十二孔板长满多少细胞
图源Swissbiotech
钛媒体APP注：瑞士连续12年全球创新指数竞争力排名第一，是全球重要的创新策源地，也是中国首个创新战略伙伴关系国，在创新发展和科技金融领域与中国具有极佳互补性。
由Venturelab主办的“瑞士创新100强”，汇聚了最佳“瑞士制造”的初创及成长期科技创新企业，是瑞士最具国际影响力的创新生态标杆。自2011年以来，该榜单每年在瑞士全国范围内评选出100家最具开创性和市场前景的瑞士创新企业和25家最具独角兽潜力的瑞士成长期企业，覆盖生命科学、工程机械、机器人、信息通信、低碳科技、食品科技等领域，今年更是新上榜了41家企业。
为了全方位展示和介绍瑞士最前沿的创新科技，钛媒体APP与Venturelab的中国授权合作方以明科技（InsightTech），合作推出《瑞士创新100强》专题，全面展示瑞士先锋科创生态的全景。
本文为专栏第55期，介绍的SEED Biosciences是2023年《瑞士创新100强》上榜企业，其致力于研发单细胞分离自动移液器。
瑞士生物科技公司SEED Biosciences（以下简称SEED）成立于2018年，该公司开发了一款用于分离单个细胞的自动移液器。该移液器的专利传感吸头基于阻抗原理设计，能快速、轻柔地分离单个细胞，并且感应和记录流过吸头尖端孔的每一个细胞的信息，以即时追溯细胞的单克隆性。
SEED 是瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）的衍生公司，由David Bonzon博士和Georges Muller博士联合创立，二人在博士期间就开发出了自动移液器的第一个产品原型。
图源SEED Biosciences官网
单细胞分离是生物制剂、癌症诊断、干细胞治疗和个性化医疗等许多生物过程工程的关键步骤。对于细胞系开发而言，准确地分离单个细胞并提供可追溯的单克隆性是成功的核心。现有的单细胞分离方法，如有限稀释法等，可能会导致结果的高变异性,且有限稀释实现单细胞分离的成功率仅为22%；而为了追溯细胞单克隆性，实验人员可能还要花费长达50周的时间进行单克隆性验证。
图源SEED Biosciences官网
SEED开发的单细胞自动移液器配有基于阻抗分离技术的专利吸头，能自动、快速、轻柔地分离单个细胞，并且感应和记录流过吸头尖端孔的每一个细胞的信息，实现对细胞单克隆性的即时追溯。
阻抗原理是一种用于测量或控制系统的原理，可通过传感器来测量和控制压力和温度等。SEED自动移液器基于抗阻的专利吸头能以小于0.2 psi的压力处理细胞，保护细胞的完整性和活力。SEED自动移液器就像人手一样轻柔，但比手动效率更高，能在10分钟内将单细胞吸取到96孔板中，在一小时内处理500个细胞。与有限稀释相比，SEED自动移液器的速度快三倍，成本只是其10%。
SEED自动移液器在每个细胞穿过吸头尖端时都会触发独特的电信号，形成峰值并立即记录下来，可即时追溯细胞的单克隆性。电信号的峰值数量代表每个孔内的细胞数量，几个峰值就是几个细胞，而非常小的峰值则代表存在一些碎屑或其他微小的颗粒。在完成移液后，SEED会详细检查电信号，自动标注出不符合标准的孔板信息，帮助研究人员追溯每个孔内细胞的单克隆性。
SEED自动移液器的设计紧凑，采用台式尺寸，能直接放在实验台上并与无菌培养罩集成。其在使用前无需调试或校准设备，用户使用界面也非常简单直观，十分适合实验研究使用。应用场景方面，SEED自动移液器定位于细胞系开发、CRISPR介导的基因编辑、单克隆抗体筛选以及稀有细胞分离。
2020年，SEED完成了100万瑞士法郎的A轮融资，用于扩大科研投入以及移液器的生产。2022年，SEED获得了40万瑞士法郎的Tech Growth贷款，用于推进公司在美国的销售网络发展。2023年，SEED与业界领先的生命科学高性能解决方案供应商Molecular Devices达成合作，后者成为SEED在美国和亚洲的独家商业供应商。通过此次合作，SEED在北美和亚太地区主要市场的销售额预计将增加两倍。
2023年《瑞士创新100强》中文版由以明科技（Insight Tech）荣誉发布。以明科技是《瑞士创新100强》的中国授权合作方，负责《瑞士创新100强》在中国的运营推广并协助榜单项目对华商业合作。作为中欧（瑞士）科技创新投资与产业化运营商，以明科技为瑞士创新和中国产业的双向合作提供投融资和商业拓展服务并开展股权投资业务。
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韶郎胆2881培养细胞的容器有哪些 -
路怡饰13412312533 ______ 培养瓶(按底面积的大小分为很类别),培养皿(按底面积的大小分为很多类别),培养板(一般有6孔板,12孔板,24孔板和96孔板) 具体使用那种看你的需求了,与细胞种类关系一般不大. 一般来说,细胞扩增一般用培养瓶(获得大量的细胞); 而具体做实验室一般用孔板,可以一次做很多组试验.
韶郎胆288112孔板中一个孔残留有trizon,对其他孔的细胞有没有影响 -
路怡饰13412312533 ______ 12孔板中一个孔残留有trizon,对其他孔的细胞不会有影响的 12孔板因为孔洞较少,所以每孔体积很大,一般孔内试剂残留不会因为孔洞较浅而扩散到其他孔内 所以12孔板中一个孔残留有trizon,对其他孔的细胞不会有影响的
韶郎胆2881细胞培养时怎样调整细胞浓度? -
路怡饰13412312533 ______ 细胞计数呗.根据所计数量和培养液体积确定接种的数量.铺板或者是传代都有大致的细胞数量的范围,根据这个确定培养液用量就是了.
韶郎胆2881六孔板接多少CHO细胞第二天可以铺满 -
路怡饰13412312533 ______ CHO细胞生长速度很快,24孔板长满即可接种到6孔板了,数量大约为2X10-5
韶郎胆2881293T细胞,在24孔板做转染,接多少细胞 -
路怡饰13412312533 ______ 0.5-2 X 10^5 个细胞 / 每孔 这是lipo2000说明书上给出的建议 如果你用其他的转染试剂,说明书上应该有建议的数量,不过差别不会很大
韶郎胆288124板长满了细胞浓度大概为多少?我之前用培养瓶养骨髓瘤,细胞浓度大概为4.5乘以10的6次方,我现要将其转到24孔板中培养一天,一天后细胞最好长到... -
路怡饰13412312533 ______[答案] 24板长满了细胞大约有3X10(5)个细胞.如果你一天后要长到70%(2.1x10(5)),建议你放1.2-1.4X10(5)个细胞.因为细胞刚放进去的前几个小时需要粘在生长表面及适应新的生长条件,不会达到24小时翻一倍的速度. 这个只是粗略估计,先试试.
韶郎胆2881关于稳转确定G418筛选浓度,24孔板要铺多少细胞每孔 不要复制啊黏贴 -
路怡饰13412312533 ______[答案] 与你用的细胞系有关. G418杀细胞慢一些,所以细胞密度不要太高.
韶郎胆288112孔板底面积
路怡饰13412312533 ______ 12孔板底面积取决于其中心孔的大小,以及圆形外框的宽度.一般来说,12孔板的底面积为πr²(r为中心孔的半径,单位为厘米).圆形外框的宽度也会影响底面积,比如若外框宽度为2厘米,则12孔板底面积可以计算为:πr²+(12-1)*2*2=πr²+24,即12孔板底面积为πr²+24厘米².
韶郎胆2881MTT法细胞活力检测贴壁细胞活力时,如何确定细胞接种到96孔板的时间? -
路怡饰13412312533 ______[答案] 博凌科为贴壁细胞一般在实验前1-2日接入96孔板.太晚,细胞在传代后有一个16小时左右的停滞期,此时代谢变慢,增殖缓慢,此时的MTT数值太低;太早,实验期间,细胞生长过头,此时有死亡和凋亡的细胞,实验时本底又过高,应该寻求的效果...
韶郎胆2881想要把1*106的CD4细胞接种在6孔板种,预计用1ml培养基,请问合适吗?之前用的12孔板,1*106个细胞用的1ml培养基,但是培养48小时后死细胞太多了,... -
路怡饰13412312533 ______[答案] 培养细胞的时候接种用的细胞量不是那么死的,在现在的情况下,如果你希望它长两天到达覆盖孔100%的话,在现有基础上当然要减少接种的细胞数量,而且最好24小时更换一次培养液.只要你的其他部分操作啊试剂啊没问题,那就减少细胞用量. ...