6孔板一个空多少细胞

权艺春1381细胞培养24孔板中其中一个空污染怎么处理 -
公霍爱18559041158 ______ 6孔板中致病菌粘附细胞培养会污染细胞培养箱 细胞培养最关键的还是操作,如果操作规范的话,污染几率是很小的,如果在培养的时候总是有黑色点状物质,可以考虑是不是细胞碎片或者血清里的蛋白质沉淀. 细胞污染可能原因: 1.天气太热,实验者在培养和接种或者换液时出汗(有空调稍好,但是手也出汗). 2.培养间里可能暗藏污染原. 3.注意培养箱(这点最重要),仔细检查培养箱里的隔板的下面,有可能有霉菌斑.(我以前遇到过) 4.培养基污染多数是配置过程中造成的,仔细检查配置过程用到的器具.

权艺春1381细胞培养用多少培养基一般培养瓶和培养皿以及六孔板等都需要加多少培养基? -
公霍爱18559041158 ______[答案] 六孔板每个孔加2ml 25平方厘米的培养瓶加5ml 75的加15 175的加30 按这个比例你算一下培养皿的面积加培养基好了

权艺春1381有人做过分泌蛋白的Western/Elisa检测么 -
公霍爱18559041158 ______ Western/Elisa检测都很灵敏,应该没有问题.如果实在担心量少,可以用透析袋和PEG先浓缩,再透析浓缩.虽然这两种方法都很灵敏,但是比方说6孔板的一个孔的细胞用60ulRIPA裂解,得到60ul样品.但是收集到的培养基有2ml,而且可以认为培养基中总蛋白量应该比细胞内要少,如果不能浓缩到比60ul体系还小,那蛋白浓度就会比细胞裂解样品的少.

权艺春1381胃癌7901细胞计数24孔板每孔应该接种多少个细胞呀 -
公霍爱18559041158 ______ 根据细胞生长的速度来决定,96孔板的每孔体积100~200ul,种细胞数一般都是2000~10000个/孔,最好不要超过10000个/孔. 同理,24孔板每孔大约500ul,那么细胞数一万为佳.

权艺春1381关于细胞铺板 -
公霍爱18559041158 ______ 24:0.5-1X10^5 细胞, 0.5ml 48:0.25-0.5x10^5, 0.25ml. 具体数量根据你培养的细胞生长速度及实验需要决定.

权艺春1381请问HEK293细胞如何将质粒转染进去,有没有具体的步骤?我有lipo2000 -
公霍爱18559041158 ______ 看看lipo的说明书不就知道啦 以6孔板的一个孔为例吧 一管200ul OPTI+5ul lipo 静置5分钟 另一管200ul OPTI+4mg质粒 两管混匀静置20分钟后加到一个孔里 4-6小时后换液

权艺春1381请问细胞培养到多大密度就可以接种到六孔板上了? -
公霍爱18559041158 ______ 生长速度非常快的癌细胞,48孔板长满即可接种到6孔板了,其他生长速度较慢的有限细胞系,则要24孔板或12孔板长满才能接种到6孔板.

权艺春13816孔板一般用多少细胞营养液 -
公霍爱18559041158 ______ 2ml

权艺春1381药物处理细胞时,加在培养瓶和用6孔板有区别吗 -
公霍爱18559041158 ______ 六孔板的话每孔250 别的你看着算吧

权艺春1381lipofectamine 2000脂质体转染 -
公霍爱18559041158 ______ 博凌科为生物科技-为你解答:这应该是一种贴壁细胞,先按说明书提供的比例计算要用的lipofectamine 2000和DNA的量,分别用无血清培养液稀释lipofectamine 2000和要转染的DNA,按说明书要求的时间混合两种稀释液,在等待的时间里用无血清培养液洗2两遍细胞,加入适量的无血清培养液,再将lipofectamine 2000和DNA的混合液加入培养板或培养瓶,放细胞培养箱就行了,过4~6小时换含血清的培养液.洗细胞和加液的时候动作要轻.