胶回收spw+buffer作用

辕昌昭798关于实验中的酶切反应 -
余易史18557363141 ______ 你酶切完后要注意第一次酶切后胶回收的回收率要高,而且这样分两步做很麻烦,你不如用HindIII和EcoRI均具有较高活性的buffer,那样又快质量又高.

辕昌昭798不同的胶回收试剂盒里的wash buffer能不能混用 -
余易史18557363141 ______ 一般来说是可以的,同一类型的切胶回收试剂盒的wash buffer其成分都是一样的,理论上来说都是可以混用的.当然,不同的试剂盒的wash buffer 成分肯定不一,所以在使用之前最好向厂家确定一下.

辕昌昭798怎样提高 胶回收试剂盒 的产率 -
余易史18557363141 ______ 1,回收操作不当导致得率太低,注意溶液的pH值(有些试剂盒的溶液颜色可监控pH值),注意是否加了乙醇(好多试剂盒的wash solution要自己加乙醇的),注意胶是否充分融化,注意放置一段时间给吸附,注意离心速度不要太高...2,测一下你回收前的OD,是否想产甚远?肉眼看到的条带很亮,可能并不代表含有很多的DNA...

辕昌昭798如果胶回收后的质粒的浓度,在正常范围内,那么是不是说明我质粒酶切完全了? -
余易史18557363141 ______ 如果你是测紫外定浓度,来判断酶切是否完全,这个方法是不靠谱的.只能大致判断你的回收效率. 要验证是否酶切完全,一是看跑胶时的条带数(也不完全靠谱,比如少量质粒没切开,但形成的条带弱,看不见),二是通过连接转化实验,看其自连情况如何. 想把质粒切好,主要是把酶切实验做好,时间、温度、酶量控制好. 祝实验顺利!

辕昌昭798回收dna胶时若要稀释是用depc水稀释吗 -
余易史18557363141 ______ DNA比较稳定,DEPC主要是处理RNase的,在有RNA样品时使用. 不太明白,如果是胶回收,一般都直接用试剂盒,里面带的buffer就可以用. 你说的应该是回收以后的稀释吧.主要看稀释后样品做什么用,一般用超纯水稀释就可以了.

辕昌昭798急~用于载体连接的PCR产物可以放置多久?
余易史18557363141 ______ 胶回收后的PCR产物可以保存在-20℃,保存时间太长可以再做一次凝胶电泳,根据亮度判断PCR产物是否降解. ……………… …………………… 更多详细资料请参考: 载体: http://product.bio1000.com/100102/

辕昌昭798在回收DNA时,用Binding buffer溶胶完全后加异丙醇有白色絮状物是什么情况?
余易史18557363141 ______ 在做胶回收的时候,你最好看着说明书来做. 每个胶回收产品的溶胶液不同,像QIAGEN等是建议加异丙醇的,而其他的一些回收试剂盒并不需要加异丙醇,加了异丙醇有时会使琼脂糖也沉淀下来,包裹住了DNA,反而使回收率降低.

辕昌昭798怎样回收目的基因? -
余易史18557363141 ______ 回收?那就是已经克隆出来了?基于PCR的话,可以是扩增完了之后胶回收,胶回收的方法就比较多了,比如用特制的回收电泳槽将DNA跑出胶,或者用回收试剂盒等.还有一种方法就是直接纯化PCR产物,这个需要特殊的纯化试剂盒以除去PCR产物中的引物,酶和其他一些杂质.

辕昌昭798琼脂糖凝胶电泳时0.5TBE和1TBE有什么不同?0.5TBE和1TBE对割胶回收有影响不? -
余易史18557363141 ______[答案] 如果你用试剂盒,基本没有影响,都是用高盐吸附,低盐洗脱. 如果你用手工的方法 ,可能1TBE残留的盐会多一点点,但基本不影响实验.

辕昌昭798DNA 凝胶回收试剂盒中的Buffer DE -
余易史18557363141 ______ AXYGEN试剂盒中的DE-A就是红色的,“BufferDE-A为红色溶液.在熔化凝胶过程中,可以帮助观察凝胶是否完全熔化”,这是说明书上的原话:rol: