环烷烃开环位置怎么确定

伊舍蕊2366卤代环烷烃中如何确定不同位置不同卤素的位次 -
和娅程18118735300 ______ 先看环上有几个卤代基,再看卤代基是否相同,如果两个相同的话就看是邻位、对位、间位.再在环上画对称轴,从而判断哪些位置是对称的,再根据123这些来标出位置号就可以.重要的是会画对称轴

伊舍蕊2366环烷烃的开环反应是怎样发生的?环烷烃能使溴水褪色吗?是萃取褪色还是反应褪色?烷烃不和溴水发生反应只和液溴或溴气反应的原因是什么? -
和娅程18118735300 ______[答案] 你这个还叫3个小问题?是中学吗?现在的中学生都学这些了啊? 1与小环烷烃开环加成,一般是环丙烷,环丁烷开环加成,环戊烷以上的与饱和链烃没多大区别. 1、1、2、4—四甲基环丁烷与卤化氢的开环反应 反应机理如图,反应由H+先进攻,让...

伊舍蕊2366什么是开环加成 -
和娅程18118735300 ______ 不一定,要看你的反应机理了,看是不是加成反应加成是一种反应类型,但是一般不把开环当成一种反应类型,因为它只有外观上的特征,而没有相对统一的反应机理.一般来说,加成反应是指一个分子中的两部分分别连接到另外一个分子中两个原本连接在一起的碳原子上面.

伊舍蕊2366有机化学 环烷烃 -
和娅程18118735300 ______ 1L不还是没有讲清楚卤原子具体加在哪个碳上吗,1,与X2,HX开环加成是亲电历程,即先断碳链加氢形成稳定的碳正离子,氯再加到碳正离子上去.(其实反应历程中不一定真的形成碳正离子,否则不就会有重排了?,但作为亲电历程,结果...

伊舍蕊2366环烷烃的性质和作用 -
和娅程18118735300 ______ 环烷烃的化学性质 Chemical Properties of Cycloalkanes 大环烷烃的化学性质与烷烃相似,在一般情况下,不与强酸、强碱、强氧化剂等发生反应.小环烷烃分子不稳定,容易发生开环进行加成反应.但随着环的增大,其反应性能逐渐减弱.(1) ...

伊舍蕊2366为什么产物是这样的,求原因,特别是最后两个 -
和娅程18118735300 ______ 这有关于环烷烃开环加成规律: 连接多个C的碳原子相比连接更多H的碳原子正电性更大些,所以对负电性强的基团吸引力大; 连接更多H的碳原子负电性更强些,所以对正电性强的基团吸引力大. 所以原环烷烃加成HBr与加成H2SO4时,...

伊舍蕊2366环氧乙烷的开环反应是什么? -
和娅程18118735300 ______ 开环:1、小环烷烃(三元环、四元环)与卤素(四元环不反应)、卤化氢、氢让雀岩气发生开环加成反应.2、小环醚(环氧乙烷)在酸、碱催化下的开岁模环加成.3、内酯、内酰胺、交酯、交酰胺的水解、醇解、氨解.4、迪尔斯-阿尔德反...

伊舍蕊2366环烷烃的命名关于环烷烃怎么命名,请知道的告诉一下, -
和娅程18118735300 ______[答案] 以碳环作为母体,环上侧链作为取代基命名.环上碳原子编号顺序,以取代基所在位置的号码最小为原则.环上有两个碳原子各连有不同的原子或原子团,就有构型不同的顺反异构体存在.两个基团在环平面同一边的是顺势异构体,反...

伊舍蕊2366环烷氧化产物是什么?能开环么? -
和娅程18118735300 ______ 环烷氧化有三种: 1 环烷气液氧化是首先得到的是环已基过化氢,过氧化物不稳定,易分解成环酮、环醇,环酮、环醇如再深度氧化,可生成羧酸、二元醇、环醛、叉酮、酯类等副产物. 羧酸、二元醇、环醛、叉酮、酯类等副产物就是由于深度氧化造成的开环.2 环烷脱氢生成环烯 3 环烷燃烧生成二氧化碳和水

伊舍蕊2366如何判别常温下有机物的状态? -
和娅程18118735300 ______ 1一般4个碳以下的烃都是气体(新戊烷也是气体)5个碳-17个碳左右的大都是液态了还有一般低级的饱和醇醛酸都是液态,这个别死记,根据性质记 2甲烷的氯代物中,除了一氯甲烷是气体,别的都是液态.乙烯气体 3考点:燃烧通式CxHy+(x+1/4 y的氧气)====XCO2+1/2 yH2O 注意(水是否为气态)同时注意过量判断 答案您自己算,方法都教了