醛能生成醇吗

鲍帖贪1382醛类既能氧化成为羧酸,又能还原成为醇对吗?醛类既能氧化成为羧酸,又能还原成为醇 这个说法对吗 -
谭蒲胃15362924872 ______[答案] 对的,在锌,四氢化铝锂等还原剂下可以还原成醇,在高锰酸钾,重铬酸钾等氧化剂下能氧化成羧酸

鲍帖贪1382有哪些官能团与化学物质反应会生成气体 -
谭蒲胃15362924872 ______ 常见官能团性质总结:(其中标---()的为生成气体的情况) 1.卤化烃:官能团,卤素原子 在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃 2.醇:官能团,醇羟基 能与钠反应,产生氢气 ---------------...

鲍帖贪1382烯烃可以和水生成醛吗? -
谭蒲胃15362924872 ______ 楼主您好,烯烃和水无法直接生成醛,在有机物转化过程中,醛类物质通常由醇类物质氧化得到的,一般有烯烃+水得到醇,醇在与氧气生成醛.如乙烯为例:CH2=CH2+H2O—CH3-CH2-OH,CH3-CH2-OH+O2—CH3-CHO.不过炔烃与水直接加成可以生成醛,因为加成后,一个碳连一个羟基和双键不稳定,易转化为醛.望采纳,谢谢.

鲍帖贪1382NaOH与醛反应吗? -
谭蒲胃15362924872 ______ 可以,无α-H的醛可以在浓碱条件下发生歧化反应,生成相应的酸和醇.(如甲醛可以生成甲酸和甲醇) 但是只有无α-H的醛才可以反应.另外,如果楼主是问有关醛酸性问题的话,那么醛基上的氢确实有微酸性,但酸性很弱,氢氧化钠的碱性还远不能使之反应. 额,抱歉,楼下说的对,有α-H的醛可发生羟醛缩合;另外关于酸性问题下面那位说的也有道理,但高考一般应该是不会涉及到吸电子效应那么深的考核,而且我觉得如果α-C上只是单卤原子取代,应该也还不能使酸性显露得那么明显,可以和NaOH反应,多卤原子取代大概还可能吧~~O(∩_∩)O~ 另外,那个..α-H高中应该是涉及了的,就是指离官能团最近的碳原子上的氢原子..我今年高三..

鲍帖贪1382问一道高中化学题 -
谭蒲胃15362924872 ______ 解:形如: H | R-----C---OH | H 注意:R----可以是烃基或者氢原子. 简单说就是与羟基相连的碳原子上至少有2个氢原子的醇,发生催化氧化时能被氧化成醛.

鲍帖贪1382分子中含5个碳原子的饱和一元醇,有多种同分异构体,其中催化氧化生成醛的醇有( )A.2种B.3种C.4 -
谭蒲胃15362924872 ______ 分子中含5个碳原子的饱和一元醇为C5H11OH,能发生催化氧化生成醛,则与羟基所连碳上至少有两个氢可氧化生成醛,戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷,若为正戊烷形成的醇,该醇结构为CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-OH,若为异戊烷形成的醇,该醇结构为CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-OH或CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-OH,若为新戊烷形成的醇,该醇结构为CH3-C(CH3)2-CH2-OH,故生成醛的数目为4种,符合条件的醇有4种,故选C.

鲍帖贪13821,醇发生酯化反应2,酯发生水解生成醇的反应3,醇发生氧化反应生成醛4,醛发生还原反应生成醇 -
谭蒲胃15362924872 ______[答案] 1.CH3OH + CH3COOH —浓硫酸/加热— CH3COOCH3 + H20 2.CH3COOCH3 + H20 —氢氧化钠/加热— CH3OH + CH3COOH 3.2CH3CH2OH + O2 —(铜/加热)— 2CH3CHO + H20 4.CH3CHO + H2 —催化剂— CH3CH2OH 以上反应全部用箭头

鲍帖贪1382醇被铜催化氧化是不是只能生成醛?
谭蒲胃15362924872 ______ 不是,伯醇生成醛(也可能生成羧酸);仲醇生成酮;叔醇可能断链.

鲍帖贪1382CnH2n+10H表示一元醇,则在n=4的同分异构体中,氧化后能生成醛醇的结构简试为?
谭蒲胃15362924872 ______ n=4的的同分异构体中,氧化后生成醛的有2种 CH3CH2CH2CHO (1) CH3CH(CH3)CHO(2) 生成酮一种 CH3C=OCH2CH3 还有一种不能被氧化 CH3C(CH3)(OH)CH3 在不能被氧化成相应的醛或酮的饱和一元醇中,碳原子数最少的醇是CH3CH(OH)CH3 甲醇能被氧化为甲醛或甲酸 2CH3OH+O2----2HCHO+ 2H2O 2HCHO+O2-------2HCOOH

鲍帖贪1382醛分子之间脱水缩合增长碳链的反应如何进行?总所周知,醛分子的醛基会与其他醛分子的碳氢键发生脱水缩合形成醇醛.可是,书上并没有明确标明这个反应... -
谭蒲胃15362924872 ______[答案] 羟醛反应用酸或碱催化就可以了,不需要其他特殊条件.产生的β-羟基羰基化合物会自动脱水变成α,β-不饱和醛酮,所以不会再继续发生羟醛缩合