烯丙基碳正离子

甘径秦4851ph - CH=CHCH3与HBr,ROOR反应生成什么?前者与HBr,CCl4反应生成什么? 说明理由 -
符骨黄17864721657 ______ 前者生成ph-CH=CHCH3 后者生成ph-CHBrCH2CH3,因为ph-CH+CH2CH3比ph-CH2CH+CH3要更稳定,那个+是C正离子,ph-CH+CH2CH3为烯丙基式的碳正离子.亲电加成优先生成更稳定的碳正离子 第一个反应在过氧化物作业下,生成反马氏规则的产物.

甘径秦4851烯丙型和苄基型碳正离子哪种更稳定? -
符骨黄17864721657 ______[答案] 有的书上给的是基本相同,但是我个人观点是苄基的稳定,因为他把整个正电荷离域在苯环上了

甘径秦4851为什么PVC热分解机理中自由基机理比较容易接受? -
符骨黄17864721657 ______ PVC热分解机理,不是自由基机理,是碳正离子机理. PVC的端基中有些是烯丙基氯打头的,因为烯丙基氯不稳定,容易脱掉氯离子,形成碳正离子,烯丙基的碳正离子不停的脱氯化氢,氯化氢反过来就会促进形成烯丙基碳正离子,产生自加速反应,导致PVC在高温下很快降解,所以PVC在150度以上的温度下,很快就变色,甚至碳化发黑.无热稳定剂的PVC是无法使用的. 因此PVC必须使用热稳定剂来消除烯丙基氯和氯化氢,热稳定剂的稳定原理就是这么来的. PE和PP的降解才是过氧化物的自由基机理降解.

甘径秦4851机理 CH2=CH - CH2O18H + CH3COOH - ----CH2=CH - CH2OOCCH3 + H2O18 酯化反应给出此反应的反应机理 -
符骨黄17864721657 ______[答案] CH2=CH-CH2O18H在酸作用下羟基质子化,然后H2O18离去,生成烯丙基正离子CH2=CH-CH2+;这是因为烯丙基正离子中,双键的π轨道与碳正离子的空的p轨道共轭,使得正电荷离域,体系趋于稳定,所以烯丙醇有生成烯丙基正离子的倾向;(...

甘径秦4851分子结构中大π键是如何形成的?有什么作用?希望能详细解释一下,谢谢! -
符骨黄17864721657 ______[答案] 多个π轨道或π轨道与p轨道平行重叠形成大π键,例如1,3-丁二烯,1,2碳之间的π轨道,和3,4碳之间的π轨道平行重叠形成(... 和一个含油量和电子的p轨道(碳负离子)平行重叠形成的.烯丙基碳正离子,环庚三烯正离子,臭氧等均具有大π键.不过应注...

甘径秦4851下列碳正离子最稳定的是 -
符骨黄17864721657 ______[答案] 答案为B,因为碳正离子为sp2的平面结构,所以D中桥头结构,不容易形成平面碳正离子,B为烯丙基稳定结构,而A会发生重排,更不稳定.

甘径秦4851求所有的碳正离子稳定性的一般规律?还有连在不饱和碳原子上的乙烯式卤原子能否发生取代反应? -
符骨黄17864721657 ______ 1,三级碳正离子>二级碳正离子>一级碳正离子>甲基碳正离子 2,同一级碳正离子比较,如果碳连接了给电子基团,那就能提高碳正离子的稳定性,而哗尝糕妒蕹德革泉宫沪给电子效应又分为p-π共轭效应和诱导效应还有σ—p超共轭效应,一般p-π共轭效应大于诱导效应大于σ—p超共轭效应,给电子效应越强碳正离子越稳定. 3,空间效应,碳正离子应该是平面结构.那么过大的取代基,如果破坏了平面结构,那么碳正离子是不稳定的. 4,溶剂效应,溶剂极性越强,碳正离子越不稳定. 5,碳正离子可能有离域现象,比如7个碳的卓离子 三级碳正离子>二级碳正离子>(苯甲基碳正离子>烯丙基式碳正离子>一级碳正离子)括号里都是一级碳正离子

甘径秦4851甲基正离子比乙烯基正离子稳定?为什么? -
符骨黄17864721657 ______[答案] 我认为是乙烯基中双键的影响,总所周知,碳碳双键是不饱和的,具有吸电子能力,因此要其失去一个电子,难度比较大.然而,倘若是烯丙基正离子,由于正电荷不在不饱和碳上,而它的一个只有1个电子的2p轨道就会与两个不饱和碳上的只有1个...

甘径秦4851比较下列碳正离子的稳定性 -
符骨黄17864721657 ______[答案] 根据你的问题特征,分析如下: 碳正离子的稳定性,一般是烯丙基、苄基类 > 叔碳> 仲碳 > 伯碳 有共同作用时候,可以加强其稳定性! 吸电子基团使得电子云偏离正碳离子,不利于分散正电荷! 1 a > b > c 碳正离子的稳定性,一般是烯丙基、苄基...

甘径秦4851下列化合物最易与KCN发生亲核取代反应的是: -
符骨黄17864721657 ______[选项] A. 氯乙烷 B. 氯乙烯 C. 烯丙基氯 D. 溴乙烷 请注明原因 ,