荧光定量pcr有几种方法

蓟畅佳992实施荧光定量PCR的原理及使用方法
姚旺眉17222661922 ______ 荧光定量PCR所使用的荧光化学可分为两种:荧光探针和荧光染料. 原理: PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团.探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5'端-3'端外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步.

蓟畅佳992应用TaqMan - MGB探针怎样进行SNP检测和荧光定量PCR分析 -
姚旺眉17222661922 ______ 所谓实时荧光定量PCR技术 ,是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法. 检测方法 1.SYBRGreenⅠ法: 在PCR反应体系中,加入过量SYBR荧光染料...

蓟畅佳992核酸分子的定量技术有哪几种?
姚旺眉17222661922 ______ 目前核酸分子的定量技术有三种,一种是光度法,一种是实时荧光定量PCR法,还有种就是最新的技术,Digital PCR.伯乐生命的微滴式Digital PCR系统已经在单细胞分析、癌症早期诊断和产前诊断等诸多研究领域都显示出巨大的技术优势和应用前景.

蓟畅佳992PCR,RT - PCR,实时荧光定量PCR的区别与联系 -
姚旺眉17222661922 ______[答案] 你所说的PCR应该就是最常规的PCR,以DNA为模板,通过上下游引物,实现DNA的扩增 RT-PCR一般情况下是指反转录PCR(reverse transcription),尽管有些资料上说实时荧光定量PCR也(realtime fluores-cence quantitative PCR)也简称RT-...

蓟畅佳992目前常用的检测基因mRNA表达的方法是什么?目前常用的检测基因m
姚旺眉17222661922 ______ 检测基因mRNA表达的方法有:Northern blot法这是最经典的检测基因mRNA表达的方法,特点是准确可靠,特异性强,但敏感性稍低,方法较烦琐.RT-PCR法特点是简捷快速、灵敏度高,但影响因素多,对环境要求严格,且只能用于定性.核糖核酸酶保护法具有灵敏度高、特异性强、稳定及重复性高和信息含量丰富等优点,并可以同时检测同一标本中一组有相关功能的几个基因.荧光定量PCR 是目前检测基因mRNA表达的最为先进的方法,准确可靠,特异性强,可以进行定量分析.

蓟畅佳992乙肝病毒的检测方法? -
姚旺眉17222661922 ______ 主要有:荧光定量PCR技术、竞争PCR技术、PCR酶联免疫吸附法、荧光标记引物法和PCR酶联化学发光法. 临床上最先进的乙肝病毒DNA检测方法是实时荧光定量PCR方法,由于此技术要求较高,目前只有少数大型医院有条件使用实时荧光定量PCR方法.

蓟畅佳992小分子RNA的检测方法 -
姚旺眉17222661922 ______ 实时荧光定量PCR技术是1996年由美国Applied biosystems公司推出在定性PCR技术基础上发展起来的核酸定量技术.该技术在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,使每一个循环变得“可见”,...

蓟畅佳992怎样检测pcr板封膜后孔与孔之间没有相互污染 -
姚旺眉17222661922 ______ 目测是最基本的,首先要保证孔与孔之间没有明显的液滴,或是液滴干掉留下的印记.如果在封口膜和板之间已经能看到液体(不在PCR管里面的),就说明已经有样品溢出,可能已经污染了.其他的方法就只有通过PCR来进行验证了,看看不同的孔之间有没有相互干扰的情况,因为通常情况下,如果溢出不太严重,通常是周围几个孔发生污染,而不会是全部孔都污染的.