近年来，上市的新型降压药物并不多，降压疗效更好，使用更安全的降压新药更是屈指可数，但就是在这仅有的新型降压药物中，有一种药物被寄予厚望，有人称其为“牛药”，这就是受到大家关注和欢迎的“美阿沙坦钾”。在使用这种药物时，以下这些问题一定要知道，才能够保证使用的疗效，而使其不良反应更少！

美阿沙坦钾片

与受体结合位点最多，降压作用更加强大

在我们临床常用的血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）类降压药物中，有缬沙坦、氯沙坦、坎地沙坦、厄贝沙坦等，它们与受体的结合大多有一个或两个结合位点，而新药美阿沙坦是武田制药最新研发的，与受体结合位点有四个之多，是目前沙坦类降压药物中结合位点最多的，因为药物和受体结合才能发挥作用，所以该药物的降压作用是沙坦类药物中最强的，也是疗效最好的。

保护靶器官的作用更好、更强

在我们常用的降压药物中，沙坦类药物不仅具有降低血压的作用，而且还具有保护肾脏、心脏等靶器官的作用，但大多数是单向的保护靶器官的作用，而新型的降压药物美阿沙坦钾从双向调节机制上来保护靶器官，既能阻断血管紧张素依赖的AT1-R激活，也能抑制机械牵张导致的AT1-R的活化，同时还具有反向激动作用，这种独特的双向靶器官保护机制，使其对心脏、肾脏、脑等靶器官的保护作用更好，保护作用更强，可以有效降低血清去甲肾上腺素素水平与左心室质量指数，而且有助于逆转肥厚的左心室，所以作用更好，作用更强。

保护心脏靶器官

选择性更强，亲和力更好，疗效更理想

美阿沙坦钾是一种前体药物，口服吸收后在体内迅速转化为活性的阿齐沙坦，美阿沙坦钾通过选择性阻断血管紧张素II与许多组织如血管平滑肌和肾上腺中AT1受体的结合来阻断血管紧张素II的血管收缩作用和醛固酮分泌作用，美阿沙坦钾对AT1受体的亲和力比对AT2受体的亲和力高10,000倍以上，因而与受体的结合的选择性更强，亲和力更好，疗效更理想。

可以同时减少致死性和非致死性心血管事件的风险

在我们选择使用的心血管药物中，有一些药物对心血管事件的风险没有减少作用，有的只是对非致死性心血管事件有减少作用，有的是只对致死性心血管事件的风险有减少作用，因而是不完美的，也是不理想的，可以同时减少致死性和非致死性心血管事件风险的药物，才是最理想的。

临床研究及临床使用结果显示，美阿沙坦钾既可以减少非致死性心血管事件的风险，又能减少致死性心血管事件的风险，主要为减少卒中和心肌梗死事件风险，所以在沙坦类药物中是比较可靠的。

心肌梗死

美阿沙坦钾起效的时间更早

对于高血压患者来说，选择的降压药物不仅要效果强，而且还要起效作用更早，这样才能够让血压尽快下降，尽快达标，这样的药物才是理想的降压药物。在美阿沙坦的随机、双盲、多中心的临床研究中，美阿沙坦与缬沙坦进行了对比，美阿沙坦更早起效：美阿沙坦钾80mg两周早期起效，24周降压幅度显著优于缬沙坦320mg，而且与此同时，与缬沙坦320mg相比，美阿沙坦钾40mg和80mg还可进一步降低24小时平均血压值和诊室舒张压，所以起效时间更早。

美阿沙坦的安全性更好

一种降压药物是不是好药，是不是能够受到医生的肯定，得到患者的欢迎，有多方面的影响因素，其中安全性是最重要的因素之一，没有安全性作保障，患者不耐受，也是无法坚持使用的。

轻中度肝功能损害无需调整剂量

在美阿沙坦钾的临床研究中，美阿沙坦钾80 mg的24小时平均收缩压降低幅度大于奥美沙坦酯40 mg，更多降低24小时平均收缩压2.1 mm Hg，同时美阿沙坦钾40 mg的降幅不劣于奥美沙坦酯40毫克。美阿沙坦钾20mg、40mg和80mg的副作用与安慰剂无明显差异。美阿沙坦钾是目前唯一通过最严格杂质检验标准后在中国上市的ARB。中国的大型临床研究显示，美阿沙坦的药物不良反应少、安全性高，低血压风险仅0.4%，严重副反应发生率<1%，与其他沙坦类降压药具有一致的安全性，且老年患者、肾功能不全患者及轻中度肝损害患者不需调整剂量，所以与其他沙坦类降压药物相比，美阿沙坦钾安全性更好。

从上面六个方面的分析来看，美阿沙坦被寄予厚望，被称为最新、最牛的降压药物是当之无愧的，他赢得大家的认可靠的是自身的实力，靠地是上面这些独特的优势，而不是靠的广告，因此我们在选择药物时，不要只看宣传，而要看其实际的疗效及安全性，疗效好、安全性好的降压药物，才是值得信赖的，才是值得选择使用的降压药物。

用药有风险，使用需谨慎！如果有疑问，请关注我，我会为你解疑释惑！