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羟基氧化规律

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

宓饼骂4644醇的催化氧化反应规律 -
桂鸣度13799548788 ______ ①与羟基(-OH)相连碳原子上有两个氢原子的醇(-OH在碳链末端的醇),被氧化生成醛.2R-CH2-CH2OH+O2 2R-CH2-CHO+2H2O ②与羟基(-OH)相连碳原子上有一个氢原子的醇(-OH在碳链中间的醇),被氧化生成酮. ③与羟基(-OH)相连碳原子上没有氢原子的醇不能被催化氧化. 不能形成 双键,不能被氧化成醛或酮.

宓饼骂4644有机物反应规律 -
桂鸣度13799548788 ______ 有机化学其实是高中化学最简单的,只要一入门,什么复杂的问题都好办,你是不是刚上高二呀!~我高三,学得最好的就是有机化学部分,你别去看资料,也别要什么规律,就像你说的,参考书也很乱,规律编出来的那些都是虚的,看也没用...

宓饼骂4644有机物与氧气反应的规律 -
桂鸣度13799548788 ______ 有机物是指含碳化合物(氧化碳、碳酸盐等少数简单含碳化合物除外)的总称.最基本的有机物如烃,只有碳氢元素.它们与氧的燃烧(反应)完全,成为二氧化碳和水.重要的是甲烷氧化成甲酸;乙烯氧化成环氧乙烷.有机物是个很大的类别,如有具体物质可以进一步讨论 .

宓饼骂4644醇催化氧化的规律
桂鸣度13799548788 ______ 醇催化氧化的本质是: 去氢,也就是去掉醇羟基上的H和 连接有醇羟基的C原子上的氢, 这两个H原子与氧气的O原子结合生成水. 所以,如果连接有醇羟基的C原子上有2个或者3个H,这样的醇催化氧化后形成醛 连接有醇羟基的C原子上有1个H,醇催化氧化后的产物是 酮 连接有醇羟基的C原子上没有H原子,这样的醇不能发生催化氧化 如 CH3CH2OH ====》 CH3CHO (CH3)2CHOH===》 CH3COCH3 (CH3)3C OH 醇不能发生催化氧化

宓饼骂4644乙烯催化氧化转化为乙醛的断键规律 -
桂鸣度13799548788 ______ 1、乙烯先与水加成,断双键.生成乙醇,乙醇催化氧化断氧氢键和羟基碳原子上一个碳氢键!2、乙醛催化氧化成乙酸,断醛基的碳氢键

宓饼骂4644羟基有还原性吗?举例说明吧 -
桂鸣度13799548788 ______ 羟基可以被氧化具有还原性 2CH3CH2OH+O2=2CH3CHO+H2O 2CH3CH2OH+O2=2CH3COOH+H2O

宓饼骂4644下列说法中,正确的是( ) -
桂鸣度13799548788 ______[选项] A. 凡是能发生银镜反应的物质一定是醛或羧酸中的甲酸 B. 异丙醇催化氧化后生成丙醛 C. 在酯化反应中,醇提供羟基中的氢原子 D. 饱和二元醇的组成符合CnH2n+2O2(n≥1)

宓饼骂4644...感谢bluepromiser回答者的回答,听后挺有启发的.ROH规则是一个经验规则,书上的说明是氧化数较高的R基的半径较小,夺电子能力较大,氧化数较高... -
桂鸣度13799548788 ______[答案] 氧化性越强确实越易分解.同样的还有HMnO4也很容易分解.你说的ROH原则,我倒是没听说过,不过你的问题我倒是可以给你解答.对于ROH这个结构来说,R的正电性越强,R-O键的电子对就越偏向于R,导致O-H键的电子对越偏向于O.注...

宓饼骂4644羟基和羧基那个氧化性强 -
桂鸣度13799548788 ______ 羟基只有还原性,可以被氧化为醛基,醛基既有氧化性又有还原性,可以进一步氧化为羧基,羧基就只有氧化性了,只能被还原.所以明显是羧基的氧化性强

宓饼骂4644CH3COO - 和OH - 的反应有什么规律? -
桂鸣度13799548788 ______ 你的意思是弱酸与醇的反应吧 可以生酯,做鱼的时候加点酒和醋,菜非常香就是这个原理 另一个反应是 :R-OH可以氧化为R-CHO在氧化为R-COOH,反应不能反过来.

(编辑:自媒体)
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