缩醛水解的条件是什么

贺绿显2429给定一种有机物的结构式,通过结构式的哪些特征能判定它是否能水解 -
竺昆兴19120265981 ______ 要看它含有的官能团以及水解条件,一般卤素原子X-,酯RCOO—R或RCO-OR,酸酐RCO-OCOR,酰卤RCO—X,酰胺RCO-N(R1R2),缩醛RCH(OR)-OR,缩酮R1(R2)C(OR)-OR,腈RCN都是可以水解的,分别水解为醇,羧酸和醇,两分子羧酸,羧酸和卤化氢,羧酸和胺,醛和醇,酮和醇,酰胺(最终水解为羧酸)难易程度不一样罢了~

贺绿显2429列举三种影响酸催化水解结构因素 -
竺昆兴19120265981 ______ 水解发生的难易与苷键原子的碱度,即苷键原子上的电子云密度及其空间环境有密切关系. 有利于苷键原子质子化,就有利于水解. 苷键具有缩醛结构,易被稀酸催化水解. 常用酸有盐酸、硫酸、乙酸、甲酸等,酸催化水解反应一般在水或稀醇溶液中进行.

贺绿显2429 ①烯键在一定条件下氧化可生成二元醇: ②醛能发生如下反应生成缩醛: 缩醛比较稳定,与稀碱和氧化剂均难起反应,但在稀酸中温热,会水解为原来的醛... -
竺昆兴19120265981 ______[答案] (1)CH2==CH==CH(OC2H5)2 CH2OH—CHOH—CH(OC2H5) H+、H2O &nbs...

贺绿显2429缩酮水解反应机理 -
竺昆兴19120265981 ______ 方程式左边的物质的O有孤对电子,氯化氢的H+被O孤对电子俘获生成-OH,导致右侧C-O键断裂.

贺绿显2429糖类水解为什么要酸性条件,而不是碱性环境 -
竺昆兴19120265981 ______ 糖类水解要酸性条件的原因: 1.多糖之间的半缩醛键因为存在空间很小的折叠,造成一般试剂进入困难,而只有氢离子这么小的试剂才可以自由进出. 2.糖类合成是通过羟基之间的脱水,即ROH+HOR'→ROR'+H2O这样的形式来聚合的,因此实际上带有部份醚的性质而醚的水解只能是酸性条件. 所以糖类的水解要在酸性条件下进行.

贺绿显2429生成稳定格氏试剂的条件是什么? -
竺昆兴19120265981 ______ 卤化物和金属Mg 在无水条件下反应即可.(一般的有机溶剂都可以,因为格式试剂遇水立刻水解,所以只要反应体系中无水,理论上就可以生成稳定的格式试剂) 格氏试剂是有机合成的重要中间体,它能使不同类型的官能团引入分子中.许多活性成分可以通过这种方法制备. 可是,起始化合物并不是在每种情况下都能直接转变成格氏试剂的.有些官能团,例如醛官能团是与格氏化作用不相容的.如果这样的官能团存在于分子中,而且在格氏合成步骤中要保留下来的话,那么这种基团就要通过适当的化学衍生化来保护.格氏合成步骤后,这种衍生作用必须被转换,原来的官能团被恢复.为此,在格氏反应前,醛基通常通过与醇或原酯反应转化成缩醛,这些缩醛以后再通过酸解裂开.

贺绿显2429下列化合物在稀酸水溶液加热,能稳定存在的是,谢谢大神了,求解析 -
竺昆兴19120265981 ______ 选C A项这个物质是二氢吡喃形成的缩醛,和其它缩醛一样,它在酸中是不稳定的,会分解成醇和二氢吡喃. B项这个结构叫做肟,在酸中分解成羟胺和相应的醛或酮. C项是个环醚.小环的环醚,比如三元环和四元环,由于其张力,是不稳定的,在酸中分解成二元醇.但C项是个六元环,无张力,所以在酸中稳定. D项这个结构,是醛与亚硫酸氢钠加成的产物.它在酸中会分解成亚硫酸氢钠和相应的醛.

贺绿显2429在糖类中,分子中含有游离醛基或酮基的单糖和含有游离醛基的二糖都具有还原性,是还原糖,那为什么二糖中的酮基没有还原性而醛基有还原性?且二糖不... -
竺昆兴19120265981 ______[答案] 严格地讲,上面讲法是有问题的 单纯酮基并不具有还原性,也不能与菲林试剂反应 但是在糖链式结构中,末端具有α-羟基... 成为缩醛(酮),而缩醛(酮)在碱性条件(菲林试剂是碱性条件下反应的)下稳定不易水解,不能形成游离的醛基,没有还...

贺绿显2429为什么说半缩醛羟基具有还原性? -
竺昆兴19120265981 ______[答案] 在多羟基醛或多羟基酮中,有些羟基上的氢原子可以和酮基(羰基)发生加成反应,这样会生成一个羟基,这就是半缩醛羟基.醛基——半缩醛是可逆的………… 但是缩醛在该条件下不会自发水解

贺绿显24292 - 甲氧基环氧丁烷在稀酸下的水解产物是什么? -
竺昆兴19120265981 ______[答案] 含有C(OR)2结构的物质叫缩酮(或缩醛),是醛酮和醇的加成、脱水产物.其水解过程即为加成的逆过程,产物为原来的醇和醛酮,所以此反应的产物为4-羟基丁醛和甲醇.