醚键的反应
金融界2024年1月17日消息，据国家知识产权局公告，山东国瓷功能材料股份有限公司申请一项名为“表面改性的金属氧化物粒子的树脂型分散液及其制备方法“，公开号CN117402408A，申请日期为2023年11月。
专利摘要显示，本发明提供了一种表面改性的金属氧化物粒子的树脂型分散液及其制备方法，涉及光学材料技术领域。该树脂型分散液包括表面改性的金属氧化物粒子、树脂和解凝剂；表面改性的金属氧化物粒子由表面改性剂对金属氧化物粒子进行表面改性后得到；表面改性剂的结构为OH‑R‑OH；其中，R包括至少一个链接基团；所述链接基团包括烷基链、碳碳双键、碳碳三键、碳氧键、碳氮键、或碳硫键。采用OH‑R‑OH结构的表面改性剂对金属氧化物粒子进行表面改性，该表面活性剂一端与金属氧化物粒子表面的活性羟基进行反应，生成醚键；另一端与其他表面改性剂分子的羟基链接，提高了金属氧化物粒子表面改性的效率。
本文源自金融界
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干京急2008醚键和酸和酸稳定吗? -
温询法13295242645 ______ 不稳定,会形成珜盐
干京急2008有机化学里的醚和醛 -
温询法13295242645 ______ 首先 醇羟基彻底氧化叫羧(suo 一声 = =)基,而且C-OH的C上要有H,才能成羧基 醛基由醇羟基氧化而来,要求不能是叔醇 还有醚基,没想到有什么通用的反映能得到 硬要说的话 有特殊的酯化反应可以(叔醇+羧酸酯化,发生氧氢键断裂而不是碳氧键) 葡萄糖环状结构的半缩醛羟基 可以反映成糖苷键 也算是醚键把 望采纳
干京急2008醚键两边脂肪烃不一样时的氧断在哪一边,断键位置与碳正离子的稳定性?
温询法13295242645 ______ 这是SN1反应,离去基的离去是决速步.醚键氧被质子化后,可以离去甲醇分子产生叔丁基正离子CMe3 ,也可以离去叔丁醇分子形成甲基正离子Me ,但叔丁基正离子更稳定因而优先生成,再与碘离子结合为叔丁基碘.因此生成甲醇和叔丁基碘,也就是断右侧紫色的键纯手动码字望采纳……看反应机理,SN1反应是要产生更稳定的碳正离子,但SN2机理就不是这样了你说的不稳定指的是什么?对碳正离子来说,叔丁基碳正离子比甲基正离子稳定;但如果是SN2反应,则甲基处反应更有利(空间位阻小)所以,你说的不稳定的一端是哪端呢?
干京急2008酚羟基能否与醇羟基发生反应,生成醚键 -
温询法13295242645 ______[答案] 不行,酚羟基在酸性条件下活性很低,不能成醚,只能生成醇的分子间反应.通常不对称醚的酚醚都是用酚钠和卤代烃在强碱中反应制得,反应名称是威廉姆逊醚合成法
干京急2008高中有机化学中各种官能团的性质 -
温询法13295242645 ______[答案] 1.卤化烃:官能团,卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃 2.醇:官能团,醇羟基 能与钠反应,产生氢气 能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,...
干京急2008为什么醚基优先在较小烃基一边断裂? -
温询法13295242645 ______ 通常醚键断裂是发生了亲核取代反应(如与HI反应,生成醇+卤代烷),亲核反应(SN2)的难易程度与被进攻原子的空间位阻有关,较小的烃基(如甲基)空间位阻小,易被亲核试剂(上例中为I-)进攻.
干京急2008关于青蒿素和双氢青蒿素(结构如图)的下列说法中,错误的是( ) -
温询法13295242645 ______[选项] A. 青蒿素能发生还原反应 B. 双氢青蒿素发生酯化反应和氧化反应 C. 青蒿素分子中含有过氧键和酯基、醚键 D. 双氢青蒿素分子中有2个六元环和2个七元环
干京急2008醚有哪些性质?
温询法13295242645 ______ 醚可以看作是水的两个氢原子被烃基取代所得的化合物.氧原子也是sp3杂化的,因此醚不是直线型结构,而是角形结构,醚是极性分子. 与醇相比,醚分子间不能形成氢键,沸点比同组分醇的沸点低得多,如乙醚沸点是34.6℃,而丁醇的沸点为117.8℃.但是醚比分子量相近的烷烃分子的沸点高.醚分子中的氧可与水形成氢键,所以醚在水中有一定溶解度,乙醚在水中溶解度为8g/100ml,对于环状醚,由于成环缘故,氧原子外突,形成氢键的能力较强,因此四氢呋喃,1,4?二氧六环与水能混溶. 醚是一类相当不活泼的化合物(环醚除外),醚链对于碱,氧化物,还原剂都是十分稳定.常用醚作反应的溶剂.但是醚在强酸性条件下可以发生一些反应.
干京急2008苯酚和甲醛的缩聚反应机理是什么? -
温询法13295242645 ______ 苯酚和甲醛的缩聚反应机理是:苯酚的邻位上的氢原子与甲醛上的氧原子发生亲核反应,生成水和苯酚单元.然后,苯酚单元之间的羟基相互发生亲核反应,生成醚键并脱去水分子,形成大分子缩聚物. 该反应的具体步骤如下: 苯酚的邻位氢原子与甲醛的氧原子发生亲核反应,生成一个水分子和苯酚单元;苯酚单元上的羟基与另一个甲醛分子发生亲核反应,生成一个醚键;脱去一个水分子,生成一个苯酚单元与一个缩聚物单元;重复步骤2和步骤3,不断缩聚反应,直到得到一个大的缩聚物分子.总之,苯酚和甲醛的缩聚反应是通过亲核反应逐步生成醚键和苯酚单元的过程,最终形成大的缩聚物分子.
干京急2008(1)在有机化学分析中,根据反应的性质和反应产物,即可确定烯烃的组成和结构(双键及支链的位置),例如:据以上线索和下列反应事实,则该C7H14的... -
温询法13295242645 ______[答案] (1)根据可知C7H14的结构简式是,(CH3)2CHC(CH3)=CHCH3,故答案为:3,4-二甲基-2-戊烯; (2)分子式为C6H12的某... 红外光谱图显示存在对称的甲基、对称的亚甲基和醚键可得分子的结构简式为:CH3CH2OCH2CH3, 故答案为:CH3CH2...