质粒电泳步骤

习肯胡708质粒的提取原理 -
毕博哈19518151908 ______ 质粒提取是指去除 RNA,将质粒与细菌基因组 DNA分开,去除蛋白质及其它杂质,以得到相对纯净的质粒. 目录 一、质粒提取原理 质粒是细胞内的一种环状的小分子DNA,是进行DNA重组的常用载体.作为一个具有自身复制起点的复制单位...

习肯胡708质粒DNA提取以后需过多久就可以进行电泳 -
毕博哈19518151908 ______ 只要将其中的洗涤用乙醇晾干就可以了,大约二三十分钟分钟这样子,然后就染料就可以跑电泳了,如果你嫌慢,还可以放在通风的地方晾干这样更快

习肯胡708质粒DNA的提取方法总共有哪些,回答的全给高分??? -
毕博哈19518151908 ______ 碱裂解法: 此方法适用于小量质粒DNA的提取,提取的质粒DNA可直接用于酶切、PCR扩增、银染序列分析.方法如下: 1、接1%含质粒的大肠杆菌细胞于2ml LB培养基. 2、37℃振荡培养过夜. 3、取1.5ml菌体于Ep管,以4000rpm离心3...

习肯胡708SDS碱裂解法制备质粒DNA的具体操作步骤是怎么样的?那位大侠给力点,帮下忙 -
毕博哈19518151908 ______ 细菌质粒是一类双链、闭环的DNA,大小范围从1kb至200kb以上不等.各种质粒都是存在于细胞质中、独立于细胞染色体之外的自主复制的遗传成份,通常情况下可持续稳定地处于染色体外的游离状态,但在一定条件下也会可逆地整合到寄主...

习肯胡708质粒提取的步骤 -
毕博哈19518151908 ______ 实验一 ApaLI (178) P(BLA) ALPHA 质粒DNA的提取、 质粒DNA的提取、酶切 DNA的提取 及琼脂糖凝胶电泳 ApaLI (2367) EcoRI (397) AvaI (413)XmaI (413) SmaI (415) APr pUC19 BamHI (418) PstI (440)HindIII (448) P(LAC) ORI 2686 bp ApaLI ...

习肯胡708抽提的质粒DNA电泳时怎么出现切口.断裂或降解现象? -
毕博哈19518151908 ______ (1)使用的是收集后冷冻保藏的细菌.解决方法:使用新鲜培养的细菌. (2)宿主菌富含核酸内切酶.解决方法:增加一步Rinse A洗涤步骤以彻底去除残留的核酸内切酶.或者将质粒DNA进行乙醇沉淀. (3)质粒DNA在Solution II中暴露过久,易造成质粒DNA的切口断裂.裂解步骤控制在5分钟内完成. (4)培养的细菌被杂菌污染.解决方法:重新挑取单菌落培养细菌. 生物帮上面有相关问题的介绍, http://doc.bio1000.com/list-38.html Real-Time PCR技术文档,Real-Time PCR技术文档下载

习肯胡708我要测染色体上某一个基因,如何获得 这个基因,及如何判定这个基因就是你想要得到的 -
毕博哈19518151908 ______ 你知道这段基因两端的序列吗? 可以从NCBI上查(前提是有人测过),查出来之后根据两端的序列设计特异性引物,提出基因组DNA, PCR (要用最保守的enzyme,不要有错配).之后跑电泳,看长度对不对,对的话应该就是你要的,不对的话把长度对的PCR产物从胶上切下来回收.

习肯胡708如何通过电泳图谱判断质粒分子量 -
毕博哈19518151908 ______[答案] 直接用环状的质粒跑电泳是很难判断其分子量的 一般来说要先找到上面的一个相应的酶切位点(这个酶在这个质粒上只有一个识别域).把质粒完全切开后再跑琼脂糖凝胶电泳,配合适当的marker就可以比较准确的判断质粒的分子量. 有问题一起讨论...

习肯胡708从大肠杆菌中制备少量质粒的流程就是一个实验简述或是论述形式的答案 -
毕博哈19518151908 ______[答案] 大肠杆菌质粒DNA的提取 质粒DNA的提取是从事基因工程工作中的一项基本实验技术,但提取方法有很多种,以下介绍一种最常用的方法: 碱裂解法:此方法适用于小量质粒DNA的提取,提取的质粒DNA可直接用于酶切、PCR扩增、银染序列分析...

习肯胡708基因测序的步骤是什么? -
毕博哈19518151908 ______[答案] PCR产物直接测序技术现已成为分子生物学和基因组学研究中的一个重要技术,广泛用于基因突变检测、遗传性疾病诊断、... 省去了耗时的克隆步骤,避免了传统的细菌培养,模板提取等重复性操作,可以从少量的原始样品中得到正确的DNA序列信...