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环酮和酯反应

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

靳李乔1113环己酮合成环己酮肟的制备方法 -
冷春味15373485295 ______ C6H5O(环己酮)+NH2OH·HCL(盐酸羟胺)→(乙酸钠做催化剂)C6H5=NOH(环己酮肟)

靳李乔1113有机物,哪些官能团之间能发生缩合反应 -
冷春味15373485295 ______ 羟醛缩合反应 为醛、酮或 羧酸 衍生物等 羰基 化合物在羰基旁形成新的碳-碳键,从而把两个分子结合起来的反应.这些反应通常在酸或碱的 催化 作用下进行.一个羰基化合物在反应中生成烯醇或烯醇负离子后进攻另一个羰基的碳原子,从而...

靳李乔1113酯的测定的基本原理:酯与过量的标准碱反应生成羧酸盐和醇,过量的标...
冷春味15373485295 ______ 常见的增长碳链的反应有:1、金属有机化合物予卤代烷的偶联反应.比如格式试剂与卤代烃的反应.2、金属有机化合物与羰基,氰基的加成反应.3、金属有机化合物与环氧化合物的开环反应.4、各类缩合反应.重要的所和反应有醇醛缩合、Claisen缩合和其他各种酯缩合如Claisen-Schmidt缩合、Mannich反应、Knoevenagel反应、Darzens反应、Reformatsky反应、benzoin缩合、Perkin反应、Michael加成、Wittig加成、Robinson缩环反应等等.5、炔烃、芳环、酮、酯、β-羰基腈的烷基化、酰基化.6、酮的双分子还原.7、酯的双分子还原.8、环加成反应.9、烯烃的羰基化反应.

靳李乔1113下图是一种天然药物桥环分子合成的部分路线图(反应条件已经略去):已知:①LiBH4可将醛、酮、酯类还原成醇,但不能还原羧酸、羧酸盐、碳碳双键;... -
冷春味15373485295 ______[答案] (1)根据A与B的结构简式的异同,结合X的分子式可知,A转化为B属于加成反应,则X是CH3COOC2H5,故答案为:CH3COOC2H5;(2)C→D不直接用H2(镍作催化剂)还原的原因是:因为C中含有碳碳双键,碳碳双键也能与氢气发...

靳李乔1113羰基亲核加成反应的活性大小怎样比较 -
冷春味15373485295 ______ 亲核加成,给电子能力强的原子or基团进攻不饱和键带正电荷的原子发生的加成反应.由于O的电负性高于C,所以影响羰基碳正电荷密度的因素都会影响羰基的活性(1).考量空间位阻,影响亲核试剂进攻羰基碳原子的因素也会影响羰基活性(2).烃基是供电子基团,有斥电子效应,所以烃基越大,活性越低.卤代烃则相反,cl是吸电子基团,羰基碳所连碳原子上卤素越多,羰基活性越高.羰基与芳香环会有pπ共轭,使羰基碳电荷离域,均匀分散在整个体系中,活性会降低.酮比醛多一个取代基,空间位阻更大,活性比醛小.总结,甲醛>乙醛>苯甲醛>丙酮>环酮>甲基酮>芳香酮.根据具体情况,判断增加的基团对羰基碳原子的影响来对比活性.

靳李乔11132 4 - 二氯 - 5 - 氟 - 苯乙酮与碳酸二甲酯在氢化钠存在下的反应化学方程式是什么?它是一个酮酯缩合的反应过程,是制备环丙羧酸的第一步反应 -
冷春味15373485295 ______[答案] 错了 COCH3变成COCH2COOCH3

靳李乔1113有机合成中怎么增加碳链的长度呢?比如酸和醇反应生成酯.急用喔, -
冷春味15373485295 ______[答案] 不知道你的有机化学掌握到什么程度.但重要的基本可以分为以下几类.常见的增长碳链的反应有:1、金属有机化合物予卤代烷的偶联反应.比如格式试剂与卤代烃的反应.2、金属有机化合物与羰基,氰基的加成反应.3、金属有机化合物与环氧化合物的...

(编辑:自媒体)
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