电泳失败的可能原因

邬查丽3219pcr电泳只有点样孔亮怎么回事 -
喻娥吉13658656745 ______ 你开始跑电泳的时候检查一下电泳槽两端底部有没有冒泡泡上来,要是没冒就压根没跑,电流没通,所以自然条带出不来. 另外有个很雷的可能,是你把板放错了90度方向,电流被挡住,也跑不动的. 还有一个从来没查过根据的想法,是不是你的loading buffer有问题,把你的样沾在孔里了. 不过我觉得还是第一种电泳没跑动的可能性比较大.

邬查丽3219有哪位知道血清蛋白电泳实验失败的原因? -
喻娥吉13658656745 ______ 和电流大小有关,血清有粘度不如水显示快

邬查丽3219我的样品中加入了甘油,在跑电泳的时候,整个个电泳过程耗费时间太长,跑不下来 -
喻娥吉13658656745 ______ 需要确认几个方面的原因: 1.是否有未加甘油的样品的电泳结果,对照说明此问题是否由甘油引起.例如marker的结果. 2. 电泳凝胶的配方是否有问题,如果以前也按这个比例成功电泳过,是偶发的情况,很可能是凝胶配制过程中出现问题 3. 电泳过程中,电压和电流与往常相比是否正常?如果发现在同样电压设置下,电流有异常,则一方面要检查电泳缓冲液是否新配,或者是电泳槽是不是有什么放接触不是很好. 甘油由于增加了样品的粘稠度,确实会使得电泳后样品的条带与平常有差异.但是由于所给信息太少,也没有对照说明,只能通过上面的排除法去看有可能是什么原因引起的.

邬查丽3219电泳检测无pcr产物,原因是什么 -
喻娥吉13658656745 ______ pcr失败了啊 可能是东西加的不对 可能是条件不对 也可能是操作问题

邬查丽3219谁能总结以下SDS - PAGE电泳常见问题的分析 -
喻娥吉13658656745 ______[答案] 哈哈,我做过这个论文哈! 1. 配胶缓冲液系统对电泳的影响? 在SDS-PAGE不连续电泳中,制胶缓冲液使用的是Tris-HCL缓冲系统,浓缩胶是pH6.7,分离胶pH8.9;而电泳缓冲液使用的Tris-甘氨酸缓冲系统.在浓缩胶中,其pH环境呈弱酸性,因...

邬查丽3219聚丙烯酰胺凝胶电泳出现凝胶不凝的原因 -
喻娥吉13658656745 ______ 胶不凝的原因有很多,APS失效或量不够,催化剂的量不够,温度太低了也会影响凝胶的速度. ph也很关键的说,好像以前有一次ph没调好,实验就失败

邬查丽3219sds - page电泳图如下,问题出在哪?我怀疑是电泳时间偏短、或者脱色时间偏短?请指教 -
喻娥吉13658656745 ______ 那条白色的条带是你的目的条带吗?跑胶首先需要Marker,没有对照,无法判断蛋白条带大小.可以先加上marker重新跑一次,如果marker都没有跑开,说明电泳时间短了,或者胶的浓度不合适;如果marker正确,蛋白大小不对,说明实验结果应该是失败了.一般条带能够看见,就不应该是洗脱的问题.

邬查丽3219为什么电泳图上无带而有吸光度值呢?在DNA电泳图上五条带,而测吸光度时能测出它的值,这是什么原因? -
喻娥吉13658656745 ______[答案] 可能的原因很多:1 无DNA,产生吸光的是其它物质,如蛋白,酚,核苷酸或一些杂质.测定样品的OD260/OD280可以帮助判断,DNA应在1.6左右.2 有DNA,电泳失败.比如没加EB,样品浓度过低、降解、泳出、点样溢出,凝胶浓度错误,放...

邬查丽3219哪位高人看看PCR跑电泳跑成这个样子的?这是什么原因...望告知 非常感谢~! -
喻娥吉13658656745 ______ 个人觉得有几个原因: 1. 可能凝胶没有融化好,里面有小颗粒. 2. 胶没有完全凝固就拔梳子和跑电泳. 3.梳子没洗干净,上面可能有脏东西污染了样品孔; 4. DNA稍微有点多,用一半量应该可以了. 5.电泳电压有点大.

邬查丽3219SDS - PAGE电泳遇到的问题. -
喻娥吉13658656745 ______ 3个方面,电泳仪、缓冲液、胶 电泳仪你可以换一台好的试一下,如果跑出来还这样,下一步,如果好了,那么要么你设置出了问题,电压电流什么的,要么仪器坏了..缓冲液注意PH 以及SDS的量,可以换一瓶试一下,比如别人配的...如果还是有问题下一步,如果好了,那么...呵呵,话说你可以blame天平~~ 胶如果配稀了或者没凝好也可能是弥散的...换块胶吧....最后说一下 条带越跑越宽是必然的,条带最后终归会有部分弥散,就看你需要跑多少大小的蛋白,一般120V恒压65min10%或8%的胶30KDa以上都不会太弥散,如果你确实需要分离小蛋白,请使用glycine-SDS-PAGE,protocol自己上ncbi搜~~望实验顺利~~