质粒260比280大于2

薄震沈1600如何判断提取质粒DNA的纯度 -
浦范泪13834221589 ______ 可以通过紫外吸收检测. 因为核酸的最大吸收波长为260nm,蛋白质为280nm,在波长260nm时,1OD值相当于双链DNA浓度为50μg/ml,单链寡核苷酸的含量为30μg/ml,可以据此来计算核酸样品的浓度,还可通过测定在260nm和280nm得OD...

薄震沈1600提取的DNA有RNA污染? -
浦范泪13834221589 ______ 仅仅260/280大于1.9并不能说明有RNA污染,1.8到2.0之间应该都是正常的.要确定有没有RNA污染,可以跑胶检测,污染的RNA会形成一个拖带.不放心可以加一点RNA酶.

薄震沈1600质粒260比280的比值为1.9可以用吗 -
浦范泪13834221589 ______ 该问题的答案需要结合具体实验数据来进行判断.但是根据大部分实验室经验表明,质粒260比280的比值在1.8到2.0之间是正常的.但是如果您要确定是否可用,建议您再次检查实验数据,或者参考相应的实验室方法和文献.

薄震沈1600质粒提取,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带 -
浦范泪13834221589 ______ 估计有很多种可能,我简单说几种,你看看能不能对上号 一、电泳检测时的上样液浓度太大,导致的DNA无法进入胶体中. 1、通常是loading buffer中水分挥发掉了浓度太大,点样的时候会被枪头带出来,或者就是浓度大使得DNA无法进入琼...

薄震沈1600DNA 的OD 值测定260/280大于1.80 ,说明没有RNA没有污染吧,可是为什么跑电泳之后最下面还有一条明亮的条带 -
浦范泪13834221589 ______ 测od的方法是测不出rna污染的,因为rna的260/280的值和dna近似.电泳检测的话,主要是看rna的含量.换而言之,实际上最相关的是你提取的时候的组织的生长状况.一般来说,如果是分生组织等提取的dna,会有较大的rna污染.这时候你做电泳可以明确看到rna的条带,而且有时候会比dna带更为明显.如果提取过程中rna降解了,那么你会看到你的dna条带下面有一片很亮的拖带.如果你提取的组织是种子阿孢子阿等休眠组织时,由于这些组织生命活动并不旺盛,你提取的dna就很有可能看不到任何rna的污染,当然这并不代表没有,只不过你看不到罢了.

薄震沈1600提取基因组dna后,怎么判断dna纯度与质量 -
浦范泪13834221589 ______ 用紫外分光光度计测OD值 A260/A280正常1.8左右 如果制备的DNA样品A260/A280<1.7,说明样品中含酶和蛋白质过高,应将样品用酚、氯仿、异戊醇抽提,再用乙醇沉淀DNA A260/A280>2,说明样品中RNA过高,可用RNase消化后,用酚、氯仿、异戊醇抽提,再用乙醇沉淀DNA

薄震沈1600RNA的提取方法步骤及原理. -
浦范泪13834221589 ______[答案] 分子克隆技术(华农) 实验一 质粒的制备 质粒是携带外源基因进入细菌中扩增或表达的主要载体,它在基因操作中具有重要作用.质粒的分离与提取是最常用、最基本的实验技术. 质粒的提取方法很多,大多包括3个主要步骤:细菌的培养、细菌...

薄震沈1600如何证明经碱裂解法提取到的质粒的跑出的三条带是同一质粒 -
浦范泪13834221589 ______ 分别切胶,回收,做pcr,看能否p出标志带.