质粒的凝胶电泳结果

能泪裘1132怎样的电泳结果说明重组质粒中有甘露醇 - 1 - 磷酸脱氢酶基因 -
汤姣哪18980814541 ______ 将重组质粒进行酶切,然后电泳,最后分析条带,如果重组质粒酶切后的一条电泳条带与甘露醇-1-磷酸脱氢酶基因的电泳条带在同一直线上,则说明重组成功

能泪裘1132下图是细菌DNA和质粒的电泳图,marker很正常,dna和质粒作为太严重了.麻烦哪位大仙帮分析一下,谢谢! -
汤姣哪18980814541 ______ 1、Marker没问题,说明胶和电泳没有问题,问题出在提取的产品上.2、基因组拖尾严重,一部分在孔内没有电泳出来,一部分跑到了前端,说明提取过程中蛋白污染,DNA纯度低,另外,部分DNA被降解成小分子的片段,提取条件需要优化.3、质粒没有提出来,原因有很多可能,比如菌量不够,菌长老了,质粒被降解,等等,重新摇菌提取是惟一的办法.

能泪裘1132质粒电泳得到的照片,发现靠近加样口处较长模糊带,请问是蛋白质还是未除尽的染色体DNA? -
汤姣哪18980814541 ______ EB不能染蛋白质 最有可能的是基因组DNA,请检查你的溶液II步骤,这种情况一般都是因为震荡过于剧烈打断基因组DNA,或者加入溶液II后放置时间过长,碱性条件下基因组DNA断裂形成的. 一楼说的太不靠谱了,一看就是没做过实验的,...

能泪裘1132细菌的质粒中的DNA是双链还是单链?哪一种生物中的DNA分子是单链的? -
汤姣哪18980814541 ______[答案] 质粒DNA是双链闭合环状DNA,简称cccDNA 提取的质粒DNA在凝胶电泳检测时一般会呈现三条带 超螺旋,断开一条链,断开两条链(线性) 一般有些病毒的DNA是单链线性的,比如细菌病毒-噬菌体

能泪裘1132大肠转化后提的质粒,跑电泳出现3条带,求高人解释每条带分别是什么?(第一列是空质粒) -
汤姣哪18980814541 ______[答案] 质粒DNA分子具有三种构型:共价闭合环DNA(cccDNA,SC构型)、开环DNA(OC构型)和线性分子(L构型).在细菌体内,质粒DNA是以负超螺旋构型存在的.在琼脂糖凝胶电泳中不同构型的的同一种质粒DNA,尽管分子量相同,但具有不同的电泳迁移...

能泪裘1132质粒酶切电泳 -
汤姣哪18980814541 ______ 首先,你要根据marker确定你的质粒大小,你得先知道你的质粒到底有多大,然后对比marker看.要是有一条又亮又宽的带比你查到的质粒大小要小,那条就是超螺旋带,超螺旋比线性质粒跑得快些.还有一条和你的质粒大小一样的,那就是线性质粒的带.如果后面还有一条比较大的,可能是复制中间体,要是后头那个离上样孔很近,跑不动又模糊一片的,就是基因组污染. 看上去,你的质粒都没啥问题,就是提取质粒的时候力道有点大,有不少线性质粒,被你打开了.最好的质粒提取出来只有一条超螺旋的带.

能泪裘1132RNA的提取方法步骤及原理. -
汤姣哪18980814541 ______[答案] 分子克隆技术(华农) 实验一 质粒的制备 质粒是携带外源基因进入细菌中扩增或表达的主要载体,它在基因操作中具有重要作用.质粒的分离与提取是最常用、最基本的实验技术. 质粒的提取方法很多,大多包括3个主要步骤:细菌的培养、细菌...

能泪裘1132琼脂糖凝胶电泳中质粒三种构型的电泳速度为() A. L>OC> CC B. L>C...
汤姣哪18980814541 ______ 拖带可能是质粒降解 也有可能是盐浓度过高 发亮多半是因为有杂蛋白没有去干净,样品没有加热变性处理? 上游做的不多,供参考