醛怎样还原为醇

贺清石2205醛类既能氧化成为羧酸,又能还原成为醇对吗?醛类既能氧化成为羧酸,又能还原成为醇 这个说法对吗 -
辕韦怕17167213350 ______[答案] 对的,在锌,四氢化铝锂等还原剂下可以还原成醇,在高锰酸钾,重铬酸钾等氧化剂下能氧化成羧酸

贺清石2205醛能被氧化成羧酸的实质是什么?醛能被加氢还原成醇的实质又是什么? -
辕韦怕17167213350 ______ 醛基中存在直接与碳原子相接的氢原子,此时电子偏向碳原子,氧化时氧加在碳氢之间,电子全偏向氧原子,表现为氧化.醛中有双键,可以和氢加成因为碳氧双键(双键通性),加氢时氢替代氧与碳相连,电子偏向碳,同时也替代碳与氧相连,电子仍偏向氧,表现为还原.谢谢!

贺清石2205醇醛酸之间的转化关系
辕韦怕17167213350 ______ 醇的官能团是羟基-OH,醛是醛基-CHO,酸是羧基-COOH.醇基氧化得醛基,醛基氧化的羧基.氧化过程可认为是去氢过程,醇的催化氧化反应可生成醛,醛的还原反应可生成醇,醛的氧化反应却可生成羧酸.甲酰基易被还原为伯醇(-CH2OH).这种典型转化使用了催化氢化,或直接的转移氢化进行.醛在酸性环境下被锌汞齐还原成亚甲基.重要的醛和相关化合物.从左至右:甲醛和三聚甲醛,乙醛与其烯醇式,葡萄糖(吡喃糖),食用香精肉桂醛和维生素维生素B6.精油中发现了许多痕量的醛类,这都由于它们具有芳香气味,如:肉桂醛、芫荽醛和香草醛.可能由于甲酰基的高活泼性,醛基在天然产物(氨基酸、核酸、油脂)中较少见.

贺清石2205甲醇中含有甲醛,怎么才能去掉甲醛 -
辕韦怕17167213350 ______ 醇变成醛是氧化,醛变成醇是还原.只要用氢气在催化剂条件下加热还原就好了.

贺清石2205醇都能被氧化成醛,醛都能还原成醇.能否解释一下为什么错? -
辕韦怕17167213350 ______ 有些醛因为种种原因不能还原成醇,比如与还原剂反应产生了别的物质.

贺清石2205醛被还原生成什么酮被还原生成什么 -
辕韦怕17167213350 ______ 醛酮还原可以得到醇,也可以得到烷烃,要看反应条件.

贺清石2205醛的性质 -
辕韦怕17167213350 ______ 醛是分子里由烃基跟醛基相连的化合物,醛类的通式是RCHO.饱和一元醛的通式为CnH2nO.乙醛分子式为C2H4O,结构简式为CH3CHO,官能团是醛基(-CHO).在有机反应中,加氢或去氧的反应叫还原反应,乙醛催化加氢生成乙醇,发...

贺清石2205醇都能被氧化成醛,醛都能还原成醇. -
辕韦怕17167213350 ______[答案] 有些醛因为种种原因不能还原成醇,比如与还原剂反应产生了别的物质.

贺清石2205醇转化为醛的反应条件
辕韦怕17167213350 ______ 醇转化为醛的反应条件有:醇氧化成醛的反应条件是催化剂(Cu或Ag)并加热:R-CH2OH+O2=R-CHO+H2O;一级醇及二级醇与醇羟基相连的碳原子上有氢,可以被氧化成醛、酮或酸;三级醇与醇羟基相连的碳原子上没有氢,不易被氧化,如在酸性条件下,易脱水成烯,然后碳碳键氧化内断裂,形成小分子化合物.

贺清石2205如何保护醛基
辕韦怕17167213350 ______ 醛基保护一般是把醛基制成缩醛.羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,叫做醛基,醛基结构简式是-CHO,醛基是亲水基团,因此有醛基的有机物(如乙醛等)有一定的水溶性.醛、糖醛、葡萄糖、麦芽糖等分子中都含有醛基.醛类分子中的醛基性质活泼,容易发生缩合、亲核加成反应.醛基能还原成羟甲基(—CH2OH)或氧化成羧基(—COOH).醛基还原就会变成醇就是在C=O打开加成氢气. 如何保护醛基 醛基保护一般是把醛基制成缩醛,具体办法是先用乙二醇与醛基在干HCl催化下反应生成缩醛.然后待反应结束后,再将缩醛水解得到醛基.