电泳麻点缺陷图片

龚咐波3856这是动物基因组DNA提取实验的电泳图,右一时Marker,大家帮我分析一下,如产生拖带和点样孔有东西的原因.
许童宰17829273805 ______ 1 首先你的上样量太大,可能早晨有些拖尾现象; 2 点样孔有东西,可能是有蛋白质污染,可以用酚氯仿抽提纯化看看还有没有; 3 右起第二个样品,可能是RNA没有除干净,有RNA污染,可以用RNase处理一下; 4 最左边一个样,DNA明显发生部分降解,有拖带.

龚咐波3856下图是细菌DNA和质粒的电泳图,marker很正常,dna和质粒作为太严重了.麻烦哪位大仙帮分析一下,谢谢! -
许童宰17829273805 ______ 1、Marker没问题,说明胶和电泳没有问题,问题出在提取的产品上.2、基因组拖尾严重,一部分在孔内没有电泳出来,一部分跑到了前端,说明提取过程中蛋白污染,DNA纯度低,另外,部分DNA被降解成小分子的片段,提取条件需要优化.3、质粒没有提出来,原因有很多可能,比如菌量不够,菌长老了,质粒被降解,等等,重新摇菌提取是惟一的办法.

龚咐波3856求教高手!!基因组DNA电泳现象:电泳图分析一下(分布不均的原因,移动速率的影响因素)还有偶的结果 -
许童宰17829273805 ______ 你的这个电泳图基本上都可以看到主条带,从上往下第一条很清晰的条带就是基因组DNA,这条条带除了二号基本是比较完整而明亮的,做下游操作基本没啥问题.二号不是没有,而是量低了.四号和五号可以看到点样孔里面有些明亮的东西,...

龚咐波3856琼脂糖电泳异常图谱分析 -
许童宰17829273805 ______ 如果是一样的样品的话,那只能是说明点样除了点小问题.点样前要充分混合样品和buffer,点样的时候要点在上样孔里,然后再让样品沉一沉再跑,loadingbuffer中的甘油也会让样品沉下来的.

龚咐波3856刚活化后 提取的质粒(小量试剂盒提取法) 电泳图为什么会出现2、3条带? -
许童宰17829273805 ______ 这是很正常的,质粒提取过程中或多或少会对质粒本身造成一定的损伤,根据损伤的不同,质粒通常会出现三种不同的构型,分别是双链环状,线性分子(机械损伤造成质粒链完全断开)和单链开环(双链中只有一条链断开,另外一条是闭合的...

龚咐波3856什么是漆膜比 -
许童宰17829273805 ______ 上漆分三次;底漆,面漆,光漆,一般来说漆膜比就是光漆与总漆的重量比

龚咐波3856阴极电泳后门针孔什么原因 -
许童宰17829273805 ______ 针孔的原因主要是局部电极反应剧烈产生的气泡在漆膜内残留,导致烘干后产生气泡针孔.具体的话,几个原因:前处理液清洗不净、电泳槽液电导率高、湿膜电沉积问题等等.

龚咐波3856电泳层有一些划伤之类的缺陷怎么处理 -
许童宰17829273805 ______ 划伤部位认真打磨,之后人工擦拭干净,再粉末涂装即可.记住:一定要按作业指导书进行打磨.

龚咐波3856荧光定量pcr时电泳图怎么分析 -
许童宰17829273805 ______ 要求内参的亮度一致,才能比较基因表达差异半定量RT-PCR参照的做法一般3.电泳扫描后,计算灰度值,先用同一标本的内参和目的进行比较,然后用这个

龚咐波3856如何消除电泳时挂点被击穿现象 -
许童宰17829273805 ______ 1. 你用的电泳仪型号有问题2. 挂点处的质量有问题3. 你可以试试调整电流,但是恐怕在调整后,其他部位就不好做了.