酯基还原成羟基的机理

尹凤翔3836有机化学反应总结 -
章赖世15344824364 ______ 1、取代反应 (1).能发生取代反应的官能团有:醇羟基(-OH)、卤原子(-X)、羧基(-COOH)、 酯基(-COO-)、肽键(-CONH-)等. (2).能发生取代反应的有机物种类如下图所示: 2、加成反应 1.能发生加成反应的官能团:双键、三...

尹凤翔3836酯化反应中,什么条件下会脱去酸的羟基,什么条件下会脱去醇的羟基? -
章赖世15344824364 ______ 伯醇(RCH2OH)和仲醇(R2CHOH)在酯化的时候,是酸脱羟基醇脱氢,而叔醇(R3COH)在酯化的时候却是醇脱羟基酸脱氢.这是由于叔醇容易形成稳定的叔碳正离子R3C+(羟基质子化后脱去水生成),此时酸的羟基进攻叔碳正离子,然后脱去氢,酯化完成: (1)(CH3)3COH + H(+) → (CH3)3COH2(+) → (CH3)3C(+) + H2O (2)CH3COOH + (CH3)3C(+) → CH3CO—O(+)H—C(CH3)3 → CH3COOC(CH3)3 + H(+)

尹凤翔3836烯、酮加氢气还原的机理是怎样的?还有酯水解的机理? -
章赖世15344824364 ______[答案] 烯、酮加氢气还原就是断开碳氧双键,加氢还原.酯的水解和酯化反应是可逆反应,酯化反应是有机酸去掉羟基,醇去氢.产生酯基,酯的水解正好相反.

尹凤翔3836有机化学的官能团总结对高中有机化学进行总结 -
章赖世15344824364 ______[答案] 羟基氧化成醛和酮,醛可以进一步氧化成羧酸,而酮不行,羧基和羟基可以酯化反应成酯,酯和醚都可以水解,烷烃可以发生取代反应变成,烯烃也可以加成变成卤代烃,卤代烃可发生消去反应变成烯烃,也可以水解变成醇.苯可以取代不能加成.主...

尹凤翔3836求专家解答,酯自身的酯化反应脱去什么为 啥CH3CHOHCOOH生成普通酯时,一个酯脱去氢 ,一个酯脱去羟基.而当它生成环状交酯时,为 啥又每个酯都既... -
章赖世15344824364 ______[答案] 酯化反应实质是羟基脱氢 羧基脱羟基 所以 普通酯 就只需一个酯脱去氢 ,一个酯脱去羟基 而要环起来的话 就是上述的进行2次 每个酯都既脱羟基又脱氢形成2个酯基

尹凤翔3836酯基中的碳氧双键和氢气可以加成么? -
章赖世15344824364 ______ 如果是做高中的题,那么不能,如果不是,那么在氢化铝锂等强还原剂的条件下,可以还原.

尹凤翔3836化学中....油脂在酸性的条件下水解的原理、、、、是啥?? -
章赖世15344824364 ______ 取代莫,油脂中酯键断裂,H和OH取代了

尹凤翔3836什么是皂化反应和酯化反应? -
章赖世15344824364 ______[答案] 皂化反应是碱催化下的酯水解反应,尤指油脂的水解. 狭义的讲,皂化反应仅限于油脂与氢氧化钠混合,得到高级脂肪酸的... 羧酸跟醇的反应过程一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯.这是曾用示踪原...

尹凤翔3836酯的水解是什么? -
章赖世15344824364 ______ 酯的水解如下: 酯水解反应的机理如下: 其中R、R′代表烃基.水解反应发生时酯断开碳氧单键,水断开氢氧单键,然后在 处加上一个羟基,在R′—O—处加上岩察一个氢原子. 在有酸或碱存在的条件下,酯能发生水解反应生成相应的酸和...

尹凤翔3836求各种官能团能发生的反应醇羟基,酚羟基,醛基,羧基,羰基,脂基能发生的反应, -
章赖世15344824364 ______[答案] 高中需要掌握的有 醇羟基: 1.与活泼金属(如钠)置换. 2.与氢卤酸溶液取代,生成卤代烃和水. 3.在浓硫酸催化、加热时,可以分子内脱水生成烯烃. 4.在浓硫酸催化、加热(温度与上一个不同)时,可以分子间脱水形成醚. 5.在铜或银催化下,与被...