缩醛

陈废鸿2223缩醛反应的介绍 -
卜妮梁18619709510 ______ 原理:羰基是个强极性基团,碳显较强的正电性,因而易与亲核试剂反应.

陈废鸿2223半缩醛是什么? -
卜妮梁18619709510 ______ 醛和醇在酸的催化下,醛的羰基被醇的羟基加成,原有的羰基碳上连接有一个醇羟基和一个醚键.一般来说半缩醛都是不稳定的,要么继续生成缩醛,要么分解重新回到醛和醇.下面连接的图片是我画的半缩醛和缩醛的结构式,左边的是苯甲醛和甲醇形成的半缩醛,右边的是缩醛. http://pic17.album.tom.com/album_pic/2006/09/11/93cae95f0d373a645555108edb5b875e?%75%4e%68%45%66%7d%48%71%6b%70

陈废鸿2223什么是半缩醛? -
卜妮梁18619709510 ______ 不是羟醛缩合!从上面的链接就可知:羟醛缩合反应是指在稀碱或稀酸催化下,两个含α-H的醛酮分子发生缩合反应,结果生成β-羟基醛酮,该反应即由此得名.该反应的一些细节可以参阅大学有机化学课本. 羟基与醛基能反应吗?当然能,但涉及的是另一个反应:缩醛(或半缩醛)的生成.该反应属于加成反应.缩醛是一种醚,有如下结构: \ /OR 1分子醛 + 2分子醇 --> C / \OR (在同一个碳上连结两个烃氧基) 半缩醛结构是: \ /OR 1分子醛 + 1分子醇 --> C / \OH (在同一个碳上连结一个烃氧基和一个羟基) 烃氧基来自醇,其它部分来自醛(酮).一般的半缩醛不稳定,常作为形成缩醛反应的中间体,但成环的半缩醛有一定稳定性.

陈废鸿2223半缩醛的介绍 -
卜妮梁18619709510 ______ 半缩醛hemiacetal,醛的水合物RCH(OH)2 和2分子的醇R′OH以醚键结合的RCH(OR′)2称为缩醛(acetal),与一分子醇结合的 RCH(OH)OR′称为半缩醛(hemia-cetal或 hemiacetal).

陈废鸿2223乙缩醛是什么
卜妮梁18619709510 ______ 乙缩醛是由乙醛和乙醇在无水氯化钙和少量的无机酸存在下作用而得油状物,经无水碳酸钾干燥,再经分馏,收集101-103.5℃馏分,即为成品.用途乙缩醛可作溶剂使用,也用于染料、塑料、香料的合成和保护醛基的有机合成中.用作重要的酒类添加剂,可作溶剂使用,也用于染料、塑料、香料的合成等.用作溶剂,也用于制药工业.GB 2760—1996规定为允许使用的食品用香料. 乙缩醛是什么 乙缩醛是危险化学品.无色易挥发液体,有芳香气味.主要用作溶剂,以及用于有机合成和化妆品、香料的制造.人体吸入、口服或经皮吸收,对机体可能产生危害.具有刺激性.另外,对于环境亦有一定危害.

陈废鸿2223什么是半缩醛反应?
卜妮梁18619709510 ______ 醇羟基的氧上的孤对电子进攻醛羰基带部分正电的碳,形成RO-CH(OH)-R的结构,即为半缩醛反应.反应需要少量H+催化. 如果醇过量,则ROH和半缩醛羟基继续脱水缩合,形成R-CH(OR)2的结构,即为缩醛. 半缩醛通常不稳定,而缩醛稳定性较好.缩醛可用于保护醛不受氧化剂等的影响,而其他方面的性质和醛基本一样.

陈废鸿2223半缩醛比游离醛更稳定吗? -
卜妮梁18619709510 ______ 醛的水合物RCH(OH)2和2分子的醇R′OH以醚键结合的RCH(OR′)2称为缩醛(acetal),与一分子醇结合的RCH(OH)OR′称为半缩醛(semia-cetal或hemiacetal).在戊糖以上的糖分子中,羰基和羟基结合而形成稳定的环状半缩醛结构,较之游离醛更为稳定.此时,可因五碳环、六碳环的形成,以及羟基的方向而产生异构体.

陈废鸿2223缩醛酸水解后,怎么变成醛的?请详细说明一下这个过程.有方程式说明就更好 -
卜妮梁18619709510 ______[答案] 原理:羰基是个强极性基团,碳显较强的正电性,因而易于亲核试机反应.而醇中羟基上的氧具孤对电子,有较强的亲核性,氧以其孤对电子进攻羰基碳形成半缩醛.要酸催化,且反应可逆.半缩醛的-OH不稳定,极易与另一分子醇脱水缩和形成缩醛.形...

陈废鸿2223缩醛和半缩醛 -
卜妮梁18619709510 ______ 因为缩醛是整的就稳定! 半缩醛是半个,就不稳定! 就这么简单!

陈废鸿2223为什么缩醛度增加?为什么缩醛度增加,水溶性会下降
卜妮梁18619709510 ______ 我认为是因为缩醛度提高后,聚乙烯醇中的外露羟基减少,而羟基是亲水基团,当羟基减少后,缩醛产物的水溶性下降,所以缩醛度增加,水溶性下降.