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烯醇重排

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

隗贴咳3092催化氧化是怎样反应的 -
康迹季15358197574 ______ 一般是在α-C【与官能团直接相连的碳原子】与它上面的氢原子之间插进一个氧原子.如果这样会形成胞烯醇,则分子结构发生重排,形成醛基;如果形成胞二醇,则两个羟基脱去一个水分子,生成C=O.这样就能够写出产物.

隗贴咳3092VC为什么有酸性
康迹季15358197574 ______ 亲娘啊……确切的说是烯醇式异构产生的酸性,会重排,但是因为二羟基的共轭效应,所以就会导致重排减弱,以烯醇式异构为主

隗贴咳3092硼氢化氧化反应为什么没有重排现象 -
康迹季15358197574 ______[答案] 你指的是碳正离子的重排吧.因为硼氢化氧化反应的机理是硼烷加成在碳上后硼氢和两个碳形成四元环中间体,造成的加成反应,一定程度就和Pt催化的双键加氢的有点像(这是我自己认为的),然后通过氧化脱去硼的一个反应.这也就同时揭示了为...

隗贴咳3092Claisen重排什么意思?条件是?机理 -
康迹季15358197574 ______[答案] 烯丙基芳基醚在高温(200°C)下可以重排,生成烯丙基酚.当烯丙基芳基醚的两个邻位未被取代基占满时,重排主要得到邻位产物,两个邻位均被取代基占据时,重排得到对位产物.对位、邻位均被占满时不发生此类重排反应.交叉反应实验证明:...

隗贴咳3092连接在碳碳双键上的羟基不稳定,会生成什么? -
康迹季15358197574 ______[答案] 碳碳双键连有羟基的化合物也叫做烯醇,极不稳定,非常容易发生异构化,通过氢原子的转移(移向和O原子相邻的第二个碳上)和电子重排,生成相应的醛或酮(羰基结构比较稳定,烯醇和羰基可互变).某些烯醇也可以形成烯醇盐,作为有机反应...

隗贴咳3092能发生碘仿反应的化学结构是什么? -
康迹季15358197574 ______[答案] 能起卤仿反应的化合物: 1 具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物 2 具有CH3CHOH-R 结构的化合物 (能被次卤酸盐氧化为CH3CO-) 3 烯醇 (发生分子重排) 4 其他能被次卤酸盐氧化为这种结构的化合物 其实主要是甲基酮 (第一类)

隗贴咳3092有机物基团连接哪些不可以 -
康迹季15358197574 ______ 这个可以出现,称作烯醇式结构,但是不稳定,一般情况下会发生烯醇式-酮转换,而后者一般要稳定.如巴比妥酸在碱性条件下易发生电离而呈烯醇式结构.而一个碳上连两个羟基,称为偕二醇,也不是稳定存在,易脱水而生成醛、酮.但是在水合氯醛、茚三酮等水溶液中,比较稳定而以偕二醇形式存在.两个羟基相邻,称为频哪醇,易发生频哪醇重排生成醛、酮.只要价态符合,一般都会存在,只是受到溶液PH、温度、溶剂等的影响,稳定的结构存在占大多数.

隗贴咳3092醋酸能发生碘仿反应吗? -
康迹季15358197574 ______[答案] 能起卤仿反应的化合物: 1 具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物 2 具有CH3CHOH-R 结构的化合物 (能被次卤酸盐氧化为CH3CO-) 3 烯醇 (发生分子重排) 4 其他能被次卤酸盐氧化为这种结构的化合物 所以醋酸不能发生碘仿反应.

隗贴咳3092什么物质在碱性加热条件下生成乙醛和乙酸? -
康迹季15358197574 ______ 酯类在碱性条件下,加热时可以水解生成醇和羧酸盐,当醇为烯醇时,会分子内重排,变成醛.所以可能是羧酸乙烯醇酯.

隗贴咳3092求帮助,烯醇的鉴别 -
康迹季15358197574 ______ 先通入银氨溶液,会有白色沉淀的为炔醇,其他无现象.剩下的两种气体通入酸性的高锰酸钾溶液,褪色的为烯醇

(编辑:自媒体)
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