烷烃的构型异构

2、熟悉：取代环己烷的构象分析

3、熟悉：二环环烷烃的构象

第四节 旋光异构在研究反应机理中的应用

1、熟悉：自由基卤代反应

2、熟悉：卤素与烯烃的加成反应

第七章 芳香烃

第一节 分类和命名

1、掌握：芳香烃的命名

2、熟悉：芳香烃的分类

第二节 苯的结构

1、熟悉：凯库勒结构式、苯的分子轨道模型

2、了解：共振论对苯的结构的解释

第三节 苯及其同系物的物理性质及光谱性质

1、熟悉：物理性质

第四节 苯及其同系物的化学性质

1、掌握：苯环上的亲电取代反应

2、掌握：定位规律

3、熟悉：苯的加成和氧化反应

4、熟悉：烷基苯侧链的反应

第五节 多环芳香烃和非苯芳香烃

1、熟悉萘、蒽、菲和其他稠环芳香烃

2、了解：联苯

3、了解：非苯芳香烃

第八章 卤代烃

第一节 结构、分类和命名

1、掌握：卤代烃的命名

2、熟悉：卤代烃的结构和分类

第二节 物理性质及光谱性质

1、熟悉：卤代烃的物理性质

第三节 化学性质

1、掌握：烷烃取代反应、消除反应、与金属的反应

2、熟悉：烷烃的还原反应

第四节 亲核取代反应和消除反应机理

1、熟悉：亲和取代反应机理

2、熟悉：影响亲核取代反应的因素

3、熟悉：消除反应机理

4、了解：消除反应与亲核取代反应的竞争

第五节 不饱和卤代烃和芳香卤代烃

1、熟悉：乙烯型卤代烃和卤苯型卤代芳烃

2、熟悉：烯丙基型卤代烃和苄基型卤代芳烃

第五节 卤代烃的制备

1、熟悉：由烃类制备

2、熟悉：由醇制备

第九章 醇、酚和醚

第一节 醇

1、掌握：醇的命名

2、掌握：醇的化学性质

3、掌握：邻二醇的特性

4、熟悉：醇的结构和分类

5、了解：醇的制备

第二节 酚

1、掌握：酚的命名

2、掌握：酚的化学性质

3、熟悉：酚的物理性质

4、熟悉：酚的结构和分类

5、了解：酚的制备

第三节 醚

1、掌握：醚的命名

2、掌握：醚的化学性质

3、熟悉：醚的结构和分类

4、熟悉：冠醚和环氧化合物

5、了解：醚的制备

第四节 硫醇和硫醚

1、了解：硫醇和硫醚

第十章 醛和酮

第一节 结构分类和命名

1、掌握：命名

2、熟悉：结构和分类

第二节 物理性质及光谱性质

1、熟悉：醛酮的物理性质

第三节 化学性质

1、掌握：亲核加成反应、α-活泼氢的反应、氧化反应及还

原反应

2、了解：其他反应

第四节 醛酮的制备

1、熟悉：醛酮的制备方法

第五节 α，β-不饱和醛酮

1、掌握：化学性质

2、熟悉：结构及烯酮、醌

第十一章 羧酸和取代羧酸

第一节 结构、分类和命名

1、掌握：命名

2、熟悉：结构和分类

第二节 物理性质及光谱性质

1、熟悉：物理性质

第三节 化学性质

1、掌握：酸性、羧基中羟基的取代反应、还原反应等

2、掌握：α-H 的反应、脱羧反应和二元酸的热解反应

第四节 羧酸的制备

1、熟悉：氧化法

2、熟悉：腈水解法和格式试剂法

第五节 取代羧酸

1、了解：卤代酸、羟基酸

第十二章 羧酸衍生物

第一节 结构和命名

1、掌握：羧酸衍生物的命名

2、熟悉：羧酸衍生物的结构

第二节 物理性质及光谱性质

1、熟悉：物理性质和光谱性质

第三节 化学性质

1、掌握：水解、醇解和氨解

2、掌握：与有机金属化合物的反应

3、掌握：还原反应

4、熟悉：酰胺的特性

第四节 碳酸衍生物和原酸衍生物

1、熟悉：碳酸衍生物和原酸衍生物

第五节 油脂、磷脂和蜡

1、了解：油脂、磷脂和蜡

第六节 羧酸衍生物的制备

1、了解：制备方法

2、了解：贝克曼重排及拜耳-维立格反应

第十三章 碳负离子的反应

第一节 缩合反应

1、掌握：羟醛缩合型反应

2、熟悉：酯缩合反应

第二节 β-二羰基化合物的烷基化、酰基化及在合成中的应用

1、熟悉：乙酰乙酸乙酯

2、熟悉：丙二酸二乙酯

3、熟悉：迈克尔加成反应

第十四章 有机含氮化合物

第一节 硝基化合物

1、掌握：化学性质

2、熟悉：结构、分类和物理性质

第二节 胺类化合物

1、掌握：命名和化学性质

2、熟悉：物理性质和制备

第三节 季铵盐和季铵碱

1、了解：季铵盐和季铵碱

第四节 重氮化合物和偶氮化合物

1、熟悉：芳香重氮盐的反应

2、了解：偶氮化合物和重氮甲烷

第五节 卡宾

1、熟悉：卡宾的化学性质

2、了解：结构和制备

第十五章 杂环化合物

第一节 分类和命名

1、掌握：杂环化合物的命名

2、熟悉：杂环化合物的分类

第二节 六元杂环化合物

1、掌握：吡啶、喹啉和异喹啉的化学性质

2、熟悉：吡啶、喹啉和异喹啉的结构

3、熟悉：含两个氮原子的六元杂环、含氧原子的六元杂环

第三节 五元杂环化合物

1、熟悉：吡咯、呋喃、噻吩和吲哚

2、熟悉：含两个杂原子的五元杂环

3、熟悉：嘌呤和衍生物

第四节 重要杂环化合物的制备

1、了解：喹啉、嘧啶吲哚及衍生物的合成

第十六章 糖类

第一节 单糖

1、掌握：单糖的化学性质

2、熟悉：单糖的结构和重要的单糖及衍生物

第二节 双糖

1、掌握：麦芽糖、纤维二糖、乳糖和蔗糖的结构

2、掌握：双糖的化学性质

第三节 环糊精

1、熟悉：环糊精的结构

第四节 多糖

1、掌握：淀粉、纤维素、肝糖的结构

2、掌握：多糖的化学性质

第十七章 氨基酸、多肽、蛋白质和核酸

第一节 氨基酸

1、掌握：氨基酸的化学性质

2、熟悉：氨基酸的结构和分类

第二节 多肽和蛋白质

1、掌握：多肽的命名和肽键的结构特点

2、了解：肽的合成

3、了解：蛋白质的结构层次与特点

第三节 核酸

1、熟悉：核酸的分类和结构

2、了解：核酸的生物功能

第十八章 萜类和甾族化合物

第一节 萜类

1、熟悉：萜类的结构

2、熟悉：萜类的分类

第二节 甾族化合物

1、掌握：命名

2、熟悉：基本骨架及编号

3、熟悉：甾族化合物的构型和构象

4、了解：胆固醇

第十九章 周环反应

第一节 电环化反应

1、熟悉：选择规律

2、熟悉：选择规律的理论解释和反应实例

第二节 环加成反应

1、熟悉：选择规律

2、熟悉：选择规律的理论解释和反应实例

第三节 σ迁移反应

1、熟悉：σ迁移反应的类型及反应规律

2、熟悉：规律的理论解释和反应实例

姚义晨2143碳自由基的稳定性和碳正离子稳定性相同吗? -
慕终奋18597072205 ______ 不同,恰好相反,碳自由基的稳定性:伯>仲>叔,碳正离子反过来

姚义晨2143丙烯碳正离子pπ共轭电子云密度降低,为什么变稳定了 -
慕终奋18597072205 ______ 答案都知道是3>1>2,原因是第一个是仲碳,第二个是伯碳,第一个大于第二个这不用解释了吧,这是基本要记得的,第三个是烯丙基碳正离子,就是C=C-C+,这样的结构双键上有π电子,这你应该知道,而旁边的碳正离子上有空的轨道(应为它少个电子),所以能形成p-π共厄,分散了这么碳上的正电荷,使之稳定(你可以画它的共振结构,可以画出三个,正电荷是在不同碳上的,所以说分散了),这么说懂了吗?类似的还有苄基碳正离子,也可以pˉπ共厄,也稳定

姚义晨2143自由基稳定性 -
慕终奋18597072205 ______ 另外记住一点,苯甲型自由基的稳定性没有烯丙基高,而苯基自由基的稳定性更差,还不如甲基自由基呢,仅供参考.

姚义晨2143列举叔丁基正碳离子稳定的原因 -
慕终奋18597072205 ______ 碳正离子周围的基团越多来则碳正离子越稳定.电荷越分散,正碳离子上正电荷越小,离子越稳定. 具有芳香性的环状碳正离子(比如环丙烯正离子、环庚2113三烯正离子)最稳定,其次是形成p-兀共轭体系的碳正离子(比如三苯甲基碳正离子、苄基正离子、烯丙基正离子),再次是叔碳正离子,再次仲碳正离子,再次伯碳正离子,再次甲基正离子. 扩展资料: 碳正离子是指键连3个原子或基团的、最外层具有6个电子的经典碳正离子,一般以平面或近似平面型的sp2杂化为主,正电荷集中在空的p轨道上. 对于碳正离子而言,任何使中心碳原子上电子云密度增加的因素,都有助于分散正电荷,提高其稳定性.定性地看,电子效应、空间效应、溶剂效应及芳构化效应是其主要影响因素.

姚义晨2143比较下列碳正离子稳定性 -
慕终奋18597072205 ______ 应该是A要稳定些 原因如下: 首先环丙烯正离子是符合休克而规则(4n+2),可以判断出具有芳香性,而具有芳香性的物质就是那些高度不饱和但是化学性质稳定的物质所具有的性质,比如说苯.相比之下,丙烯正离子就不是那么稳定了. 直链碳正离子由于分子中广泛存在着σ与P的超共轭现象,若共轭键越多就越稳定,因此支链连在碳正离子上越多就越稳定.比如说叔碳正离子比仲碳正离子稳定.另外如果存在不饱和键,就可能出现P和π的超共轭现象,使的稳定性提高. 从这个角度上看,应该是环状要稳定点,因为环状结构他的超共轭体系可能会更多.

姚义晨2143亲核取代反应的活性顺序,亲电取代反应的活性顺序,碳正离子的稳定性...
慕终奋18597072205 ______ 因为烯丙基氯解离是一个可逆反应,当解离后生成异丙基碳正离子,由于异丙基碳正离子发生p派共轭,碳正离子稳定性增强,所以解离常数比较大,可以认为能解离出氯离子.

姚义晨2143为什么PVC热分解机理中自由基机理比较容易接受? -
慕终奋18597072205 ______ PVC热分解机理,不是自由基机理,是碳正离子机理. PVC的端基中有些是烯丙基氯打头的,因为烯丙基氯不稳定,容易脱掉氯离子,形成碳正离子,烯丙基的碳正离子不停的脱氯化氢,氯化氢反过来就会促进形成烯丙基碳正离子,产生自加速反应,导致PVC在高温下很快降解,所以PVC在150度以上的温度下,很快就变色,甚至碳化发黑.无热稳定剂的PVC是无法使用的. 因此PVC必须使用热稳定剂来消除烯丙基氯和氯化氢,热稳定剂的稳定原理就是这么来的. PE和PP的降解才是过氧化物的自由基机理降解.

姚义晨2143烯丙型和苄基型碳正离子哪种更稳定? -
慕终奋18597072205 ______[答案] 有的书上给的是基本相同,但是我个人观点是苄基的稳定,因为他把整个正电荷离域在苯环上了

姚义晨2143求烯丙基正离子的离域能请列出详细的式子并解释,已知E1=α+√2β,E2=α,E3=α - √2β.大恩不言谢! -
慕终奋18597072205 ______[答案] 首先用行列式解出各轨道的能量 也就是lz你已经算出来的结果E1=α+√2β,E2=α,E3=α-√2β. 接下来分析丙烯基正离子,只有两个电子,全部在轨道1中,能量为2a+2根号2b 再假设整个体系是定域的,那么两个电子进入成键轨道,轨道能a+b 总能量是...