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醚的制备

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-25

富亨梵2915正丁醚的制备 -
魏育居18068869041 ______ 正丁醇溶于饱和食盐水,正丁醚微溶,所以在分水器中装入饱和食盐水是为了把有机层中一部分的正丁醇除去;后面用饱和食盐水洗涤也是为了除去剩余的正丁醇等一些溶于饱和食盐水的有机物.

富亨梵2915有机化学里的醚和醛 -
魏育居18068869041 ______ 首先 醇羟基彻底氧化叫羧(suo 一声 = =)基,而且C-OH的C上要有H,才能成羧基 醛基由醇羟基氧化而来,要求不能是叔醇 还有醚基,没想到有什么通用的反映能得到 硬要说的话 有特殊的酯化反应可以(叔醇+羧酸酯化,发生氧氢键断裂而不是碳氧键) 葡萄糖环状结构的半缩醛羟基 可以反映成糖苷键 也算是醚键把 望采纳

富亨梵2915正丁基苯基醚制备 -
魏育居18068869041 ______ 醚一般可通过醇的分子间脱水,或卤代烃与醇钠或酚钠反应制备.一般由苯酚与溴丁烷反应而得

富亨梵2915正丁醚的制备思考题答案 -
魏育居18068869041 ______ 1.看水的产量.比理论计算值多一点就行了.2.反应物冷却后倒入25ml水中,是为了分出有机层,除去沸石和绝大部分溶于水的物质.水洗,除去有机层中的大部分醇;碱洗,中和有机层中的酸;10ml水洗,除去碱和中和产物;2x10ml饱和氯化钙溶液,除去有机层中的大部分水和醇类.3.不能,会产生很多副产物.应该用williamson合成法.用氯乙烷钠和2-甲基-1-丙醇钠4.溶液会先变黄,再变黑.主要是硫酸使其分子内脱水,或是碳化.5.不好,会形成共沸化合物.

富亨梵2915下图所示为Williamson醚合成反应,根据反应物与生成物之间... - 上学吧
魏育居18068869041 ______[答案] (1)反应中由于发生副反应而生成醚,醇分子间脱去水生成醚的反应属于取代反应, 故答案为:取代反应; (2)实验室用加热1-丁醇、溴化钠和浓H2SO4的混合物的方法来制备1-溴丁烷时,发生反应生成产物中含有易溶于水的溴化氢,还会有烯、醚...

(编辑:自媒体)
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