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左哪刷881减少PCR产物中引物二聚体的方法? -
禹儿肿15752666344 ______[答案] PCR反应过程中产生引物二聚体是做PCR的各位战友经常遇到的问题,下面介绍一些减少引物二聚体的方法: 1.从引物自身着手,重新设计引物,这是最根本解决这一问题的办法; 2.可能模板有问题; 3.模板浓度过小,适当加大模板量; 4.Taq酶,...

左哪刷881实时定量PCR过程中Taq Man探针浓度与模板浓度的关系? -
禹儿肿15752666344 ______ 探针的浓度肯定要比初始加入的DNA模板的浓度高的,而且不是一般的高,而是指数级的,2的几十次方,因为PCR每扩增一次,就要消耗与模板对应浓度的探针,随着扩增...

左哪刷881PCR SuperMix中的Taq酶和Pfu酶有什么区别?它们分别有什么作用? -
禹儿肿15752666344 ______[答案] 两者都是DNA聚合酶,区别在于,pfu是高保真DNA聚合酶,即DNA合成时碱基错配率比taq酶低,一般情况,不太长的片段或序列准确度要求不是很严格的用taq酶,对于长片段或序列准确度要求高的用pfu酶.在实际使用中,往往鉴于pfu酶...

左哪刷881请教减少PCR产物中引物二聚体的方法 -
禹儿肿15752666344 ______ 博凌科为-为你解答:PCR反应过程中产生引物二聚体是做PCR的各位战友经常遇到的问题,下面介绍一些减少引物二聚体的方法: 1. 从引物自身着手,重新设计引物,这是最根本解决这一问题的办法;2. 可能模板有问题;3. 模板浓度过小,适...

左哪刷881pcr技术的四种原料是什么 -
禹儿肿15752666344 ______ 就胞嘧啶而言是dctp.就四个碱基的mix则为dntp(n=a,t,c,g).因为是以此底物为原料,要加在3'-OH上需要高能建.dnmp是没有高能磷酸键的,而dntp则有两个.但最后在DNA链中的形式是dnmp.

左哪刷881taq酶在热激之前会有活性吗? -
禹儿肿15752666344 ______ 肯定有活性的,在外面放着可能有非特异性扩增条带,不过概率比较小,一般在外面放一会没多大关系的.

左哪刷881你好,请问在PCR技术中,反应所需要的DNA连接酶或聚合酶是可以反复使用的么? -
禹儿肿15752666344 ______ 酶是不可以反复使用的.因为你已然混了很多其他的东西进去,比如做PCR时候的DNA、dntp等等.这些都是液体.除非你能有什么办法提纯出来,但是我想应该没有谁会这么做.而且就算是你提纯了,PCR的高温条件下,即便是耐高温的taq,也半衰期差不多了.一般来说这种普通的taq酶,94度半衰期大约40分钟.我们实验室都是用一次,跑完电泳,扔掉.希望明白.谢谢.

左哪刷881DNA指导的DNA聚合酶,DNA指导的RNA聚合酶,RNA指导的RNA聚合酶,RNA指导的DNA聚合酶的性质和作用的区别 -
禹儿肿15752666344 ______ 性质:DNA指导的DNA聚合酶:连接四种单个脱氧核苷酸于一链DNA指导的RNA聚合酶:连接四种单个核苷酸于一链RNA指导的...