转染多久可以提取rna

黄贷园2933过表达质粒转染成功,为什么蛋白和RNA水平检测不到基因过表达 -
纪辰桑13941976816 ______ 如何确定转染成功~你的质粒是否与真原核细胞匹配~

黄贷园2933在只有25mM的HEPES下G418如何配制? -
纪辰桑13941976816 ______ G418的用途及配制方法 G418 :白色粉末,融点138~144℃,溶于水、甲醇. 分子式 :C20H40N4O10 •2H2SO4 分子量 :692.71 比旋:+104o~+121o 水分:≤10% 吸光值:≤0.015 (280nm,1mg/ml), ≤0.1 (570nm, 100mg/ml) G418是一种氨基...

黄贷园2933PCR时为什么有时用DNA有时用RNA -
纪辰桑13941976816 ______ 是的.一般的PCR是用DNA做模板,扩增的是模板DNA或模板上的特定DNA片段.如果是反转录PCR(RT-PCR),模板就是RNA,扩增的是转录该RNA的基因DNA片段.至于何时用DNA,何时用RNA,要看你的实验目的.如果只是扩增目的DNA,就用DNA模板;如果是想获得某一RNA(mRNA)的相应基因,就先提取RNA,用它作为模板来反转录扩增基因DNA.

黄贷园2933用乙醇沉淀溶于sds的rna时,避免使用的盐类是哪一种 -
纪辰桑13941976816 ______ 用乙醇沉淀溶于sds的rna时,避免使用的盐类是哪一种 通过变性剂破碎细胞或者组织,然后经过氯仿等有机溶剂抽提RNA,再经过沉淀,洗涤,晾干,最后溶解.但是由于RNA酶无处不在,随时可能将RNA降解,所以实验中有很多地方需要注...

黄贷园2933如题,细胞转染质粒24小时后能做免疫荧光实验吗 -
纪辰桑13941976816 ______ 可以~24-48小时内都可以~转染表达的蛋白会持续增加~48小时达到顶峰~

黄贷园2933提取细菌RNA前所用器皿的准备,普通枪头,怎样变成无酶的?求具体?
纪辰桑13941976816 ______ 金属、陶瓷器皿:200℃干热灭菌过夜. 枪头等经DEPC水浸泡后灭菌. 详细版本: 1、所有的组织中均存在RNA酶,人的皮肤、手指、试剂、容器等均可能被污染,因此...

黄贷园2933siRNA转染细胞的方法 -
纪辰桑13941976816 ______ 跟质粒一样啊 用lipo什么的脂质体转就行了 一般转染试剂的说明书上都会说的

黄贷园2933转染6孔板后,怎么收集我的细胞,然后提蛋白 -
纪辰桑13941976816 ______ 转染6孔板后,一般长到十的六次方级别就可以提蛋白了 可以用移液器将细胞吸出来并高速离心,沉淀重悬于PBS中洗涤,接着就可以裂解提取蛋白了.可以用超声,酶解等等,裂解后离心收集上清.

黄贷园2933【求助】如何去处质粒中的污染 -
纪辰桑13941976816 ______ 做细胞转染后仅六个小时,发现培养皿整个的非常浑浊,肉眼看有点像有白色沉淀,镜下已经看不到细胞,非常污浊,看不清楚.请教这是什么东西啊,我估计是我的质粒污染了,如何去除质粒中的污染啊,转染之前我用乙醇沉淀过的.请大家...

黄贷园2933质粒转染的转染试剂可不可以用lip2000呢 -
纪辰桑13941976816 ______ 可以的,很常用的.lip2000、effectene都是常用的.这里有个详细转染的方法,见链接.希望能帮到你!