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腈和醇反应

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

秋质皇1049下列化学反应中,不能用于制备醇的是? -
蒯乔水18024761085 ______[选项] A. 格式试剂与羰基化合物加成 B. 硼氢化钠与羰基化合物反应 C. 腈的水解 D. 卤代烷的水解 说明原因~

秋质皇1049酮和醛有什么区别 -
蒯乔水18024761085 ______ 一、结构不同 1、酮的官能团羰基C=O,通式:RCOR',酮的分子中都含有羰基,且其羰基碳原子上连有两个烃基. 2、醛的通式为RCHO,官能团-CHO为醛基.醛类的通式是RCHO.饱和一元醛的通式为CnH2nO.乙醛分子式为C2H4O,结构...

秋质皇1049请问如何增加多醇分子间脱水的反应程度?什么催化剂比较好? -
蒯乔水18024761085 ______ 需要用用浓硫酸作催化剂

秋质皇1049求化学大佬说一下这个进行的啥反应 -
蒯乔水18024761085 ______ 水解,酰胺键断裂,然后再与氨气反应得到酰胺.

秋质皇1049邻氯苯腈与环戊基溴镁怎么反应? -
蒯乔水18024761085 ______ 邻氯苯腈的格氏反应常用戊基格氏试剂和烷基格氏试剂,芳香腈生成芳香酮.关键是要在无水环境下进行反应,这个反应特别怕水.而且对温度要求比较高,温度控制不好,不容易停留在酮这一步,会进一步反应成醇或醛.邻氯苯腈,缓慢加入三口烧瓶,一边加入一边搅拌.也可以用四氢呋喃把邻氯甲腈溶解之后,通过恒压滴液漏斗加入到其中,然后塞好瓶口.常温下不间断搅拌反应一周!这个时间是收率最高的时间.邻氯苯腈的腈基与格氏试剂环戊基溴镁反应,形成烯胺格氏反应.环戊基格式试剂环戊基溴镁与芳香腈加成反应生成的中间体,就是酮中间体.

秋质皇1049乙腈的极性 -
蒯乔水18024761085 ______ 乙腈6.2,苯3.0;乙腈>苯.在化学中,极性指一根共价键或一个共价分子中电荷分布的不均匀性.如果电荷分布得不均匀,则称该键或分子为极性;如果均匀,则称为非极性.物质的一些物理性质(如溶解性、熔沸点等)与分子的极性相关. ...

秋质皇1049什么卤代烃能和硝酸银的醇溶液发生反应?什么情况下需要加热 -
蒯乔水18024761085 ______ 卤代烷与硝酸银在醇溶液中反应,生成卤化银的沉淀,常用于各类卤代烃的鉴别.RX + AgNO3 RONO2 + AgX↓ AgNO3醇RCH2X 反应速度最慢 过1小时或加热下才有沉淀 R2CHX AgX↓ 反应速度第二 过3-5分钟产生沉淀R3CX 反应速度最快 马上产生沉淀不同卤代烃与硝酸银的醇溶液的反应活性不同,叔卤代烷 > 仲卤代烷 > 伯卤代烷.另外烯丙基卤和苄基卤也很活泼,同叔卤代烷一样,与硝酸银的反应速度很快,加入试剂可立即反应,仲卤代烷次之,伯卤代烷加热才能反应.

秋质皇1049腈这个字怎么读 -
蒯乔水18024761085 ______[答案] jīng腈,是一类含有机基团-CN的有机物.腈可以通过氰化甲烷和卤化醇在溶液中反应而制取.腈能结合醘胺而成为羧酸,也能组合成胺.分子式 CH4N2O或CO(NH2)2或(NH2)2CO SMILES C=O(N)N 密度 750*103 kg/m3 密度 {{{密度_...

(编辑:自媒体)
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