配制10mm的tris缓冲液

卞通霞3799300mmtris buffer ph10怎么配 -
贺卞寒13513582205 ______ 一般先配置成1M的母液,用的时候稀释到10mM.参考:1MTrisbuffer(缓冲范围pH7.0-8.5)1L1,称取121.1gTris-Base,加入700ml双蒸水,放置转子,旋转混合溶解.,2,pH计校准Tris-Base完全溶解后,,然后加入浓盐酸进行酸度调节(加入浓盐酸后温度会升高),调至接近目的pH时,观察温度变化并用加热(水浴,微波)或冰浴的方法调节温度至25℃±0.2℃,使温度在25℃±0.2℃时刚好达到所需pH值(pH值允许误差±0.01).3,pH值调节完毕后,用容量瓶定容至1L,0.45μm滤膜过滤,倒入试剂瓶中保存,标记好日期和名称.4,配1LpH8.0的Tris,约需要42ml浓盐酸.

卞通霞379910 mm tris/hcl,ph 7.4 - 8怎么买 -
贺卞寒13513582205 ______ “10mM”是10毫摩尔/升吗?即0.01mol/L,这么低浓度的缓冲溶液做什么用?如果确实是这个浓度,那么: 称取Tris1.21克与无离子水配制成1升溶液,充分溶解后向其中滴加盐酸,充分搅拌精确测量,达到PH=8.5时即可.

卞通霞3799我是新手,PH=6的0.1M柠檬酸盐缓冲液如何配?PH=7.4 - 7.8的10mMTris/HCL怎么配? -
贺卞寒13513582205 ______[答案] PH=6的0.1M柠檬酸盐缓冲液中的0.1M指柠檬酸根的浓度,你可以各配0.1M的柠檬酸和0.1M的柠檬酸钠,比如各配100ml.再取柠檬酸88.7ml,柠檬酸钠11.3ml.这样混合PH值基本就是6.0了,如果有PH计,可以边搅拌连测试一下PH,这样会...

卞通霞3799已知200mmol的缓冲液如何配制,现在如何配制10mmol的缓冲液 -
贺卞寒13513582205 ______ 缓冲液稀释后PH值基本不变,可以直接稀释20倍.

卞通霞37990.01mol/L PH7.2的Tris - Hcl怎么配置啊把50MM的缩小5倍就是10MM?明显是不对的,急 -
贺卞寒13513582205 ______[答案] (十)Tris-HCl缓冲液(0.05 mol/L)50毫升0.1mol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液与X毫升0.1mol/L盐酸混匀并稀释至100毫升.pH (25℃) X (mL) 7.10 45.7 7.20 44.7 7.30 43.4 7.40 42.0 7.50 40.3 7.60 38.5 7.70 36....

卞通霞3799制备dna在什么溶液中比较稳定? -
贺卞寒13513582205 ______ 用TE溶液就行了. 10mM Tris-Hcl(pH8.0) 1mM EDTA(pH8.0)

卞通霞379910mmol/LDTNB怎么配置? 为什么我用去离子水配置的不能溶解完全?要注意什么?谢谢高手指点!
贺卞寒13513582205 ______ 可以考虑稍微加热下 DTNB为Ellman试剂.它用于比色法测定生物样 品中巯基.它易溶于水.在巯基化合物的存在下,无色的DTNB将被转变成黄 色的5-巯基-2-硝基苯甲酸.由于5-巯基-2-硝基苯甲酸在412 nm处具有最大吸收,DTNB的吸收光...

卞通霞3799OMEGA试剂盒提取DNA,说明书说洗脱液是10 mM tris hcl,请问DNA可以长期保存在该溶液吗?是不是说明书故意说是10 mM tris hcl,其实是TE溶液? -
贺卞寒13513582205 ______[答案] 额··· 存在TER中是最好的,但是可能对下一步的实验有一定影响.其实在水里也可以保存挺久的.关键是你看要保存多久. EDTA的作用一是抗DNase,二是抗菌.所以tris-hcl应该也是可以的,可能保存效果差一些.

卞通霞3799tris - Hcl 缓冲液灭菌后pH值会不会下降 -
贺卞寒13513582205 ______ tris-Hcl 缓冲液灭菌后pH值不会下降 EDTA、Nacl在水溶液显碱性

卞通霞3799我溶解质粒DNA的时候,本来是想用1*TE buffer的,但是不小心加成10*的了 -
贺卞寒13513582205 ______ 用于溶解DNA的TE缓冲液,大都是pH8.0之类的偏碱性.理由有: 1,DNA在碱性条件下容易溶解. 2,EDTA的存在可以抑制DNA酶的活性,防止DNA被意外污染的DNA酶分解.