羟基氧化生成什么

居枝眨4257氧化反应引入羟基的方程式 -
杨时曼18811972580 ______[答案] 1.烯烃用稀冷KMnO4溶液或者OsO4氧化,生成顺式邻二醇 2.烯在催化剂存在的条件下,可被氧气氧化成乙醛 乙烯与不同浓度的高锰酸钾溶液酸性溶液反应可被氧化成乙二醇或乙二醛或乙二酸甚至二氧化碳. 侧链与苯环直接相连的碳原子上有氢原子...

居枝眨4257 - OH(羟基)有什么性质 -
杨时曼18811972580 ______ 羟基的性质: 1、还原性,可被氧化成醛或酮或羧酸. 2、弱碱性,酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠.虽然呈偏酸性,但很多含羟基有机物的水溶液酸性比水更弱.如甲醇(CH3OH)、乙醇(CH3CH2OH)等. 3、可发生消去反应,如乙醇脱...

居枝眨4257羟基,醛基,羧基,酯基有什么性质?
杨时曼18811972580 ______ 羟基:能与羧基酯化生成酯类 能氧化生成醛(连续氧化生成羧基) 能在酸性条件下发生消去 醛基:与H2还原成羟基 能氧化生成羧基 与银铵溶液发生银镜反应 与新制Cu(OH)2溶液反应生成红色Cu2O沉淀 羧基:酸性,能与碱反应 能与羟基酯化生成酯类 能与H2反应还原成醛基.羟基 酯基:在酸性或碱性条件下水解

居枝眨4257羟基是不是有还原性或氧化性 -
杨时曼18811972580 ______ 有还原性,苯酚上的羟基能氧化金属钠,生成苯酚钠;也有氧化性,可以被氧化为醛基.

居枝眨4257为什么羟基不在烃的两侧被氧化,生成的就不是醛基? -
杨时曼18811972580 ______ 这是由有机分子的结构和命名决定的.首先你要搞清楚什么是酮, 什么是醛. 酮和醛都是有碳-氧双键的, 即 C=O基团的.酮的C=O基团两侧具有相同的烷基或不同的烷基, 而醛的一侧是一个烷基或H(这种情况只有一种, 即甲醛)另一侧是一个H.当一级醇(也就是你说的末端羟基)被氧化后, 原来的 CH2-OH就变成了RCH=O, 这就是醛.当二级醇(也就是你说的羟基不在两侧)被氧化后, 原来的 R2CH-OH就变成了R2C=O, 这就是有机结构上的酮.

居枝眨4257羟基容易和什么基团反应 -
杨时曼18811972580 ______ 取决于反应条件, 羟基的反应有: 1)在酸或者碱催化下与羧酸脱水生成酯, 与醇脱水生成醚. 2) 非常容易与PX3(三溴化磷,三氯化磷)反应生成对应的卤代烃. 3) 在碱性条件下发生消除. 4) 在氧化剂存在下发生氧化,一级醇生成醛或者羧酸,二级醇生成酮. 5) 与卤代烃缩合生成醚或者环醚.

居枝眨4257求以下代表方程式1)催化加氢,还原成醇!2)催化氧化,氧化成羧!3)与新制氢氧化铜反应!4)与银氨溶液反应!羟基被氧化成醛或酮或羧酸乙醇脱水生... -
杨时曼18811972580 ______[答案] 1)CH3CHO+H2--->(催化剂)CH3CH3OH 2)5CH3CHO+2KMnO4+3H2SO4-->K2SO4+2MnSO4+3H2O+5CH3COOH 3) CH3CHO+2Cu(OH)2---->(加热)CH3COOH+Cu2O↓+2H2O 4) CH3CHO +2Ag(NH3)2OH--->(加热)CH3COONH4+ 3NH3+2Ag↓+H2O ...

居枝眨4257醇羟基变成醛基不是消去反应吧?? -
杨时曼18811972580 ______ 不是消去反应,是氧化反应,而且必须是伯醇氧化才生成醛,仲醇氧化的产物是酮,叔醇一般条件下很难被氧化,氧化发生在α-H上,叔醇无α-H.有加氧氧化,在强氧化剂的作用下;有脱氢氧化,需要催化剂如银等.加氧氧化是把α-H氧化成羟基,同一个碳上连两个羟基就立即失去一分子,所以就生成了醛或酮;脱氢氧化是脱去α-H上的一个氢原子,再脱去羟基中的氢原子,就生成了碳氧双键,也就转变成了醛或酮.

居枝眨4257为什么羟基 变化成醛基 为氧化反应,既没有“加氧”,也没有“去氢” -
杨时曼18811972580 ______[答案] 有机部分,氧化的概念是加氧去氢,在醇羟基与O2反应生成醛的反应中,O2中的一个氧原子要和羟基中的氢原子,以及连着羟基的碳原子上的一个氢原子,2个氢和1个氧结合生成水 那么剩下的C和O都有一个单电子,于是公用形成双键. 在这个反应...

居枝眨4257什么是羟基自由基?谁知道啊
杨时曼18811972580 ______ 羟自由基(·OH)系活性氧一种. 羟自由基能杀死红细胞,降解DNA、细胞膜和多... 羟自由基(·OH)在体内的形成主要是由过氧化物负离子和过氧化氢反应生成: ·O...