缩醛变成醛的条件

牛尝钥3915含醛基的化合物的物理性质和化学性质 -
於屈阁13154104997 ______[答案] 检验方法 1.银氨溶液水浴加热 硝酸银与氨水生成的银氨溶液中含有Ag(NH3)2OH(氢氧化二氨合银),这是一种弱氧化剂,在碱性条件下能把乙醛氧化成乙酸,乙酸又与氨反应生成乙酸铵,而Ag被还原成金属银: CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3...

牛尝钥3915求助酯与水和肼的反应,但酯中含有一个氰基也会反应 -
於屈阁13154104997 ______ 1、概念:羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,叫做醛基,醛基结构简式是-CHO,醛基是亲水基团,因此有醛基的有机物(如乙醛等)有一定的水溶性. 2、引入方法:醛具有很高的反应活性,参与了众多反应.从工业角度...

牛尝钥3915求助为什么醛基保护后的产物放置了一段时间就有变为原来的醛了?? ...
於屈阁13154104997 ______ 缩醛本来就不稳定,潮湿的空气会导致缩醛的水解.一般这种化合物是做出来立刻用掉,或者密封好低温保存.

牛尝钥3915半缩醛生成缩醛时醇和半缩醛谁掉H? -
於屈阁13154104997 ______ 醇脱掉氢 在酸催化下,醛形成带有正电荷的离子,醇上氧的孤对电子与羰基上的碳结合,然后脱掉氢形成半缩醛. 缩醛才可以脱掉水

牛尝钥3915葡萄糖的水解与乙醇反应方程式? -
於屈阁13154104997 ______[答案] 1.葡萄糖的结构简式:CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO是一种单糖,是不能水解的. 2.葡萄糖是一种多羟基醛,应该具有醛的性质(银镜反应就是醛被氧化).在大学有机里有种反应叫缩醛反应,原理:(可以不看) (羰基是个强极...

牛尝钥3915生成稳定格氏试剂的条件是什么? -
於屈阁13154104997 ______ 卤化物和金属Mg 在无水条件下反应即可.(一般的有机溶剂都可以,因为格式试剂遇水立刻水解,所以只要反应体系中无水,理论上就可以生成稳定的格式试剂) 格氏试剂是有机合成的重要中间体,它能使不同类型的官能团引入分子中.许多活性成分可以通过这种方法制备. 可是,起始化合物并不是在每种情况下都能直接转变成格氏试剂的.有些官能团,例如醛官能团是与格氏化作用不相容的.如果这样的官能团存在于分子中,而且在格氏合成步骤中要保留下来的话,那么这种基团就要通过适当的化学衍生化来保护.格氏合成步骤后,这种衍生作用必须被转换,原来的官能团被恢复.为此,在格氏反应前,醛基通常通过与醇或原酯反应转化成缩醛,这些缩醛以后再通过酸解裂开.

牛尝钥3915聚乙烯缩醛化反应中为什么不会形成缩醛链 -
於屈阁13154104997 ______ 聚乙烯醇在酸性条件下才能与醛发生缩醛化的反应的.如果与一元醛反应,缩醛反应发生在分子内部,如果与二元醛反应,则主要在分子间发生缩醛反应的

牛尝钥3915如何保护醛基
於屈阁13154104997 ______ 醛基保护一般是把醛基制成缩醛.羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,叫做醛基,醛基结构简式是-CHO,醛基是亲水基团,因此有醛基的有机物(如乙醛等)有一定的水溶性.醛、糖醛、葡萄糖、麦芽糖等分子中都含有醛基.醛类分子中的醛基性质活泼,容易发生缩合、亲核加成反应.醛基能还原成羟甲基(—CH2OH)或氧化成羧基(—COOH).醛基还原就会变成醇就是在C=O打开加成氢气. 如何保护醛基 醛基保护一般是把醛基制成缩醛,具体办法是先用乙二醇与醛基在干HCl催化下反应生成缩醛.然后待反应结束后,再将缩醛水解得到醛基.

牛尝钥3915举例解释醛与醇生成缩醛的反应机理 -
於屈阁13154104997 ______[答案] H+先和O原子结合,然后电子转移,正电荷转移到醛基的C上,醇带有负电的O原子进攻醛中醛基的正电C原子,正电荷再转移到醇中的羟基氢上,离去一个H+,形成半缩醛,然后生成的羟基再和一份子醇反应,生成缩醛