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环烷烃的开环加成规则

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-25

惠剑砌1593环烷烃加成的问题……假设有1,1,2三甲基环丙烷,那么在加成溴化氢的时候是什么规则?原理是什么? -
卓扶毛17259266158 ______[答案] 开环加成,环丙烷环很容易与卤化氢进行加成开环反应..

惠剑砌1593环烷烃的开环简述一下像环丙烷衍生物(带烷基侧链)之类的物质加氢开环的规律(即开环的位置) -
卓扶毛17259266158 ______[答案] 断氢数差别最大的两个碳之间的键

惠剑砌1593常见的开环反应和成环反应 -
卓扶毛17259266158 ______ 开环: 1、小环烷烃(三元环、四元环)与卤素(四元环不反应)、卤化氢、氢气发生开环加成反应. 2、小环醚(环氧乙烷)在酸、碱催化下的开环加成. 3、内酯、内酰胺、交酯、交酰胺的水解、醇解、氨解. 4、迪尔斯-阿尔德反应的逆反应. 成环: 1、卡宾对双键的加成. 2、苯炔与双键加成. 3、迪尔斯-阿尔德反应. 4、α-羟基酸、α-氨基酸加热失水形成交酯、交酰胺,γ-羟基酸、δ-羟基酸、γ氨基酸、δ-氨基酸加热失水形成内酯、内酰胺(其中γ-羟基酸在酸性溶液中主要存在形式就是内酯). 5、二酸的双酯在苯中(稀溶液)用钠还原,两酯基还原偶联为-CH(OH)-CO-成环.

惠剑砌1593环烷烃的性质和作用 -
卓扶毛17259266158 ______ 环烷烃的化学性质 Chemical Properties of Cycloalkanes 大环烷烃的化学性质与烷烃相似,在一般情况下,不与强酸、强碱、强氧化剂等发生反应.小环烷烃分子不稳定,容易发生开环进行加成反应.但随着环的增大,其反应性能逐渐减弱.(1) ...

惠剑砌1593环烷烃可以加成吗 -
卓扶毛17259266158 ______[答案] (1) 加氢.在催化剂Ni的作用下,环烷烃可进行催化加氢反应,碳链两端的碳原子与氢原子结合生成烷烃(2)加卤素、氢卤酸 环丙烷在常温下,能与卤素或氢卤酸发生加成反应;在加热条件下,可以与卤素或氢卤酸发生加成反应

惠剑砌1593环烷烃能不能发生加成反应 -
卓扶毛17259266158 ______ 【答:不能.准确说:环烷烃要想加成,需要破坏环上的碳碳键,需要的能量很高,所以一般加成条件不行;另外过高的能量破坏碳碳键会更复杂,所以产物会很多,没有应用价值.】

惠剑砌1593环烷烃的烃基有什么性质,是否同苯 *注名原因 不全知道不要回答
卓扶毛17259266158 ______ 苯具有芳香性 即易取代反应难加成反应 而 环烷烃可以发生加成反应(环加成) 一般与H2开环 其烃基与一般烷烃类似,容易发生取代 因而环烷烃的烃基 同苯不像 而同烷烃类似

惠剑砌1593环状化合物开环是加成反应还是取代反应? -
卓扶毛17259266158 ______ 小环烷烃和氢气,卤化氢反应为加成,而环醚的开环反应机理一般是亲核取代SN2,它们也能在一定条件下与卤素等发生自由基取代反应.

惠剑砌1593什么是加和反应?加成反应?小弟刚学,有些不明白,尽量说明白些!谢了! -
卓扶毛17259266158 ______ 在一定条件下,不饱和键(如碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键等)打开,再在断开的键两端加上原子或原子团的反应.而且符合一定规则,如马氏规则. 以上属原创 加成反应 (addition reaction) •定义 烯烃或炔烃分子中存在键,键键能较小,容易断裂形成两个键.即能在含双键或三键的两个碳原子上各加上一个原子或原子团的反应即为加成反应(多为放热,是烯烃和炔烃的特征反应).不稳定的环烷烃的开环反应也属于加成反应.

惠剑砌1593环烷烃的特点 -
卓扶毛17259266158 ______ 苯环分子上下会有两个大π键,是不饱和的,环烷烃没有π键,是饱和的.

(编辑:自媒体)
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