a-苯乙醇

金融界2024年2月29日消息，据国家知识产权局公告，万华化学集团股份有限公司取得一项名为“一种苯乙酮加氢制α-苯乙醇的催化剂及其制备方法与应用“，授权公告号CN115445629B，申请日期为2022年8月。

专利摘要显示，本发明涉及一种苯乙酮加氢制α‑苯乙醇的催化剂及其制备方法。所述催化剂由活性组分氧化铜、载体氧化铝，以及助剂A、B、C组成。助剂A为氧化镧和氧化铈中的至少一种；助剂B为氧化锡和氧化锑中的至少一种；助剂C为氧化锂、氧化钙和氧化钡中的至少一种。所述催化剂的制备方法包括：将铜盐、铝盐和助剂A、B、C中所包含的金属盐的混合溶液与碱性沉淀剂一起并流进行共沉淀反应、老化得到浆液，将浆液进行过滤、洗涤、干燥和焙烧，得到催化剂粉体，将催化剂粉体与成型助剂、胶黏剂进行混合后进行挤条成型，将成型后的催化剂进行二次焙烧，得到最终成品催化剂。所述方法制得的催化剂具有活性和选择性高、耐水热性能好、抗烧结能力强的特点。

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长爽逸2151如图是一种常见的氨基酸G的合成路线:已知以下信息:①A苯环上只有1个取代基,核磁共振氢谱有6组峰,且峰面积比为1:2:2:2:2:1;② Fe/HCl 一定条件 ③F... -
席缸娣17733923207 ______[答案] 据A与乙酸发生酯化反应,生成B的分子式结合信息①可知A为苯乙醇,分子式为C8H10O,据反应条件可知A与乙酸发生酯化反应,生成的B为,B→C为硝化反应,D和F的苯环上的一氯代物都只有2种,说明在对位取代,C为,C→D的反应是硝基还...

长爽逸2151在1_苯乙醇的制备中为什么要将温度控制在50度以下 -
席缸娣17733923207 ______ 在1-苯乙醇的制备中要将温度控制在50度以下,是因为在制备中需要滴加苯乙酮,而苯乙酮在温度高于50°时会挥发.因此怎个制备过程,温度都必须控制在50°一下,否则无法制得1-苯乙醇.【概况】WinID:02EN中文名称:(R,S)-(±)-...

长爽逸21512_苯基乙醇消去能生成苯乙烯吗,反应条件是什么 -
席缸娣17733923207 ______ 2-苯基乙醇的结构简式为Ph-CH2CH2OH,实际上记作β-苯乙醇即可(这里的β表示羟基的位置),或简记为苯乙醇.由于α-碳上有氢(α-氢),因此可以发生消去反应生成苯乙烯Ph-CH=CH2.反应条件和乙醇的消去反应类似,为浓硫酸并加热(但是加热温度会有所不同).大部分纯的消去反应,条件都是类似的. 注:上述的Ph-表示苯基.

长爽逸21512_苯乙醇和1 - 苯甲醇如何鉴别?_
席缸娣17733923207 ______ 乙烯先与HCl加成,得到一氯乙烷,一氯乙烷和苯在AlCl3催化下发生付克烷基化反应,得到乙苯,光照条件下发生一氯取代反应,然后在EtOH、EtONa中发生消除得到苯乙烯,然后用HCl分别在无过氧化物和有过氧化物的条件下加成,得到两种一氯代物,最后将这两种一氯代物水解即分别得到:2-苯乙醇和1-苯乙醇.

长爽逸2151如何用苯和乙烯合成1-苯乙醇和2 - 苯乙醇 -
席缸娣17733923207 ______[答案] 仅供参考,乙烯先与HCl加成,得到一氯乙烷,一氯乙烷和苯在AlCl3催化下发生付克烷基化反应,得到乙苯,光照条件下发... 得到两种一氯代物,最后将这两种一氯代物水解即分别得到:2-苯乙醇和1-苯乙醇.

长爽逸2151写出合成2 - 苯乙醇和1 - 苯乙醇的方法 - 上学吧普法考试
席缸娣17733923207 ______[答案] 不可能的,有这种物质的.它的CAS号是53744-50-6.查看原帖>>