酰胺水解成羧酸机理

颜康钧629...对于此 本人的解释是这样的,酸解离的H质子与反应物的结合增加了反应物的亲电性,而碱中氢氧根与反应物的结合会增加它的亲核性.可是在酯和酰胺的... -
仰胁蕊17177034617 ______[答案] 酰胺的水解在酸碱催化下机理是不同的,酸性条件下是羰基氧质子化,增加羰基碳正电性,然后水分子亲核进攻羰基碳,即此条件下是弱的亲核试剂水进攻强的正电中心.碱性条件下则是氢氧根离子直接进攻羰基碳,强的亲核试剂进攻弱的正电中心. ...

颜康钧629腈水解反应的机理是什么? -
仰胁蕊17177034617 ______ 腈水解反应:就是腈和水反应,生成物可以是羧酸也可以是酰胺,但是羧酸更容易一些.因为它是完全水解,是制备羧酸的一种重要方法. 反应条件:加酸或者加键即可. 酸催化的反应历程: 氰基和羰基相似,也能质子化.氰基质子化后,氰基碳原子很容易与水发生亲核加成,之后再消除质子,通过烯醇式重排则生成酰胺,酰胺再水解得羧酸.

颜康钧629酰胺水解的条件是什么? -
仰胁蕊17177034617 ______ 会的.盐酸浓度浓时,虽然原料消耗掉了,但的得到基本是把氨基也脱掉的烯烃.而盐酸浓度稀时,基本不能水解.用氢氧化钾和氢氧化钠水解加热都不能水解.望采纳谢谢

颜康钧629羟基氰如何水解成为羧酸 -
仰胁蕊17177034617 ______[答案] 氰基-CN水解形成酰胺-C=O - NH2,酰胺继续水解形成羧酸-C=O -OH.

颜康钧629羧酸、酰卤、酸酐、酯、酰胺之间的转换关系 -
仰胁蕊17177034617 ______ 羧酸和氯化亚砜或者草酰氯反应可以转换为酰氯;和三溴化磷反应生成酰溴; 羧酸和醋酐反应脱水生成酸酐; 羧酸和醇在路易斯酸催化下反应生成酯;或者酰氯(酸酐)和醇反应; 羧酸和胺在缩合剂(如HBTU,HATU.EDCi,DCC),有机碱(TEA,DIPEA,NMM)等条件下生成酰胺;或者酰氯(酸酐)和胺反应,生成酰胺 酰胺,酰氯,酯可以水解回到羧酸

颜康钧629--CN(基团)在盐酸溶液中能变为--COOH(羧基)啊?这是什么原理呢? -
仰胁蕊17177034617 ______[答案] 碳氮键中,氮原子有一孤电子对,与氢离子结合为亚胺后形成碳正离子,再与水结合消除氢离子,与氮双键连接的碳上还连接羟基,类似于烯醇结构,迅速异构为更稳定的羰基和胺基结构,再由氢离子活化羰基,使胺基离去,形成羧酸.可能的大致原...

颜康钧629求化学大佬说一下这个进行的啥反应 -
仰胁蕊17177034617 ______ 水解,酰胺键断裂,然后再与氨气反应得到酰胺.

颜康钧629简述酰化剂酰化能力的强弱 -
仰胁蕊17177034617 ______ 常用的酰化剂羧酸,酰氯,酸酐,羧酸酯,酰胺以及其他酰化试剂(如乙烯酮). 酰化游闷能力强弱次序是:酰卤>酸酐>羧酸酯>羧酸>酰胺. 各种酰化试剂发举正生反应的机理是不同的.其机理包括双分子亲核取代反应和单分子亲核取代反应...

颜康钧629什么是酰胺? -
仰胁蕊17177034617 ______ 酰胺 amide 羧酸中的羟基被氨基(或胺基)取代而生成的化合物,也可看成是氨(或胺)的氢被酰基取代的衍生物.R、R′、R”可以是氢或烃基.广泛存在于自然界 ,蛋白质是以酰胺键-CONH-( 或称肽键)相连的天然高分子化合物.哺乳动...