taqmix在pcr中的作用

智通财经APP讯，凯普生物(300639.SZ)公告，公司全资子公司潮州凯普生物化学有限公司取得国家药品监督管理局批准的《医疗器械变更注册(备案)文件(体外诊断试剂)》。公司“高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)”率先获批增加宫颈癌初筛、宫颈癌联合筛查和ASC-US人群分流预期用途。

惠廖涛1792如何确定TA克隆的方向 -
沃露咬18640854127 ______ TA克隆方法(Original TA Cloning Kit)把PCR片断与一个具有3'-T突出的载体DNA连接起来的方法.因为PCR反应中所使用的聚合酶具有末端转移的活性,通常在3'加上A. 如:Taq聚合酶同时具有的末端连接酶的功能,PCR反应时在每条...

惠廖涛1792Taq酶是用PCR仪对DNA分子扩增过程中常用的一种耐高温的DNA连接酶 -
沃露咬18640854127 ______ 错 Taq 是DNA聚合酶. 连接酶是把两个片段连起来.聚合酶才是用来合成DNA的.所以PCR 叫做聚合酶链式反应.

惠廖涛1792taq酶 受到抑制后PCR结果会怎样 -
沃露咬18640854127 ______ 一般不会,可以考虑模板的情况.一般,这要看抑制的程度,抑制的轻了,会有目的条带,只是弱;抑制的厉害了,可能什么都没有,体系配的合理的情况下,应该有引物二聚体.

惠廖涛1792你好,请问用荧光定量的Mix做pcr.不加引物,别的条件都有,能不能电泳 -
沃露咬18640854127 ______ 你所说的PCR应该就是最常规的PCR,以DNA为模板,通过上下游引物,实现DNA的扩增RT-PCR一般情况下是指反转录PCR(reversetranscription),尽管有些资料上说实时荧光定量PCR也(realtimefluores-cencequantitativePCR)也简称RT-...

惠廖涛1792PCR基因扩增中的引物移动吗?退火后引物与一条DNA一端结合,扩增时Taq酶是跟着引物向模板5'端方向延伸,聚合dNTP形成新链吗? -
沃露咬18640854127 ______[答案] youyoufox86,你搞笑?我第一次听说有人用tRNA做引物?别误导人.人工合成的引物是DNA,用脱氧核糖核苷酸合成的,... 在一般的PCR扩增某段基因中,我们使用两条引物,分别为上游引物和下游引物,如fire331所说,在PCR循环高温变性过程中...

惠廖涛1792康为 2*taq pcr mastermix 会产生a尾吗 -
沃露咬18640854127 ______ 溴酚蓝,作为指示溶液前沿的.2*Taq PCR MasterMix已经预混了PCR反应体系中试剂以及电泳时所需loading buffer的成分.

惠廖涛1792PCR引物二聚体太亮怎么办 -
沃露咬18640854127 ______ 重新设计引物,尽量减少两引物之间碱基互补配对的频率;或者减少退火时间试试(一般在30-40s就可以了)

惠廖涛1792减少PCR产物中引物二聚体的方法? -
沃露咬18640854127 ______[答案] PCR反应过程中产生引物二聚体是做PCR的各位战友经常遇到的问题,下面介绍一些减少引物二聚体的方法: 1.从引物自身着手,重新设计引物,这是最根本解决这一问题的办法; 2.可能模板有问题; 3.模板浓度过小,适当加大模板量; 4.Taq酶,...

惠廖涛1792菌落PCR做了10次还是不成功··· -
沃露咬18640854127 ______ 按你的实验体系来看你的mix是2*的吧,同时你的引物应该是5uM左右的吧? 重复你的实验,但做如下改进: 1,挑菌进500ul的ddH2O,充分混匀,不需煮,取1ul做模板,你之前直接挑菌,模板有可能过多,也会p不出带;(也可以先把克隆挑...

惠廖涛1792关于PCR溶液体系的配制每个PCR反应包括25 ng模板DNA,0.5 μmol/L正反向引物,0.2 mmol/L dNTP mix,0.5个单位的Taq DNA聚合酶和1*PCR buffer(... -
沃露咬18640854127 ______[答案] 加入量和浓度有关,只要知道每一个要加入物质的浓度就可以算出来了:模板的体积=25ng/模板的浓度 (这个值需要测定... * 10uL / 引物浓度 (根据自己配制的情况,有时候可能是100mM或者是200mM)Taq酶体积= 0.5 U / Taq 酶活力单位浓度(标...