96孔板细胞多久换一次液

於亨呼3601如何防止贴壁细胞淋洗时吹散 -
穆浦宜18191266487 ______ 更换培养液时将枪头对着培养板侧壁(如果加液后就弃掉枪头的话也可以将枪头抵住板壁),打出液体时速度要慢,避免液体直接冲击培养板底细胞生长的部位.加液后轻柔前后倾斜培养板使液体浸润(淋洗),不要晃板子,只要动作都轻柔些,贴壁细胞不会那么容易被吹打下来的

於亨呼3601MTT比色法细胞活力检测染色后,96孔板中的上清弃去后是否要用PBS洗一下再加二甲亚砜? -
穆浦宜18191266487 ______[答案] 博凌科为不必洗,MTT与Fomazan的颜色不同,吸光谱也不同,实际上测的是OD570的吸收光,实际MTT的吸光度在此波长很小.Fomazan对细胞是有害的,部分细胞死掉后,Formazan结晶在其周围,如果清洗就丢失了.

於亨呼3601做MTT时,96孔培养板细胞浓度该是多少? -
穆浦宜18191266487 ______[答案] 博凌科为我觉得细胞的浓度并不需要那么精确,关键是接种于每孔的细胞数就大致处于同一水平.比如我做MTT,起初用的细胞浓度为5000/ml,每孔100ul,培养3天观察,发现细胞数太少,各孔OD值反面难于比较.后来我换用 10000/ml,结果就很好....

於亨呼3601细胞培养时怎样调整细胞浓度? -
穆浦宜18191266487 ______ 细胞计数呗.根据所计数量和培养液体积确定接种的数量.铺板或者是传代都有大致的细胞数量的范围,根据这个确定培养液用量就是了.

於亨呼3601如何筛选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞? -
穆浦宜18191266487 ______ 选择性培养基.

於亨呼3601我做的MTT为什么同一组的两孔差别那么大呢?做了两次都是这样! -
穆浦宜18191266487 ______[答案] 博凌科为产生差别的原因有多种1.在加细胞时,细胞沉淀下来,导致两孔细胞数不同.我们通常用磁力转子对细胞缓慢搅拌,时刻保持细胞处于悬浮状态.2.96孔板在培养箱中,由于湿度不够,而培养箱由于具有一定的温度,使得边缘的孔水分蒸发较快...

於亨呼3601黑色96孔板可以重复使用吗? -
穆浦宜18191266487 ______ 不建议重复使用,处理起来较为麻烦,师兄推荐用的晶安生物黑色96孔板,性价比较高.

於亨呼360196孔板周围孔细胞死亡,但是中间的孔细胞长的还可以,很奇怪,为什么? -
穆浦宜18191266487 ______ 也有可能是因为脱水渗透压改变而造成的死亡.因为板的外围孔较容易蒸发失水. 培养细胞要求板既能透气,又不能被水分迅速蒸发流失.如果板的质量问题造成培养液内水分蒸发掉较多,则培养液会变咸,细胞失水死亡.如果还是用同样的板,可以试试外围不种细胞,每孔加点无菌水,也有助于保护中间孔的细胞. 另外也有可能是楼主加的培养液本身量不够.我都用两到三百微升,楼主如果用比较少,可以试试加多些.

於亨呼36016孔板一般用多少细胞营养液 -
穆浦宜18191266487 ______[答案] 2ml

於亨呼3601测生长曲线,96孔细胞培养板每孔加多少细胞合适 -
穆浦宜18191266487 ______[答案] 不同的细胞生长速度也不一样,为了在测定期间细胞不致于长满全孔,最好以较少量的细胞接种.建议先做个预试验,以不同密度梯度的细胞数量接种细胞板孔,看多大接种密度细胞会在测定期内长满细胞板孔,选择比此密度稍低的接种量就可以了....