酯基如何被还原

韶往万1709酯是否具有还原性 -
鲁孟萱17086552976 ______ 绝大多数有机物都是有还原性的,差别是还原性的强弱有所不同! 至于酯类,还要看其是哪一类酯类: 一般的饱和酯类(除了甲酸酯类)的还原性较弱; 不饱和酯类的还原性稍微强一些,是因为其中含有了碳碳双键等; 甲酸酯类和其他含有醛基的酯类的还原性更强一些,因为他们含有醛基,还原性要强碳碳双键的.!!

韶往万1709有机双分子还原的机理是什么 -
鲁孟萱17086552976 ______ 双分子还原有很多,通常基础有机中为酮和酯的双分子还原.机理为单电子进攻羰基碳得到碳自由基和氧负,然后两个碳自由基结合生成新的碳碳键,生成1,2二醇.如果是酯的话则氧负打回来得到二酮,然后又是单电子进攻,不过是分子间两个碳自由基结合变成双键,即烯醇式结构,最后质子化得到酮醇.

韶往万1709酯基和羧基为什么不能和氢气发生加成反应? -
鲁孟萱17086552976 ______ 酯基和羧基都可以还原,但是并不是简单的和氢气加成,在催化剂如LiAlH4作用下,羧基可以被还原为羟基,(NaBH4一般选者性还原醛,酮,酰卤),从最终产物看不是加成反应,实际上是亲核加成+消去;而酯基也可以还原,结果是两种醇R2-COO-R1----R2OH+R1OH,结果上看也不是加成,涉及到反映机理问题.(当然,在强还原剂作用下,他们都可以被还原为烃,如ZN-HG(锌汞齐),感兴趣的话可以去书店看看大学的有机教材》)

韶往万1709烯,酮加氢气还原的机理是怎样的 -
鲁孟萱17086552976 ______ 烯、酮加氢气还原就是断开碳氧双键,加氢还原.酯的水解和酯化反应是可逆反应,酯化反应是有机酸去掉羟基,醇去氢.产生酯基,酯的水解正好相反.

韶往万1709氢化钠还原酯 -
鲁孟萱17086552976 ______ NaH化学性质应类似与LiAlH4,可以还原酯基到醇. 但是干嘛用他呢?金属Na在供质子溶剂中就能完成(工业制法).

韶往万1709醛基,羧基,酯基分别能发生什么类型的反应 -
鲁孟萱17086552976 ______ 这个太多了,仅举一部分常见例子. 醛基:氧化反应(银镜反应、费林反应等)、还原反应、加成反应; 羧基:中和反应、脱羧反应、酯化反应、脱水反应、脱羰反应、还原反应; 酯基:水解反应、酯交换反应、醇解反应、还原反应、缩合反应

韶往万1709酯的化学性质,及它是否能和溴水反应. -
鲁孟萱17086552976 ______ 在有酸或有碱存在的条件下,酯能发生水解反应生成相应的酸或醇. 酸性条件下酯的水解不完全,碱性条件下酯的水解趋于完全.原因是因为碱能中和水解产生产生的羧酸,使反应完全进行到底. 酯是中性物质.低级一元酸酯在水中能缓慢水...

韶往万1709KBH4与酯基反应吗,要怎么反应? -
鲁孟萱17086552976 ______ NaBH4一般无法还原酯基或反应很慢,LiAlH4可以可以把酯基还原成醇. KBH4类似,一般也无法还原酯基

韶往万1709酯基问题 -
鲁孟萱17086552976 ______ 不算,酯基必须是一个羰基碳上还要连着一个氧原子 给你看看酯基定义: ester 羧酸的一类衍生物,由羧酸与醇(酚)反应失水而生成的化合物.广泛存在于自然界,例如乙酸乙酯存在于酒、食醋和某些水果中;乙酸异戊酯存在于香蕉、梨等...

韶往万1709酯键的结构式是怎样的? -
鲁孟萱17086552976 ______ 酯键的结构式是-COOR(R一般为烷基等其他非H基团).羧酸衍生物中酯的官能团,-COOR(R一般为烷基等其他非H基团),酯基主要发生水解反应.酯是中性物质.低级一元酸酯在水中能缓慢水解成羧酸和醇.酯的水解比酰氯、酸酐困难,须用...