96孔板pcr加样顺序

张贷征267796孔板如何让其细胞均匀 -
花娥琦19864478358 ______ 博凌科为解答:我做96孔板时,把细胞消化下来后,加好培养基,先接种一个孔,看细胞浓度是否合适,合适的话,在接下面的孔.不过要注意,每接几个孔,就将培养瓶适当的晃晃,以求尽量使细胞均匀分布,在取.不要从头接到尾,手里培养瓶一动不动,细胞会下沉的.希望这些对你有所帮助

张贷征2677如何检查免疫成功
花娥琦19864478358 ______ 要抽血,然后进行抗原结合试验简称ELISA实验,这个自己家里没办法检查的.检查的时候首先要用疫苗所对应的抗原包被检测板,一般是pvc的96孔板,然后把抽取的血样加到孔内38度结合1-1.5小时,然后加入酶联二抗,结合1小时,最后加入与酶作用的底物,室温30分钟后,放入检测仪,读取数据,与对照孔的数据比较可知是否免疫成功.如果你有需要,我有认识的实验室,可以帮你做...

张贷征267796孔板铺板时如何保持均匀 -
花娥琦19864478358 ______ 楼主,铺板的均匀有两种,一种是孔间的均匀,一种是孔内的均匀. 为了做到孔间的均匀,建议楼主采用多通道移液器(有人叫排枪),配合相对应的加样槽.每孔逐一添加非常难以作到均匀. 关于孔内的均匀我没有什么秘诀,经验是细胞悬液加入后不要晃动或敲打板,而是直接放入孵育箱让它自己贴壁.

张贷征2677如何把六孔板细胞铺的均匀 -
花娥琦19864478358 ______ 6孔板,采用将第一个孔加入少量无血清培养基,晃动浸润整个孔底,然后用移液枪吸至第二孔,同样方法浸润孔底,其它孔一次类推,这样整个孔底都是湿润的,细胞悬液会平铺在整个孔底,加细胞悬液的时候可以避免加在中间中间细胞多,...

张贷征26776、12、24、96孔板的底面积、高度及体积是多少?一般应用时加入体积量是多少? -
花娥琦19864478358 ______[答案] 6孔板底面积9.6cm2,加培养液的量2.5ml, 12孔板底面积4.5cm2,加培养液的量2ml, 24孔板底面积2cm2,加培养液的量1ml, 96孔板底面积0.32cm2,加培养液的量0.1ml,

张贷征2677如何使用的倒置显微镜?何为96 - well plate? -
花娥琦19864478358 ______ 倒置显微镜是物镜在载物台下方的显微镜,和正置显微镜用起来没有太大的区别. 但是使用较高的放大倍数时,物镜离样品(也就是物距)会很近,如果你用的样品是在细胞培养板里的(比如你问题中提到的96孔板),因为板有一定的厚度,如果这个厚度大于你放大倍数所要求的物距,物镜无法靠近样品,无法观察.倒置显微镜的优点在于,从上到下的顺序依次是:样品,载物台,物镜.这样物镜可以很接近样品而不会受样品厚度的限制. 96-well plate,96孔板.如果是细胞培养相关的就是细胞培养板,还有一种96孔板是做酶联免疫吸附(ELISA)用的.你问的和显微镜相关,应该是用于做细胞的.图片在下面的链接里.

张贷征2677如何使用JC - 1检测线粒体膜电位 -
花娥琦19864478358 ______ 博凌科为生物科技-为你线粒体膜电位的降低是凋亡的一个早期事件,5,5,6,6-tetrachloro-1,1,3,3-tetraethylbenzimidazolylcarbocyanine iodide (JC-1)可用于流式细胞术检测线粒体膜电位的变化.正常细胞的线粒体膜电位电压较高,可形成JC-1的聚...

张贷征2677请教高手:96孔板培养细菌生物膜如何操作? -
花娥琦19864478358 ______ 应该是用96孔板液体培养吧!然后去其菌膜吧,96孔板应该起到的是多培养筛选吧.

张贷征2677请问如何用酶标仪批量测DNA浓度?简述过程,谢谢! -
花娥琦19864478358 ______ 现在很多酶标仪会配专门的核酸检测板,上面有10几个石英的光路系统,只要将2ul,甚至更少的样品点到石英材料上,就可以一次测10几个样了.不过板子比较贵.如果没有配特制的板,最好要找一些微量的96孔板(例如半孔板),要求上样量少,把DNA稀释一定比例后加到酶标板每一个孔中(要保证最低加样体积)进行检测.比比色皿好的一点就是,不需要测一个样,洗一次比色皿.

张贷征2677jc - 1检测线粒体膜电位时应注意什么 -
花娥琦19864478358 ______ 1)原理:JC-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential)△Ψm 的理想荧光探针.在线粒体膜电位较高时,JC-1聚集在线粒体的基质(matrix)中,形成聚合物(J-aggregates),可以产生橙色荧光;在线粒体膜电...