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羧基还原为羟基

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

师王壮2986醛基被还原为羟基 -
厉堵很15838351636 ______ 在金属铂作催化剂时,氢气可直接还原醛基,变为羟基 如2CH3CHO+H2=2CH3CHOH

师王壮2986羟基,羧基,醛基是不是都可以被氢气还原的 -
厉堵很15838351636 ______ 羟基应该不能被氢气还原吧.醛基、羧基本来就是可由羟基氧化而来的,所以可以被还原.

师王壮2986如何把羧基转( - cooH)化成甲基( - cH3) -
厉堵很15838351636 ______ 羧基转化为甲基是比较麻烦的. 首先,羧基用四氢铝锂还原为羟甲基;然后羟甲基用对甲苯磺酰氯处理,得到对甲苯磺酸酯; 最后用四氢铝锂还原,得到甲基. -COOH ===> -CH2OH ===> -CH2OTs ===> -CH3 或者:先将羧基还原成醇,再消去羟基,成为烯烃,再加成H2,就可以变成甲基了 具体问题具体分析

师王壮2986羧基能加氢生成醛基吗?为什么 -
厉堵很15838351636 ______ 羧基不能被催化氢化.羧基的还原只能被LiAlH4直接还原:RCOOH →(1、LiAlH4;2、H+) RCH2OH ps:H2-Pt只能还原羰基化合物中的醛、酮、酰卤、酯.

师王壮2986羧酸可以一步转化为醛吗?
厉堵很15838351636 ______ 可以 羧酸有一个化学性质是还原反应就是 把羧基还原为醇羟基 这个反应在大学里很常见 催化剂是氢化铝锂 还原为醇以后 然后再氧化为醛 具体你可以看这个 http://wenku.baidu.com/view/7023290cba1aa8114431d9f3.html

师王壮2986酯基中的碳氧双键为什么不能用氢气加成?
厉堵很15838351636 ______ 羟基影响了羧基的电子云分布,很难用正常的反应机理加氢. 在催化剂如LiAlH4作用下,羧基可以被还原为羟基,(NaBH4一般选者性还原醛,酮,酰卤),从最终产物看不是加成反应,实际上是亲核加成+消去;而酯基也可以还原,结果是两种醇R2-COO-R1----R2OH+R1OH,结果上看也不是加成,涉及到反映机理问题.

师王壮2986高中有机化学中官能团的性质羟基(以乙醇为例),醛基(以甲醛为例),羧基(以乙酸为例),酚羟基(以苯酚为例) -
厉堵很15838351636 ______[答案] 羟基(以乙醇为例) 1取代(酸性条件下和卤代烃,可逆),自身分子间脱水生成乙醚 2消除(北他 碳上要有H原子) 3置换(以无机的概念说的,和Na反应,有机中叫取代) 4酯化(和乙酸反应,其实也算取代) 5氧化 成为醛(注意阿而法 碳上要...

师王壮2986羧基加H2变成醛基,醛基加H2变成羟基,是还原反应还是加成反应?RT -
厉堵很15838351636 ______[答案] 第一个 羧基加氢后变为双羟基 不稳定 脱水 生成醛 加成加消去 整体是还原 第二个 既是加成 又是还原(加氢还原) 加成属于加成 消去 取代 中 还原属于氧化还原中 加氢去氧还原 去氢加氧氧化

师王壮2986羟基如何转换成羧基
厉堵很15838351636 ______ 羟基成羧基加高锰酸钾等强氧化剂,羧基变羟基加四氢铝锂,羧基变回醛基一氢铝锂或者是(氢气,pd-Baso4,硫-喹啉)

(编辑:自媒体)
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