酰氯制备

金融界2024年4月16日消息，据国家知识产权局公告，武汉回盛生物科技股份有限公司申请一项名为“一种罗贝考昔的合成方法“，公开号CN117886710A，申请日期为2023年12月。

专利摘要显示，本发明属于化学或药物化学领域，具体涉及一种罗贝考昔的合成方法。该合成方法以2,3,5,6‑四氟苯胺、邻苯二甲酸为原料，与酰基叠氮化合物在反应制备2‑(2,3,5,6‑四氟苯氨基)苯甲酸，然后先后与酰氯化试剂、重氮化试剂反应制备1‑(2,3,5,6‑四氟苯基)吲哚啉‑2‑酮，与乙酰化试剂经傅克酰基化反应后；接着与还原剂进行还原反应，最终水解后得到罗贝考昔。本发明中起始原料四氟苯胺和邻苯二甲酸均有广泛的来源，其他所有试剂均商业可得，其中，2,3,5,6‑四氟苯胺为罗贝考昔直接的结构片段，而邻苯二甲酸可通过简单的官能团转化即可生成罗贝考昔重要组成官能团乙基和乙酸基团；同时避免使用原料药合成要求控制限度较高的钯催化剂，为罗贝考昔的制备提供了一种新途径。

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冀超傅680羧酸和氯化亚砜反应的实验条件?实验室羧酸经氯化亚砜酰化得到酰氯的实验操作条件是什么,一般用什么溶剂,有什么常见副产物? -
汪狐桑13174283798 ______[答案] 直接用氯化亚砜作溶剂回流就行,滴几滴DMF效果会更好,一般2h就行了.此反应收率很高,副产物就是HCl和SO2,有机方面的副产物几乎没有.

冀超傅680如何合成二甲氨基甲酰氯 -
汪狐桑13174283798 ______ 光气COCl2和二甲胺HN(CH3)2在吡啶(弱碱)的催化下反应即可,会有副产物CO(N(CH3)2)2产生,所以要让两种原料浓度稀一些并且比例接近1:1.

冀超傅680CH3COOH+HCl?? -
汪狐桑13174283798 ______ 两者都为酸.既不符合强酸制弱酸,也不符合羧酸的加成消除反应制备酰氯.个人认为这个反应不会发生.另外制备酰氯可以用羧酸与三氯化磷(PCL3)或五氯化磷(PCL5)或亚硫酰氯(SOCL2)反应.

冀超傅680辛酰氯的生产方式有哪些? -
汪狐桑13174283798 ______ 辛酸加五氯化磷吸收氯化氢、得到辛酸酰氯

冀超傅680氨基酸羧基要做成酰氯,怎样做 -
汪狐桑13174283798 ______ 不知道你做什么产品,一般都是先进行N-端基的保护,可以采用BOC等保护基,然后用氯化亚砜进行反应,注意反应过程的PH\温度条件就行,还有水分问题

冀超傅680制备棕榈酰氯时为什么要缓缓加温?而制备好了以后为什么要用石蜡封口保存?最好还跟我讲一下制备的详细过程和需要注意的问题. -
汪狐桑13174283798 ______[答案] 遇水或乙醇即分解所以要密封 性质:又名十六碳酰氯.无色液体.溶于乙醚,在乙醇和水中分解.熔点12℃.沸点199℃(2.6kPa).折射率 1.4514.遇水或乙醇即分解,溶于乙醚、丙酮等有机溶剂.由棕榈酸与亚硫酰氯在苯作溶剂下反应生成,脱除生成的二氧...

冀超傅680羧基co - oh怎么制备成co - cL?能用浓盐酸加氯化锌的方法制备吗 -
汪狐桑13174283798 ______[答案] 不能用浓盐酸加无水氯化锌来制备,一般是用无机酸的酰卤来制备有机酸的酰卤如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2作用制得.草酰氯(COCl)2是合成其他酰氯的有效试剂.亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯.若用羧酸钠作原料,适合用...

冀超傅680乙酰水杨酰氯的制备,操作上应注意哪些事项? -
汪狐桑13174283798 ______[答案] 1、仪器要全部干燥,药品也要实现经干燥处理,醋酐要使用新蒸馏的,收集139-140℃的馏分.2、反应过程温度须控制在70℃左右,温度过高会加快副产物的生成.3、抽滤后洗涤用水要少.4、乙酰水杨酸受热后易发生分解,分解温度...

冀超傅680求助磺酰氯的制备方法 -
汪狐桑13174283798 ______ ,再把乙酰基水解掉,重新生成氨基,并且加双氧水氧化成硝基,即生成O2N-C6H4-SO2-OH.用SOCl2处理,可以让-OH转化为-Cl,所以得到O2N-C6H4-SO2-Cl,即对硝基苯磺酰氯.