诺唯赞一步法qpcr试剂

陆居栋2186如何用同源克隆技术克隆knox1的全长 -
卜瑾阙18515857815 ______ 首先设计带同源臂的引物,然后扩增目的片段,再线性化载体(随意载体都可以,也可以用试剂盒中提供的线性化好的载体),然后用同源重组酶进行重组就可以了,你如果需要具体的实验步骤,你可以在诺唯赞的官网上下载说明书,我用的就是他家的同源重组试剂盒,步骤还是挺简单的,引物也不用自己设计,官网上就有专门的引物设计软件,对于我这种没有基础的一次就做成功了,祝你实验成功.

陆居栋2186如何检测某种组织内是否含有microRNA - 221??希望老师们能帮下忙~~~
卜瑾阙18515857815 ______ 用trizol或者别的RNA提取试剂盒提取RNA,也有专门提小RNA的,相对贵一点.然后买个特异性的引物试剂盒,(如果自己引物设计不是很强的话还是建议购买),然后就可以做qpcr就行了,有一步法和两步法都可以.百度搜索“RNA研究兴趣小组”

陆居栋2186我还想请教一下哦,就是我的RTPCR,为什么不同的反转录的模板跑PCR,实验组和对照组的趋势每次会不同? -
卜瑾阙18515857815 ______ 同一模板是技术重复,看来不应该是仪器问题,而生物学重复性不好,这是RT常见问题,尤其是RT-qPCR,涉及的环节很多,需要逐步检查和设置对照; 样品处理控制,如细胞培养的处理组和对照组是否严谨; 细胞计数是否准确; 考虑好是一步法RT-PCR还是两步法; RNA提取(最可能出问题的),是否污染、及时、降解;RNA降解很快,很容易受到RNASE污染,务必注意; RNA提取后,每次做电泳和紫外,比较重复性是否好; pcr时,设置内参、阳性、阴性对照,做好标准曲线. 个人见解,目前想到的就这么多,欢迎继续讨论,祝实验顺利!

陆居栋2186小分子RNA的检测方法 -
卜瑾阙18515857815 ______ 实时荧光定量PCR技术是1996年由美国Applied biosystems公司推出在定性PCR技术基础上发展起来的核酸定量技术.该技术在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,使每一个循环变得“可见”,...

陆居栋2186有用过博陵科为的两步法荧光定量反转录PCR试剂盒 的吗? -
卜瑾阙18515857815 ______[答案] 博凌科为的两步法荧光定量反转录试剂盒由 两个试剂盒组合而成.一 个是反转录第一链合成 试剂盒 TUREscript 1st Strand cDNASynthesis Kit(PC18),一个是 2 x SYBR Green qPCR Mix(PC33).首先由反转录第一链试剂盒合成 cDNA,然后以 cDNA ...

陆居栋2186诺唯真喜悦号和皇家赞礼号哪个好? -
卜瑾阙18515857815 ______ 两个都不错哦,但是更推荐喜悦号哦~我两艘都坐过,总体的感觉就是喜悦号更现代一些,看着就非常舒服.房间也比赞礼号大,还有就是好吃的更多、更美味,嘿嘿,吃货本性暴露无遗了~

陆居栋2186一艘一万吨的货船一般造价多少钱? -
卜瑾阙18515857815 ______ 现在,解决一艘一万吨的货船一般造价300多万的问题,是非常非常重要的. 所以, 就我个人来说,一艘一万吨的货船一般造价300多万对我的意义,不能不说非常重大. 本人也是经过了深思熟虑,在每个日日夜夜思考这个问题. 从这个角度...

陆居栋2186有玩过诺唯真喜悦号的海上双层赛道卡丁车的吗?微博上看到说挺好玩的呢 -
卜瑾阙18515857815 ______ 很好玩的,而且很好上手,开始会有教练指导如何开,之后就可以自己玩了,非常赞.我玩了两次,很过瘾~

陆居栋2186qpcr 所有基因退火温度一样吗 -
卜瑾阙18515857815 ______ 不是的,可以自己设置