赛默飞marker标准条带图

吴蕊影1756western blot里面的marker是什么物质 -
寇江备15931804548 ______ 大小已知的蛋白的混合物,一般是预染的.胶上直接能看到蛋白条带.目的蛋白和marker对比就能知道目的蛋白的大小.

吴蕊影1756电泳maker条带依次大小都是多少啊 -
寇江备15931804548 ______ 什么marker啊,是DNA的电泳marker还是蛋白电泳的marker呢?常用的DNA电泳marker:DL2000 plus的条带大小依次为5000、3000、2000、1000、750、500、250、100bp共8条带.DL2000的就是少了5000的那条,一共7条带.如果要是D1...

吴蕊影1756PCR后电泳结果所得目标条带为什么位置会与Marker发生较大偏差? -
寇江备15931804548 ______ ＂PCR体系都是一样的＂,看来你的样本不一样,是吧?右边的约1kb,左边的似乎超过2kb. 首先要知道的是,样本是什么?你怎么设计的引物?因为可能存在内含子而出现不同长度的片段.还有,如果引物不够保守,就会出现多种产物

吴蕊影1756标准66kBSA跑SDS - PAGE,maker条带清息,为什么蛋白胶上BSA的带在大概50kd的位置啊? -
寇江备15931804548 ______ 两种可能: 1.购买的Maker不准确. 2你在给片子标记的时候标的不够准确. 你可以再跑个抗体看看大小多少,来确定一下你的Marker是否正确.

吴蕊影1756SDS - PAGE电泳时只有标准蛋白不出现条带是什么原因
寇江备15931804548 ______ 看你Marker效果,如果Marker跑出来比较明显,那说明蛋白提取效果不好或者是根本就没提取出来蛋白!如果你Marker效果都不好有可能是你胶配制过程的问题!

吴蕊影1756琼脂糖凝胶电泳时 marker需要点荧光染料吗? -
寇江备15931804548 ______[答案] 取决于几点: 楼主的marker本身有没有带有荧光染料.我用过的,如promega,都没有. 楼主的凝胶中有没有添加荧光染料. 楼主是否打算用在缓冲液中添加荧光染料的办法来染色. 如果都没有的话,楼主恐怕需要给它点荧光染料.

吴蕊影1756求Thermo的RevertAid First strand cDNA Synthesis kit试剂盒的中文说明书求Thermo赛默飞的RevertAid First strand cDNA Synthesis kit试剂盒的中文说明书,... -
寇江备15931804548 ______[答案] 中文如下: RevertAid™第一链cDNA合成试剂盒 (#K1621 10次) ------------------------------------------------------------------------------... 同样,合成产物和所用的DNA marker 都要[32P]标记. ① 制备1.4% 琼脂糖凝胶(30mM NaCl, 2mM EDTA),在碱性电泳缓...

吴蕊影1756微信小程序开发怎么获取视野范围 - 上学吧找答案 - 上学吧普法考试
寇江备15931804548 ______ 制胶的操作过程可能有些问题:分离胶没完全凝固好就吸水并灌制浓缩胶,或分离胶中催化剂量略少、不匀,或过硫酸铵有些时间长了点.等等.

吴蕊影1756marker中文与音标 -
寇江备15931804548 ______ marker ['ma:ke] n.作记号的人, 记分员, 纪念碑, 标记, 里程碑