环酯变成酮

贺垂怡3588乳酸和环酯的酯化反应 -
官倪家18563869409 ______ 这个物质可以自己本身酯化,酸去羟基醇去氢,然后连成环,或者两个这种物质酯化成环

贺垂怡3588[讨论]由羟基羧酸生成环酯的反应,是取代反应还是消去反应? -
官倪家18563869409 ______ 所谓的生成酯的反应,就是羧酸和醇在加热条件,催化剂下的反应,酸和醇在反应中,酸去羟基醇去氢,羟基和氢生成水,酸和醇生成酯的反应是取代反应,生成环酯也一样,只要是生成酯,就是取代反应.消去反应例如乙醇170摄氏度时生成乙烯的反应,这个和取代反应有本质的区别

贺垂怡3588酮酯反应的机理? -
官倪家18563869409 ______ 羟醛缩合从机理上讲,是碳负离子对羰基碳的亲核加成.醛或酮分子中的羰基结构使α 碳原子上的氢原子具有较大的活性,在酸性催化剂作用下,羰基氧原子质子化,增强了羰基的诱导作用促进α 氢解离生成烯醇.1、羟醛缩合是具有α-H的醛或...

贺垂怡3588环己烯怎么转变成环己二酮 -
官倪家18563869409 ______ 1.与氯气加成,再水解,然后铜催化氧化;2.浓硫酸消去,与水蒸气加成,然后铜催化氧化

贺垂怡3588下图是一种天然药物桥环分子合成的部分路线图(反应条件已经略去):已知:①LiBH4可将醛、酮、酯类还原成醇,但不能还原羧酸、羧酸盐、碳碳双键;... -
官倪家18563869409 ______[答案] (1)根据A与B的结构简式的异同,结合X的分子式可知,A转化为B属于加成反应,则X是CH3COOC2H5,故答案为:CH3COOC2H5;(2)C→D不直接用H2(镍作催化剂)还原的原因是:因为C中含有碳碳双键,碳碳双键也能与氢气发...

贺垂怡3588酮能不能被氧化成酯醛基氧化可以得到羧酸,酮可不可以被直接氧化成酯?2R - CO - R' +O2 - ----> 2R - COO - R' ? -
官倪家18563869409 ______[答案] 我们实验室正好在搞这个实验,但是目前为止还没有办法让氧气作为氧化剂发生拜耳-维利格反应,我们用一些催化剂可以让双氧水发生这个反应,但是氧气的话活性还是太低,目前为止没有办法 酮氧化成酯的经典反应是用三氟过乙酸或者间氯过氧...

贺垂怡3588高一有机化学知识点汇总 -
官倪家18563869409 ______ 酯化是醇与酸的反应.取代反应是一个官能团取代了氢,一般可以是氯,溴等取代的,苯的取代是最多的,但难以加成.加成反应:一般是双键和三键可以反应,双键或三键与被打开生成了新的有机化合物,比如乙烯与溴水反应.在碱性条件下发生了水解反应就是皂化反应.水解反应:酯类 鲁代烃,醚类 酸酐 酰胺 淀粉 纤维素类的高分子聚合物可以发生,一般需要催化剂和一定条件才能发生.

贺垂怡3588链端有两个羧基的有机物可以酯化成环么?可以自己独立成环么? -
官倪家18563869409 ______[答案] 能成环,但是不叫酯化反应,酯化反应专指羧酸与羟基的反应.如果链两端的羧基成环那是脱水成酸酐或脱羧成酮

贺垂怡3588苯环可以和卤素等发生加成吗?为什么?含醛基含酮羰基的,与氢气加成?
官倪家18563869409 ______ 加成反应:含有碳碳双键,与氢气,卤素,卤化氢等发生加成碳碳三键,与氢气,卤素,卤化氢等发生加成含苯环的有机物,与氢气,卤素等发生加成含醛基,与氢气加成含酮羰基的,与氢气发生加成取代反应:烷烃 烯烃 炔烃芳香烃 醇 醛 羧酸 酚以及它们的一些衍生物消去反应:醇类和卤代烃能发生消去反应但前提是醇类和卤代烃隔壁的碳原子上有氢水解反应:酯 蛋白质 多糖 卤代烃等酯化反应:有机酸或无机含氧酸和醇可发生酯化反应.有的有机物既有羟基又有羧基可单分子或两分子形成环酯.使秀水褪色 :碳碳双键,碳碳三键,醛基,酚类等使kmno4褪色:碳碳双键,碳碳三键,醛基,酚类,醇类,苯的同系物(不包括苯)打字打累死了!呵呵