环烷烃开环机理

宰泻黄4586环烷氧化产物是什么?能开环么? -
尤临促15745873561 ______ 环烷氧化有三种: 1 环烷气液氧化是首先得到的是环已基过化氢,过氧化物不稳定,易分解成环酮、环醇,环酮、环醇如再深度氧化,可生成羧酸、二元醇、环醛、叉酮、酯类等副产物. 羧酸、二元醇、环醛、叉酮、酯类等副产物就是由于深度氧化造成的开环.2 环烷脱氢生成环烯 3 环烷燃烧生成二氧化碳和水

宰泻黄4586环烷烃能发生付克反应吗? -
尤临促15745873561 ______ 环烷烃是饱和烃,不能加成,但能取代,也能进行开环反应,烯烃在一定条件下能取代

宰泻黄4586什么是开环加成 -
尤临促15745873561 ______ 不一定,要看你的反应机理了,看是不是加成反应加成是一种反应类型,但是一般不把开环当成一种反应类型,因为它只有外观上的特征,而没有相对统一的反应机理.一般来说,加成反应是指一个分子中的两部分分别连接到另外一个分子中两个原本连接在一起的碳原子上面.

宰泻黄4586关于加成反应 -
尤临促15745873561 ______ 楼上的,别复制那么多,那是大学的内容,你让中学生如何理解,汗,, 写出结构式或者结构简式来看, 周围有4个原子的就是单键,C=C 是双键,CC三键中,C原子之间有3根键,,凡是,C=C和碳碳三键都可以发生加成反应,加成反应就是把双键和三键拆开,只剩下一根单键,再把被加的试剂拆开,向双键或者三键上加上就成,,凡是C周围有4根单键的就是饱和的,有双键和三键的就是不饱和 CH3CH=CH2+H2----> CH3CH2CH3

宰泻黄4586大学有机化学,烷烃反应式 -
尤临促15745873561 ______ 环丙烷环太小,碳碳键键角不能满足sp³杂化需求,于是形成弯曲键,环能量高,张力大,可发生加成反应,从位阻较小的方向打断碳碳键,在链两端各加上一个取代基. 环己烷为无张力环,不存在这个问题,不会发生常温加成.

宰泻黄4586关于烷烃的性质的几个问题 -
尤临促15745873561 ______ 1.自由基一般是有高温或光照,磺化不是2.用氢的话,开成支链最多的3.用溴气就用溴话铁,关键是产物问题4.碳的问题,产生的碳连自由基稳定

宰泻黄4586化学高手快来帮帮忙,纠结死人了啊!!!!在线等!!!
尤临促15745873561 ______ 1、先根据图来推产物:A开环加成HCl的机理跟烯烃类似,都是经过碳正离子中间体,碳正离子的稳定性决定加成方向,A应该是H加在H多的碳原子上,Cl加在H少的碳原子上.因此HCl加成,H加在最左边C上,Cl加在最右边C上,断开底边,得到产物. 综上,反过来推反应物,只要把H最多的C和Cl取代的C连起来成环即可.这个就是规律. 2、HCl加成的原理同上,但是光靠这一点还不行,因为把H最多的C和Cl取代的C连起来成环有两种结构;H2加成的机理不一样,催化加氢是同时的,加在H最多的两C上,因此连起来的环综合HCl加成的三元环结构,就是B.

宰泻黄4586j加氢裂化为什么要高压 -
尤临促15745873561 ______ 主要是满足加氢脱N的要求.对裂化反应没有什么影响.