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羧酸和酮反应

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-25

龙师性3394官能团与化学反应 -
融服待18223163327 ______ 官能团所能发生的化学反应:1.卤化烃62616964757a686964616fe78988e69d8331333335303534:官能团,卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃 2.醇:官能团,醇羟基 能与钠...

龙师性3394醛酮的亲核加成和羧酸衍生物的加成有什么不同 -
融服待18223163327 ______ 醛酮的亲核加成和羧酸衍生物的加成有什么不同 1.醛酮分子中都存在c=o,c=o由于氧的电负性强,碳氧双键中电子云偏向于氧,带部分正电荷的碳易被带负电荷或带部分未共用电子对的基团或分子进攻,从而发生亲核加成. 2.而烯烃c=c的碳原子对π电子云的束缚较小,使烯烃具有供电性能,易受到带正电或带部分正电荷的亲电试剂进攻,易发生亲电加成.

龙师性3394酮酯反应的机理? -
融服待18223163327 ______ 羟醛缩合从机理上讲,是碳负离子对羰基碳的亲核加成.醛或酮分子中的羰基结构使α 碳原子上的氢原子具有较大的活性,在酸性催化剂作用下,羰基氧原子质子化,增强了羰基的诱导作用促进α 氢解离生成烯醇.1、羟醛缩合是具有α-H的醛或...

龙师性3394酮基可以与卤单质发生加成反应吗 -
融服待18223163327 ______ 酮基是不能像醛基一样被氧化成羧酸的,但是如果酮基一侧只有一个甲基,那么可以发生碘仿反应脱掉甲基得到羧酸. R-CO-CH3 + 2I2 + NaOH = R-COOH + NaI + HCI3(沉淀 双键和氢气的加成是还原反反应,和溴加成就是氧化了. 或者从另一个角度想,氢原子可以连在氧原子上,溴原子不能. 所以氢溴酸是可以和羰基进行加成的,而溴单质不能.

龙师性3394求有机化学帝!反应条件是NACN和水,一般是什么反应?关于生成羧酸的能给个具体的例子不? -
融服待18223163327 ______[答案] 水解反应. 生成腈和卤化钠 但是叔卤代烃是消去为主,NaCN做碱 腈可以水解生成羧酸 . 反应: 1炔钠与卤代烃反应 2格式试剂与醛酮反应 3付克烷基化反应 4醛酮与环氧乙烷反应 5武兹反应(钠与卤代烃反应) 6羟醛缩合 7酮醇缩合 8腈化反应(氰离...

龙师性3394羰基与氢氧化钠能否反应,如何反应 -
融服待18223163327 ______ 含有羰基的化合物 主要是醛酮、羧酸及其衍生物对于醛酮来说:1.Canizzaro反应:没有α氢的醛在浓氢氧化钠中发生歧化反应生成相应的羧酸和伯醇2.Aldol反应 即羟醛缩合反应:含有α氢的醛酮 在碱催化下(如氢氧化钠 较难反应的用醇钠) 脱去α质子 形成烯醇式碳负离子 进攻另一分子醛酮的羰基 形成β羟基醛酮 或者α,β不饱和醛酮对于羧酸及其衍生物来说:1.羧酸的酸碱中和...好吧无视= =2.对于酰卤、酸酐、酯、酰胺、腈、1-烯酮来说 氢氧化钠的氢氧根可以进攻其羰基 发生水解反应 形成羧酸

(编辑:自媒体)
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