雅酶蛋白marker条带

曹详许4935western blot里面的marker是什么物质 -
朱珍韦18957892170 ______ 大小已知的蛋白的混合物,一般是预染的.胶上直接能看到蛋白条带.目的蛋白和marker对比就能知道目的蛋白的大小.

曹详许4935Western Blot为什么必须要用内参 -
朱珍韦18957892170 ______ Western Blot为什么必须要用内参 要检测一个基因的表达产物是否正确,或者比较表达产物量的相对变化,首选方法是Western Blot.因为WesternBlot操作相对简单方便,既可以定性分析表达产物,同时还可以指示目的蛋白量的相对变化.虽然...

曹详许4935sds - page电泳怎么跑不出东西来! -
朱珍韦18957892170 ______ 首先,你用实验确定该蛋白表达了吗?比如在DNA水平、RNA水平是否验证? 其次,阳性菌虽然比阴性菌破壁困难,但破壁的方法还是很多的,关键是破壁的同时不要让你的目的蛋白损失或降解; 最后,仔细分析你的电泳各个环节时候有问题.阴性和阳性对照样品一定要有,分析起来很容易 祝试验早日成功!

曹详许4935蛋白marker的单位t是什么意思 -
朱珍韦18957892170 ______ 蛋白marker是用于蛋白质的聚丙烯酰胺凝胶电泳中衡量样品分子量大小的标尺,其中混合有已知分子量的蛋白,通过电泳条带所对应的蛋白marker的区间来判断分子量.同理DNA Ladder是用于核酸琼脂糖凝胶电泳衡量样品分子量大小的标尺,用法同蛋白marker.

曹详许4935细胞蛋白提取不完全 目的蛋白western大小会偏大吗 -
朱珍韦18957892170 ______ 一般影响不大,关键在于目的蛋白本身性质.1. 目的蛋白大小偏大很多时候是跟目标分子的糖基化有关.2. 如果考虑目标蛋白处于翻译过程这个片段化状态、或者降解,也有可能出现低分子量条带的现象.

曹详许4935你怎么知道上样孔附进的电泳条带是蛋白污染或盐离子浓度过高造成的?有文献依据没?也可能是电泳时间短,可 -
朱珍韦18957892170 ______ 电泳时间长短你可以和marker对比啊,如果marker迁移率过低确实可能是电泳时间短.此外,loading buffer中的溴酚蓝和二甲苯青等指示剂也能反映出电泳时间是否恰当.所以,对于一般熟手来说不存在电泳时间过短DNA未迁移的问题.在琼脂...

曹详许4935怎么看电泳结果图 -
朱珍韦18957892170 ______[答案] 图中一定会有一列,一般在最左最右彧中间,像梯子一样的,那个是marker,是用来指示条带大小的,在每一个条带边都会有具体大小的注释.marker的每个条带对应的同一水平位置分子量大小一致. 除这一列以外的条带都是样品.将样品条带所处的水...

曹详许4935蛋白marker分子量都是10 - 180的绿色条带为什么有高有低
朱珍韦18957892170 ______ 标记你看到的效果,如果比较明显的标记跑了出来,这意味着坏蛋白提取,或者根本就没有提取的蛋白质!如果你标记的效果并不好,可能是因为你胶制备过程中的一个问题!

曹详许4935电泳怎么都跑不出条带 -
朱珍韦18957892170 ______ 电泳跑不出条带的原因可能有很多,以下是一些可能的原因:1. 样品中没有DNA,或者DNA太少,或者DNA已经降解.2. DNA较小而电泳时间太长,导致DNA跑了出去.3. DNA太大,还在加样孔附近,甚至还没有跑到胶里.4. 酶失活或在反应体系中未加入酶.例如,Taq DNA聚合酶因保存或运输不当而失活,往往导致无法进行PCR扩增.要解决这个问题,您可以根据原因尝试相应的解决方法,例如更换新酶或使用另一来源的酶,优化实验条件,确保样品中存在DNA等.