胶回收试剂盒说明书

宇洁康3121有谁知道PCR扩增中 什么是割胶回收? 该怎么操作? -
巫毛世18354117973 ______ 将PCR的产物跑琼脂糖凝胶电泳,将目的产物的条带用刀片切下来,用一定的溶剂把胶溶解,然后回收溶液中的DNA片断,这个就是胶回收. 至于具体的操作步骤和溶液,都有现成的试剂盒卖的.很多生物技术公司都做.比如,比较好的有TAKARA的.试剂都是配好的,有详细的操作步骤,按照那个来就可以了.只要有离心机和移液器就可以操作.

宇洁康3121为什么胶回收试剂盒回收的DNA电泳后一点东西都没有 -
巫毛世18354117973 ______ 既然回收了,说明你第1次电泳成功,并成功切下条带. 第2次不成功,肯定是由于某种操作不当,DNA片段分解拉~你确定你熔胶这一步没问题吗?别把温度闹高了啊~

宇洁康3121在回收DNA时,用Binding buffer溶胶完全后加异丙醇有白色絮状物是什么情况? -
巫毛世18354117973 ______ 在做胶回收的时候,你最好看着说明书来做. 每个胶回收产品的溶胶液不同,像QIAGEN等是建议加异丙醇的,而其他的一些回收试剂盒并不需要加异丙醇,加了异丙醇有时会使琼脂糖也沉淀下来,包裹住了DNA,反而使回收率降低.

宇洁康3121凝胶过滤层析的回收方法 -
巫毛世18354117973 ______ 如果不再使用可将其回收,一般方法是将凝胶用水冲洗干净滤干,依次用70%、90%、95%乙醇脱水平衡至乙醇浓度达90%以上,滤干,再用乙醚洗去乙醇、滤干、干燥保存.湿态保存方法是凝胶浆中加入抑菌剂或水冲洗到中性,密封后高压灭菌保存.

宇洁康3121DNA a - tailing kit的作用是什么..简单的酶切酶连? -
巫毛世18354117973 ______ ■ 制品内容 (20 次量)A-Tailing Enzyme (5 U/μl)10 μl10*A-Tailing Buffer100 μldNTP Mixture (each 2.5 mM)80 μlA-Tailing Control Insert* (50 ng/μl)10 μlBlunting Control Insert* (50 ng/μl)50 μl * A-Tailing Control Insert 和Blunting Control Insert各为5...

宇洁康3121怎样提高 胶回收试剂盒 的产率 -
巫毛世18354117973 ______ 1,回收操作不当导致得率太低,注意溶液的pH值(有些试剂盒的溶液颜色可监控pH值),注意是否加了乙醇(好多试剂盒的wash solution要自己加乙醇的),注意胶是否充分融化,注意放置一段时间给吸附,注意离心速度不要太高...2,测一下你回收前的OD,是否想产甚远?肉眼看到的条带很亮,可能并不代表含有很多的DNA...

宇洁康3121百思不解!!PCR之后胶回收没有亮带 -
巫毛世18354117973 ______ 你最后用多少微升TE或ddH2O溶解柱子上的DNA?可以适当加少点,以增加浓度.还有你操作过程中有没有问题.

宇洁康3121琼脂糖凝胶电泳中回收DNA -
巫毛世18354117973 ______[答案] 根据你扩增的产物情况选择合适分辨率的凝胶浓度,比如:如果你的条带离引物二聚体很远,且比较单一,那可用1%~1.5%... 产生TT二聚体). 目标条带切下后,可使用专门的琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒(很多公司都有),按照试剂盒的说明书即可...

宇洁康3121溶胶后用ddH20溶DNA是否更容易用于连接(基因克隆)
巫毛世18354117973 ______ 第二TE buffer毕竟添加了一些离子,多少对连接体系有点影响.个人之见这个依赖于连接酶的要求,有些连接酶的说明书要求既可以使用TE也可以使用ddH2O.而各种胶回收试剂盒自带的一般都是TE buffer.我们实验室一般都还是直接用ddH2O溶解,因为一来马上就用.主要是TE buffer保存DNA更稳定,适于长久保存

宇洁康3121甲基化特异PCR修饰后DNA一定要用树脂回收?,很多人用Promega Wizard Cleanup DNA纯化回收系统,为什么? -
巫毛世18354117973 ______[答案] 这个没说一定要用怎样的回收方式的.只不过,现在市场销售的胶回收试剂盒大部分都是用硅胶柱来纯化的,操作简单,回收率也比较高,Promega公司的也是利用这一技术.我就是用广州捷倍斯生物的胶回收试剂盒,效果就还很不错,而且该公司的...