药代动力学基本参数

武若董2589右美托咪定的药代动力学参数是什么?
梁罗邢13238438447 ______ 静脉输注后,右美托咪定的药代动力学参数如下:快速分布相的分布半衰期(t1/2)大约为6分钟;终末清除半衰期(t1/2)大约为2小时;稳态分布容积(Vss)大约为118升.清除率大约为39L/h.评价清除率的平均体重为72kg.

武若董2589如何进行药代动力学研究中的给药方法 -
梁罗邢13238438447 ______ 药动学参数计算及意义:1、峰浓度和达峰时间:指血管外给药后药物在血浆中的最高浓度值及其出现时间,分别代表药物吸收的程度和速度.2、曲线下面积:指时量曲线和横坐标围成的区域,表示一段时间内药物在血浆中的相对累积量.3、生物利用度:药物经血管外给药后能被吸收进入体循环的分量及速度.4、生物等效性:比较同一种药物的相同或者不同剂型,在相同试验条件下,其活性成分吸收程度和速度是否接近或等同.5、表观分布容积:指理论上药物均有分布应占有的体液容积.6、消除速率常数:指单位时间内消除药物的分数.7、半衰期:指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间.8、清除率:指单位时间内多数毫升血浆中的药物被清除.

武若董2589大扶康的药代动力学 -
梁罗邢13238438447 ______ 氟康唑口服与静脉注射的药代动力学特性相似.氟康唑口服吸收良好,且血浆浓度(和系统生物利用度)可达同剂量药物静脉给药后浓度的90%以上.口服吸收不受进食影响.禁食条件下,服用氟康唑后0.5-1.5小时血浆浓度达峰值,血浆消除半...

武若董2589依诺肝素的药代动力学参数是什么?
梁罗邢13238438447 ______ 依诺肝素的药代动力学参数是分别在单次和重复皮下注射推荐剂量,以及随之单次静脉注射推荐剂量时,通过对血浆抗Xa和抗Ha活性的时间测定而评估的.生物利用度...

武若董2589甲硝唑缓释片的药代动力学特征是?
梁罗邢13238438447 ______ 甲硝唑缓释片24例28.8±8.8岁的健康成年女性,分别在进食与空腹情况下口服750mg甲硝唑缓释片,每日一次,其稳态药代动力学参数如下:相对于空腹状态,进食情况下由于缓释特性的改变,甲硝唑缓释片的吸收率增加.甲硝唑口服或静脉给药的体内分布过程相似.本品在健康人体内的平均清除半衰期为8小时.甲硝唑及其代谢产物60%-80%经尿排除,6%-15%经粪便排除.尿中出现的代谢产物主要为氧化侧链和葡糖醛酸甙结合物,原形药物约占尿中药物总量的20%.肾脏清除率约10毫升/分钟/1.73平米.肾功能不全患者单次口服甲硝唑的药代动力学无明显改变.然而,甲硝唑在肝功能不全患者体内的血浆清除率下降.

武若董2589盐酸普罗帕酮的药代动力学参数是什么?
梁罗邢13238438447 ______ 盐酸普罗帕酮经口服后吸收良好,在2~3小时后达到血浆峰浓度(Tmax).通过重复给药而达到肝脏首过代谢作用的饱和,使得血浆浓度和生物利用度的增加,给药3-4天...

武若董2589磷酸丙吡胺缓释片的药代动力学的相关介绍有哪些?
梁罗邢13238438447 ______ 静脉给药后,广泛分布于全身,表观分布容积(Vd)为3.0~5.7L/kg.蛋白结合率依血药浓度而异,约为35%~95%.t1/2约4~10小时,肾肌酐清除率低于每分钟40ml时为10~18小时.15分钟内按体重2mg/kg静滴时为3μg/ml.治疗血药浓度为3~7μg/ml.在肝内代谢脱去异丙基,其血浆浓度为原药的1/10.主要经肾排泄,总排除达65%~96%,47%~67%为原形,11%~37%为代谢物.静注后大部分在8小时内排出.尿液pH值不影响清除,粪便中排出8%~45%,静注后经粪便排出可高达45%.中毒血药浓度在人体尚未确定,一般认为超过10μg/ml就易出现不良反应.