24孔板每孔多少细胞

栾刷逄3824一个24孔细胞培养板的一个孔的面积是多少 -
侯爱纪15556954879 ______ 1.93 平方厘米 细胞长满到什么程度?80%的融和度,293T约为1-5乘以10的6次方.

栾刷逄3824costar的24孔板 放多久还能用 -
侯爱纪15556954879 ______ 每个孔种10万细胞就差不多了吧.

栾刷逄3824细胞爬片一般用多少孔的? -
侯爱纪15556954879 ______ 常用的晶安生物24孔板细胞爬片,也有6孔、12孔等,希望可以帮到您.

栾刷逄3824怎么收集24孔板中的细胞我想把24孔板中的细胞收集起来提取RNA,是贴壁细胞, -
侯爱纪15556954879 ______[答案] 先洗,再加0.25毫升Trizol或类似产品,用移液枪头在细胞生长表面上上下左右来回刮几次.注意要用处理过无RNase的枪头.细胞trizol萃取物保存在-80C.

栾刷逄3824细胞培养时怎样调整细胞浓度? -
侯爱纪15556954879 ______ 细胞计数呗.根据所计数量和培养液体积确定接种的数量.铺板或者是传代都有大致的细胞数量的范围,根据这个确定培养液用量就是了.

栾刷逄382424孔板里293细胞转染,总是后面的孔里细胞死亡,何故?
侯爱纪15556954879 ______ 博凌科为解答:也遇到过类似的情况,如果你在加DNA-Lipofectamine complex时孔板里是没有液体的,会在风机下风干的,很快的,这样你在加到后面的孔时,部分细胞已经干了,所以你先加的很好,后面的就有问题.解决办 法就是,你不要一起吸净所有孔的液体,6个孔为一个单位,吸弃孔里的液体,在加DNA-Lipofectamine complex,就可以了.

栾刷逄3824对血吸虫的了解,详细一点 -
侯爱纪15556954879 ______ 血吸虫一般在沿海沿江一些城市的发病率高些,对血吸虫的研究一直不停,在转染上可以使用RFECT进行更具体的研究,先把细胞株激活再转染,这样应该不能提高转染效率.我们实验室用24孔板做,每孔2ulRFECT,设置siRNA终浓度10nM,30nM,50nM,100nM四个梯度,每个梯度做2个复孔,做转染前一天铺板,细胞密度在45%.

栾刷逄3824真核细胞基因的转染方法步骤是什么?求大神帮助 -
侯爱纪15556954879 ______ 1.配置TBS-D溶液 100mlTBS加入20%葡萄糖溶液0.5ml,至终浓度为1%. 2.配置DEAE-dextran-DNA-TBS-D转染液 DEAE-dextran 1mg/ml DNA(超螺旋) 5-10ug/ml(DNA浓度根据细胞种类、细胞密度及质粒种类决定,最适浓度经预实验确定)...

栾刷逄3824表面预处理细胞爬片有哪些规格? -
侯爱纪15556954879 ______ 晶安生物TC处理盖玻片细胞爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm).分别对应6孔板配套用细胞爬片、12孔板配套用细胞爬片、24孔板配套用细胞爬片、48孔板配套用细胞爬片.师妹用的晶安生物12孔爬片,实验结果较为理想.

栾刷逄3824细胞总RNA提取用什么方法? -
侯爱纪15556954879 ______ 将Trizol、氯仿、冷PBS、EP管、灭酶枪头、一次性手套、EP管架、吸管等物品带入细胞室. 1、 取出EP管、做好标记 2、 取出细胞、收集上清保存备用 3、 用冷PBS冲洗细胞两次 4、 加入1ml Trizol (24孔板每孔加0.5ml即可),调小刻度用移液器吹打细胞至液体澄清(生化:摇动混匀后室温孵育10min) 详细的操作步骤,生物帮上面有的,底座/架(自动化) http://product.bio1000.com/101206/