醛怎么还原成醇

赵艳贡2218醛能被氧化成羧酸的实质是什么?醛能被加氢还原成醇的实质又是什么? -
宣包芸14758567378 ______ 醛基中存在直接与碳原子相接的氢原子,此时电子偏向碳原子,氧化时氧加在碳氢之间,电子全偏向氧原子,表现为氧化.醛中有双键,可以和氢加成因为碳氧双键(双键通性),加氢时氢替代氧与碳相连,电子偏向碳,同时也替代碳与氧相连,电子仍偏向氧,表现为还原.谢谢!

赵艳贡2218醇醛酸之间的转化关系
宣包芸14758567378 ______ 醇的官能团是羟基-OH,醛是醛基-CHO,酸是羧基-COOH.醇基氧化得醛基,醛基氧化的羧基.氧化过程可认为是去氢过程,醇的催化氧化反应可生成醛,醛的还原反应可生成醇,醛的氧化反应却可生成羧酸.甲酰基易被还原为伯醇(-CH2OH).这种典型转化使用了催化氢化,或直接的转移氢化进行.醛在酸性环境下被锌汞齐还原成亚甲基.重要的醛和相关化合物.从左至右:甲醛和三聚甲醛,乙醛与其烯醇式,葡萄糖(吡喃糖),食用香精肉桂醛和维生素维生素B6.精油中发现了许多痕量的醛类,这都由于它们具有芳香气味,如:肉桂醛、芫荽醛和香草醛.可能由于甲酰基的高活泼性,醛基在天然产物(氨基酸、核酸、油脂)中较少见.

赵艳贡2218醇都能被氧化成醛,醛都能还原成醇.能否解释一下为什么错? -
宣包芸14758567378 ______ 有些醛因为种种原因不能还原成醇,比如与还原剂反应产生了别的物质.

赵艳贡2218醇都能被氧化成醛,醛都能还原成醇. -
宣包芸14758567378 ______[答案] 有些醛因为种种原因不能还原成醇,比如与还原剂反应产生了别的物质.

赵艳贡2218羟基和醛基的还原性比较?我也觉得是醛基更强.但是我想要例子说明? -
宣包芸14758567378 ______[答案] 醛催化氢化可以还原成醇 RHO+H2----〉RCH2OH 醛基更强

赵艳贡2218醇,醛是有氧化性还是还原性 -
宣包芸14758567378 ______ 醇氧化生成醛或酮,所以有还原性. 醛氧化生成羧酸,还原生成醇,所以既有氧化性又有还原性. 有机中把得氧和失去氢作为氧化反应,把失氧或得氢作为还原反应. 有机氧化还原反应指有机反应中的氧化还原反应,是有机氧化反应和有机还...

赵艳贡2218如何保护醛基
宣包芸14758567378 ______ 醛基保护一般是把醛基制成缩醛.羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,叫做醛基,醛基结构简式是-CHO,醛基是亲水基团,因此有醛基的有机物(如乙醛等)有一定的水溶性.醛、糖醛、葡萄糖、麦芽糖等分子中都含有醛基.醛类分子中的醛基性质活泼,容易发生缩合、亲核加成反应.醛基能还原成羟甲基(—CH2OH)或氧化成羧基(—COOH).醛基还原就会变成醇就是在C=O打开加成氢气. 如何保护醛基 醛基保护一般是把醛基制成缩醛,具体办法是先用乙二醇与醛基在干HCl催化下反应生成缩醛.然后待反应结束后,再将缩醛水解得到醛基.

赵艳贡2218醇的氧化反应:正丁醇,仲丁醇,叔丁醇分别加入稀硫酸和重铬酸钾的现象 -
宣包芸14758567378 ______ 正丁醇与仲丁醇会被氧化成深的蓝绿色,仲稍慢些,叔丁醇无反应,为黄色. 常见氧化剂: 1、高锰酸钾(KMnO4) 高锰酸钾氧化性强,可以将伯醇、醛、芳环侧链的烷醇、醛、芳基氧化成酸,由于在酸性条件下氧化选择性差,多在中性或碱...

赵艳贡2218醇转化为醛的反应条件
宣包芸14758567378 ______ 醇转化为醛的反应条件有:醇氧化成醛的反应条件是催化剂(Cu或Ag)并加热:R-CH2OH+O2=R-CHO+H2O;一级醇及二级醇与醇羟基相连的碳原子上有氢,可以被氧化成醛、酮或酸;三级醇与醇羟基相连的碳原子上没有氢,不易被氧化,如在酸性条件下,易脱水成烯,然后碳碳键氧化内断裂,形成小分子化合物.

赵艳贡2218醇如何反应生成醛? -
宣包芸14758567378 ______ 醇在有催化剂,高温的情况下,可以与氧气反应生成醛.是由--CH₂--OH变为 --CHO +H₂O 是一个羟基同亚甲基共同脱去一个水后(--CH+H₂O),需要一个氧生成一个醛基(--CHO+H₂O),两个羟基消耗一个氧气 的过程.用乙醇来说明2CH₃CH₂OH+O₂→(Cu或Ag,高温)2 CH₃CHO+2H₂O希望对你有帮助