硝基还原成氨基的方法
金融界2024年4月16日消息，据国家知识产权局公告，浙江天宇药业股份有限公司申请一项名为“一种苯磺酸米洛巴林的合成方法“，公开号CN117886708A，申请日期为2023年12月。
专利摘要显示，本发明提供了一种苯磺酸米洛巴林的合成方法，包括以下步骤：手性烯酮在乙酸铵的作用下与氰基乙酸酯发生缩合反应得到不饱和氰基酯，其次，不饱和氰基酯与硝基甲烷发生缩合反应获得硝基酯，硝基酯高温脱酯得到手性硝基腈，然后硝基还原得手性氨基腈，随后，手性氨基腈水解得到米洛巴林游离碱，最后，米洛巴林游离碱与苯磺酸成盐获得苯磺酸米洛巴林。本发明立体专一地构建手性环丁烷季碳中心，获得单一立体构型的手性硝基酯，避免了手性异构体拆分产生的手性异构体废料，不必进行手性柱分离或手性拆分，显著降低生产成本，同时避免了产品重金属钛的残留及固废重金属钛造成的环境污染。
本文源自金融界
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熊狡厕3583萘环上硝基变氨基,怎么弄? -
羿纯子18676099003 ______ 和苯环上硝基还原相似,还原剂可以用Fe/HCl,SnCl2、Na2S等.
熊狡厕3583请问与双键共轭的硝基可用什么还原剂还原为氨基? -
羿纯子18676099003 ______ 氢化铝锂都不能还原,其他的就更难了,试试氢气/镍、浓盐酸/锌或者黄鸣龙还原法吧
熊狡厕3583如何还原硝基 -
羿纯子18676099003 ______ 硝基还原的方法: 1.用金属加盐酸还原,常用金属是锌、铁等,适合对酸稳定的化合物; 2.用催化氢化,除了你提到的催化剂,还有Pt、Ni等催化剂,温和还原的话(室温稍加压)可以只还原硝基; 3.氢化锂铝,这是比较强的还原剂,除了双键三键之外全部还原. 以上均还原为氨基. 以下是硝基苯的一些特征还原反应: 1.用锌在弱酸性条件下还原为苯基羟胺; 2.用锌在碱性条件下还原,水溶液得偶氮苯,醇溶液得氢化偶氮苯.
熊狡厕3583甲苯制备对氨基苯甲酸乙酯 -
羿纯子18676099003 ______[答案] 反应步骤: 1>用高锰酸钾或70%硝酸将甲苯氧化成苯甲酸 2>在浓硫酸催化下苯甲酸与乙醇反应生成苯甲酸乙酯 3>苯甲酸乙酯与浓硝酸浓硫酸进行硝化反应生成对硝基苯甲酸乙酯 4>加铁粉/盐酸或进行催化氢化将硝基还原成氨基得对氨基苯甲酸乙酯
熊狡厕3583硝基如何转换为苯??? 求高人解答…… -
羿纯子18676099003 ______ 你的意思是把硝基苯转化为苯吗?如果是就先用铁粉还原成苯胺,然后用亚硝酸和盐酸转化为重氮盐,最后再用乙醇或H3PO2还原就可以啦.
熊狡厕3583苯环上的硝基是否与格式试剂反应 -
羿纯子18676099003 ______ 当然不反应,格式试剂主要是和羰基以及一些含有活泼氢的化合物反应.
熊狡厕3583化合物C是一种合成药品的中间体,其合成路线为: 已知: (1)写出 中官能团的名称 .. -
羿纯子18676099003 ______ (1)氨基、羧基(每个1分,共2分) (2) +Cl 2 +HCl(共2分,无“条件”扣1分,其它错不得分) (3)取代 (1分) (4)19(2分), (2分)(5)(共5分) (答对一步得1分,出现错误后面不得分.合成顺序不能颠倒,无“条件”有一...
熊狡厕3583为何用对硝基苯甲酸为原料先酯化再还原 -
羿纯子18676099003 ______[答案] 如果先还原为氨基,氨基就容易在之后的酯化过程发生氧化等副反应,对制备不利,而硝基比较稳定.先把酯化等过程做好,再还原,可以提高效率.