范可尼fanconi综合征

彭贷宜5119Fanconi综合征主要的临床表现是什么?
艾旭梅19256384431 ______ 主要临床表现是由于近端肾小管对多种物质重吸收障碍而引起的葡萄糖尿、全氨基酸 尿、不同程度的磷酸盐尿、碳酸氢盐尿和尿酸等有机酸尿,亦可同时累及近端和远端肾小管, 伴有肾小管性蛋白尿和串解质过多丢失,以及由此引起的各种代谢性并发症,如髙氯性代谢 性酸中毒、低血钾、髙尿耗和骨代谢异常等.儿童患者主要表现为佝偻病和生长发育迟缓, 成人骨病以骨软化和骨质疏松为主.

彭贷宜5119范可尼综合征的临床表现有哪浩?
艾旭梅19256384431 ______ 范可尼综合征的临床表现包括肾性糖尿,由肾糖阈低引起,尿糖排出小于10,在糖原贮积病时可能超过200.基酸尿通常也存在,一般不会引起氨基酸缺乏.蛋白尿轻微,...

彭贷宜5119何谓范可尼贫血?
艾旭梅19256384431 ______ 范可尼贫血(Fanconi anemia,FA),即先天性再生障碍性贫血,是一种罕见的以常染色体隐性遗传为主的遗传性疾病,极少数患者也可为X性联遗传.1927年由Fanconi...

彭贷宜5119Fanconi综合征的发病原因是?
艾旭梅19256384431 ______ 遗传性: 胱氨酸病、酪氨酸血症.线粒体病、Lowe综合征、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、ARC(关节弯曲、小管异常、胆汁淤积)、Wilson病; 继发性: 重金属中毒:铬、铅; 药物中毒:顺铂、氨基糖甙类抗生素、异磷酰胺、丙戊酸钠、阿德福韦、西多福韦、替诺福韦、雷尼替丁、马兜铃酸(关木通、广防己、青木香等)、舒拉明钠、赖氨酸、延胡索酸; 异常蛋白血症:多发性骨髓瘤、轻链蛋白、淀粉样变性; 自身免疫病:干燥综合征,局灶节段肾小球硬化、膜性肾病、间质性肾炎.

彭贷宜5119何谓Fanconi综合征?
艾旭梅19256384431 ______ Fanconi综合征是一种先天代谢病,由于肾近端小管功能多发性障碍,在正常人中应被近 端小管回吸收的物质如葡萄糖、氨基酸、尿酸、磷酸盐、重碳酸盐(钠、钾及钙盐...

彭贷宜5119什么是Fanconi综合征?
艾旭梅19256384431 ______ Fanconi综合征是在1931年由该氏首先报道.其综合征包括氨基酸尿、磷酸盐尿、葡萄糖尿、低分子蛋白尿、合并肾小管酸中毒和肾性尿崩症多种功能障碍疾病.

彭贷宜5119急性白血病
艾旭梅19256384431 ______ 一概述急性白血病(Acute leukemia,AL)是造血干细胞的恶性克隆性疾病,发病时骨髓中异常的原始细胞及幼稚细胞(白血病细胞)大量增殖,蓄积于骨髓并抑制正常造血,也可广泛浸润肝、脾、淋巴结等髓外脏器.表现为贫血、出血、感染和...

彭贷宜5119人体细胞内多了或少了一条染色体都会怎样 -
艾旭梅19256384431 ______ 人体细胞内多了或少了一条染色体对人类的影响,要看这条染色体上的基因对人类影响的大小,如果影响大则会致命,比如很少见到1号染色体多或少的个体.如果影响小,比如21号染色体多一条,个体能存活,但是出现了一些异常.

彭贷宜5119重疾险120种有哪些?
艾旭梅19256384431 ______ 1、恶性肿瘤;2、急性心肌梗塞;3、脑中风后遗症;4、重大器官移植术或造血干细... (Ⅲ型)85、范可尼综合征(Fanconi综合征)86、脊髓血管病后遗症87、湿性年龄...

彭贷宜5119Fanconi综合征如何进行对因治疗?
艾旭梅19256384431 ______ 根据引起Fanconi综合征不同病因而采取相应的对因治 疗.如患者存在半乳糖血症、遗传性果糖不耐受或酪氨酸血症时,则患者首先要避免摄入含这些成分较高的致病食.Wil-son 病则使用青霉胺和其他铜螯合剂进行治疗.发生重金属中 毒时也可以使用螯合剂治疗.一般经过积极对因治疗后,Fan-370 coni 综合征患者常常可以获得疾病的完全缓解.